徐云根 - 中国药科大学

个人简介

教育经历 1996/09-2000/06，中国药科大学，药学院，博士 1987/09-1990/06，中国药科大学，药学院，硕士 1983/09-1987/06，中国药科大学，药学院，学士工作经历 2006/03-至今，中国药科大学，药学院，教授 2004/10-2006/02， Chempacific Corp.，研究员 1999/07-2004/10，中国药科大学，药学院，副研究员 1987/07-1999/06，中国药科大学，药学院，助教、助理研究员学术荣誉 2014/12，江苏省第六届十大杰出专利发明人 2008/07，江苏省“青蓝工程”中青年学术带头人学术兼职 2021/09，中国药学会药物化学专业委员会委员 2021/09，江苏省药学会药物化学专业委员会副主任委员 2019/11，全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会理事 2019/09，中国药科大学学报编委 2018/08，中国药物化学杂志编委 2018/11，中国现代应用药学杂志编委

研究领域

(1) 靶向和免疫治疗药物的设计、合成和成药性研究 (2) 活性天然产物的结构改造及成药性评价 (3) 药物合成新工艺研究

近期论文

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Shi, S.; Du, Y.; Zou, Y.; Niu, J.; Cai, Z. Y.; Wang, X. N.; Qiu, F. H.; Yang, G. C.; Wu, Y. Z.; Xu, Y. G*.; Zhu, Q. H.* Rational Design for Nitroreductase (NTR)-Responsive Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) Selectively Targeting Tumor Tissues. J Med Chem. 2022; 65: 5057-5071.（封面文章, IF: 8.039） Wu. S. Q.; Huang. S. H.; Lin. Q. W.; Tang. Y. X.; Huang. L.; Xu. Y. G.*; Wang. S. P.* FDI-6 and Olaparib synergistically inhibit the growth of pancreatic cancer by repressing BUB1, BRCA1 and CDC25A signaling pathways. Pharmacol Res. 2022; 175: 106040. (IF: 10.334) Wang, S. P.; Li, Y.; Huang, S. H.; Wu, S. Q.; Gao, L. L.; Sun, Q.; Lin, Q. W.; Huang, L.; Meng, L. Q.; Zou, Y.; Zhu, Q. H*.; Xu, Y. G.* Discovery of Potent and Novel Dual PARP/BRD4 Inhibitors for Efficient Treatment of Pancreatic Cancer. J Med Chem. 2021; 64: 17143-17435. (IF: 8.039) He, X.; He, G. C.; Chu, Z. X.; Wu, H. H.; Wang, J. J.; Ge, Y. R.; Shen, H.; Zhang, S.; Shan, J. X.; Peng, K. W.; Wei, Z. F.; Zou, Y.; Xu, Y. G*.; Zhu, Q. H.* Discovery of the First Potent IDO1/IDO2 Dual Inhibitors: A Promising Strategy for Cancer Immunotherapy. J Med Chem. 2021; 64: 17950-17968. (IF: 8.039) Wang. S. P.*; Wu. S. Q.; Huang. S. H.; Tang. Y. X.; Meng. L. Q.; Liu. F.; Zhu. Q. H.; Xu. Y. G.* FDI-6 inhibits the expression and function of FOXM1 to sensitize BRCA-proficient triple-negative breast cancer cells to Olaparib by regulating cell cycle progression and DNA damage repair. Cell Death & Disease, 2021; 12(12): 1138. (IF: 8.469） Wu, Z. Y.; Bai, Y.; Jin, J. M.; Jiang, T.; Shen, H.; Ju, Q. R.; Zhu, Q. H*.; Xu, Y. G.* Discovery of novel and potent PARP/PI3K dual inhibitors for the treatment of cancer. Eur J Med Chem. 2021; 217: 113357. (IF: 7.088) Tang. Y.; Liu. J. C.; Wang. Y.; Yang. L.; Han. B.; Zhang. Y.; Bai. Y.; Shen. L.; Li. M. Y.; Jiang. T.; Ye. Q. Q.; Yu. X. Y.; Huang. R. R.; Zhang. Z.; Xu. Y. G.*; Yao. H. H.* PARP14 inhibits microglial activation via LPAR5 to promote post-stroke functional recovery. Autophagy, 2020; 17(10): 2905-2922.（IF: 16.016） Yu. C. Q.; Wang. Z. B.; Sun. Z. R.; Zhang. L.; Zhang. W. W.; Xu. Y. G.*; Zhang. J. J.* Platinum-Based Combination Therapy: Molecular Rationale, Current Clinical Uses, and Future Perspectives. J Med Chem. 2020; 63(22): 13397-13412. (IF: 7.446) Yang. J.; Zeng. F. T.; Li. X. F.; Ran. C. Z.; Xu. Y. G.*; Li. Y. Y.* Highly specific detection of Aβ oligomers in early Alzheimer’s disease by a near-infrared fluorescent probe with a “V-shaped” spatial conformation. Chem Commun, 2020; 56(4): 583-586. (IF: 6.222) Wang, J. W.; Li, H.; He, G. C.; Chu, Z. X.; Peng, K. W.; Ge, Y. R.; Zhu, Q. H*.; Xu, Y. G.* Discovery of Novel Dual Poly(ADP-ribose)polymerase and Phosphoinositide 3-Kinase Inhibitors as a Promising Strategy for Cancer Therapy. J Med Chem. 2019; 63: 122-139. (IF: 6.205)