郭学敏 - 中山大学 - 中山医学院

个人简介

2005年毕业于中科院微生物研究所，获微生物学博士学位。2005-2006年在中科院生物物理研究所任助理研究员。2006-2010年期间在美国西雅图生物医学研究所接受博士后训练。2010年11月作为中山大学“百人计划”人才引进，受聘为中山大学中山医学院教授，博士生导师。在RNA稳定性调控和RNA editing方面积累了一些研究经验，相关工作发表在JVI、PNAS、MCB和PLoS ONE等杂志上。

研究领域

实验室长期的研究工作主要是通过分子生物学手段来鉴定寄生性微生物与人类宿主间在重要的生物学过程上所存在的差别，以此来寻找新的药物靶位、发展新的治疗策略。目前已开展的工作主要是围绕病原微生物独特的转录和转录后调控的分子机制展开，包括1. 参与热带病原锥虫转录后调控的RNA结合蛋白的鉴定和作用机制的研究；2. 参与前病毒转录调控的宿主因子的分离鉴定和作用机制探讨。

近期论文

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Guo X, Carnes J, Ernst NL, Winkler M, Stuart KD. KREPB6, KREPB7, and KREPB8 are important for editing endonuclease function in Trypanosoma brucei.RNA.2012,18(2):308-20. Sun L, Lv F, Guo X, Gao G. Glycogen synthase kinase 3-beta modulates the antiviral activity of ZAP. J Biol Chem. 2012 Apr 18 Guo X, Ernst N, Carnes J and Stuart K. The Zinc-Fingers of KREPA3 Are Essential for the Complete Editing of Mitochondrial mRNAs in Trypanosoma brucei. PLoS ONE. 2010; 5(1): e8913 Guo X, Ernst N and Stuart K. The KREPA3 zinc finger motifs and OB-fold domain are essential for RNA editing and survival of Trypanosoma brucei. Mol Cell Biol. 2008; 28: 6939-6953. Chen G, Guo X, Lv F, Xu Y and Gao G. p72 DEAD box RNA helicase is required for optimal function of the zinc-finger antiviral protein. Proc Natl Acad Sci USA. 2008; 105: 4352-4357. Guo X, Ma J, Sun J and Gao G. The zinc-finger antiviral protein recruits the RNA processing exosome to degrade the target mRNA. Proc Natl Acad Sci USA. 2007; 104: 151-156. Guo G, MacDonald M, Goff S and Gao G. ZAP directly binds to specific viral mRNAs through the CCCH Zinc Finger Motifs. Journal of Virology. 2004; 78: 12781-12787. Gao G, Guo X, and Goff S. Inhibition of retroviral RNA production by ZAP, a CCCH-type zinc finger protein. Science. 2002; 297:1703-1706.