吴更 - 上海交通大学 - 生命科学技术学院

个人简介

在中国科学技术大学零零试点班与生物系学习，获生物学学士学位（导师：施蕴渝院士、刘海燕教授）与化学物理学辅修学位。1999和2001年在普林斯顿大学化学系分别获硕士与博士学位（导师：施一公院士），研究TGF-β信号转导通路与细胞凋亡途径中的蛋白质复合物的结构与功能，在Nature（2000年，被Novartis、Genentech等制药公司作为开发抗癌药物的参考依据，被引用600次以上）、Science（2000年）发表第一作者论文。2001-2003年在Memorial Sloan Kettering癌症研究所做博士后（师从美国科学院院士Nikola Pavletich），2003-2008年在哈佛大学医学院做博士后（师从贺熹教授），研究Wnt信号转导通路中核心蛋白β-catenin的磷酸化和泛素化的调控机理，在Molecular Cell（2003年, 2004年）、Biochemistry（2006年）发表第一作者论文。2008年任教授，独立建立了上海交通大学第一个结构生物学实验室。2011年参与了“微生物代谢”国家重点实验室的创建。二十多年来，一直从事与癌症相关的细胞信号转导通路（如mTOR、Hedgehog、Hippo通路）中重要的蛋白质复合物的结构和功能研究。在Nature Communications (2013年, 2017年, 2018年)、Cell Research（2012年，被英国皇家学会院士Mariann Bienz选入生物医药类论文权威数据库Faculty of 1000，并在此基础上，与同事张健教授合作开发了抑制结肠癌细胞迁移的化合物，Nature Chemical Biology, 13:994, 2017）、Nucleic Acids Research（2014年）、Journal of Molecular Cell Biology（2016年）、Molecular Microbiology（2013年, 2014年）、Cell Discovery（2015年, 2016年, 2017年）等发表通讯作者或第一作者论文。共发表SCI论文51篇，SCIE数据库中被他引超过2100次。申请国内专利与国际专利各一项。参与编写著作二本：《前沿生命的启迪》（乔中东、贺林主编，科学出版社，2016年）、《The Hippo pathway, methods and protocols》（Alexander Hergovich主编，Springer出版社，2019年）。

研究领域

与癌症发生密切相关的细胞信号转导通路中关键蛋白质复合物的结构与功能。

近期论文

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Liu G, Fu W, Zhang Z, He Y, Yu H, Wang Y, Wang X, Zhao YL, Deng Z, Wu G*, He X*. Structural basis for the recognition of sulfur in phosphorothioated DNA. Nature Communications 9(1):4689.（2018，通讯作者） Mu Z, Wang L, Deng W, Wang J, Wu G*. Structural insight into the Ragulator complex which anchors mTORC1 to the lysosomal membrane. Cell Discovery 3:17049.（2017，通讯作者） Kulaberoglu Y#, Lin K#, Holder M, Gai Z, Gomez M, Shifa BA, Mavis M, Hua L, Sharif AAD, Lujan C, Smith EJ, Bjedov I, Tapon N, Wu G*, Hergovich A*. Stable MOB1 interaction with Hippo/MST is not essential for development and tissue growth control. Nature Communications 8:695.（2017，通讯作者） Gai Z, Wang Q, Yang C, Wang L, Deng W, Wu G*. Structural mechanism for the arginine sensing and regulation of CASTOR1 in the mTORC1 signaling pathway. Cell Discovery 2:16051.（2016，通讯作者） Gai Z, Chu W, Deng W, Li W, Li H, He A, Nellist M, Wu G*. Structure of the TBC1D7-TSC1 complex reveals that TBC1D7 stabilizes dimerization of the TSC1 C-terminal coiled coil region. Journal of Molecular Cell Biology 8:411-425.（2016，通讯作者） Zhang Z, Akyildiz S, Xiao Y, Gai Z, An Y, Behrens J*, Wu G*. Structures of the APC-ARM domain in complexes with discrete Amer1/WTX fragments reveal that it uses a consensus mode to recognize its binding partners. Cell Discovery 1:15016.（2015，通讯作者） Wu G#, Chen D#, Tang H#, Ren Y, Chen Q, Lv Y, Zhang Z, Zhao YL*, Yao Y, Xu P*. Structural insights into the specific recognition of N-heterocycle biodenitrogenation-derived substrates by microbial amide hydrolases. Molecular Microbiology 91:1009-1021.（2014，第一作者） Zhao G#, Wu G#, Zhang Y, Liu G, Han T, Deng Z, He X*. Structure of the N-glycosidase MilB in complex with hydroxymethyl CMP reveals its Arg23 specifically recognizes the substrate and controls its entry. Nucleic Acids Research 42:8115-24.（2014，并列第一作者） Zhang Y, Fu L, Qi X, Zhang Z, Xia Y, Jia J, Jiang J, Zhao Y*, Wu G*. Structural insight into the mutual recognition and regulation between Suppressor of Fused and Gli/Ci. Nature Communications 4:2608.（2013，通讯作者，被引用27次） Chen D, Tang H, Lv Y, Zhang Z, Shen K, Lin K, Zhao YL, Wu G*, Xu P*. Structural and computational studies of the maleate isomerase Iso from Pseudomonas putida S16 reveal a breathing motion wrapping the substrate inside. Molecular Microbiology 87:1237-1244.（2013，通讯作者） Zhang Z, Chen L, Gao L, Lin K*, Zhu L, Lu Y, Shi X, Gao Y, Zhou J, Xu P, Zhang J*, Wu G*. Structural basis for the recognition of Asef by Adenomatous Polyposis Coli. Cell Research 22:372-386.（2012，通讯作者，被英国皇家学会院士Mariann Bienz选入Faculty of 1000生物医药类论文权威数据库） Wu G, Liu C, He X*. Ozz, a new name on the long list of β-Catenin’s nemeses. Molecular Cell 13:451-3. (2004，第一作者) Wu G, Xu G, Schulman B, Jeffrey P, Harper JW, Pavletich NP*. Structure of a β-TrCP1–Skp1–β-Catenin complex: destruction-motif binding and lysine specificity of the SCFβ-TrCP1 ubiquitin ligase. Molecular Cell 11:1445-1456.（2003，第一作者，被引用409次） Wu G#, Chai J#, Suber T, Wu JW, Du C, Wang X, Shi Y*. Structural basis of IAP recognition by Smac/DIABLO. Nature 408:1008-1012.（2000，第一作者，被引用617次，被Novartis、Genentech等公司作为设计抗癌药物的依据） Wu G#, Chen YG#, Ozdamar B, Gyuricza CA, Chong PA, Wrana JL, Massague J, Shi Y*. Structural basis of Smad2 recognition by the Smad Anchor for Receptor Activation. Science 287:92-97.（2000，第一作者，被引用215次）