何海怀 - 四川大学 - 生物治疗国家重点实验室

个人简介

2014年12月至今四川大学生物治疗国家重点实验室研究员 2008年9月-2014年11月美国哈佛大学、比利时鲁汶大学博士后 2001年8月-2007年6月瑞士苏黎世大学博士 1997年9月-2000年7月中国预防医学科学院硕士 1993年9月-1997年7月南京大学学士

研究领域

高等生物的神经系统组织结构的复杂性主要体现在两个方面：1）组成神经系统细胞数目巨大（人类的大脑有~8x1010细胞）。2）不同类型的神经元之间形成精确的连接，组装成具有特定功能的神经环路。神经元轴突如何识别所需连接的靶细胞来构建功能性的神经环路是神经生物学有待解决的中心问题。过去二十多年的研究发现，神经系统表达一些编码多个细胞表面受体蛋白并且在神经元特异性连接中发挥重要作用的基因，如唐氏综合症细胞粘附因子（Dscam1，Down Syndrome Cell Adhesion Molecule) 和Neurexins等。

近期论文

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（1）Dascenco D#, Erfurth ML#, Izadifar A, Song M, Sachse S, Bortnick B, Urwyler O, Petrovic M, Ayaz D, He H, Kise Y, Thomas F, Kidd T, Schmucker D. Slit and receptor tyrosine phosphatase 69D confer spatial specificity to axon branching via Dscam1. Cell. 2015; 162: 1140-1154. （2）Urwyler O, Izadifar A, Dascenco D, Petrovic M,He H, Ayaz D, Kremer A, Lippens S, Baatsen P,Cuerin CJ, Schmucker D. Investigating CNSsynaptogenesis at single-synapse resolution by combining reversegenetics with correlative light and electron microscopy.Development. 2015; 142: 394-405. （3）He H#, Kise Y#, Izadifar A, Urwyler O,Ayaz D, Parthasarthy A, Yan B, Erfurth ML, Dascenco D, Schmucker D. Cell-intrinsic requirement of Dscam1isoform diversity for axon collateral formation. Science . 2014;344:1182-1186. （4）He H and Noll M. Differential and redundant functionsof gooseberry and gooseberry neuro in the central nervous system andsegmentation of the Drosophila embryo. Developmental Biology.2013; 382:209-223. （5）Sun W, You X, Gogol-Döring A, He H, Kise Y, Sohn M, Chen T, Klebes A, Schmucker D and Chen W. Ultra-deep profiling of alternatively spliced Drosophila Dscamisoforms by circularization-assisted multi-segment sequencing. EMBO J. 2013; 32: 2029-2038.