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Is it useful to measure DHEAS levels in PCOS? Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2024-02-13 Hélène Boucher, Geoffroy Robin, Louise Ribière, Claire Martin, Stéphanie Espiard, Sophie Catteau Jonard
Introduction: A high prevalence of increased DHEAS (dehydroepiandrosterone sulfate) levels (about a third of cases)has been reported in women with polycystic ovary syndrome (PCOS). This excess of adrenal androgens remains a mystery in this ovarian pathology. It is well known that DHEAS production correlates negatively with age, and study populations of women with PCOS are generally young. To avoid
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Surgery for adrenal metastasis: surgical outcomes and prognostic factors for long-term survival Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2024-02-09 César Mínguez Ojeda, Victoria Gómez Dos Santos, Javier ÿlvaro Lorca, Ignacio Ruz-Caracuel, Héctor Pian, Alfonso Sanjuanbenito Dehesa, Elvira Gutiérrez Gutiérrez, Juan Luis Sanz Miguelañez, Bernabé Pozo Mengual, Francisco Javier Burgos Revilla, Marta Araujo-Castro
Purpose: To analyze surgical outcomes and predictive factors for long-term overall and disease-specific survival in patients undergoing surgical resection of adrenal metastasis.
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RET Kinase Inhibitors for the Treatment of RET-altered Thyroid Cancers: Current Knowledge and Future Directions Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2024-02-09 Sarah Hamidi, Mimi I. Hu
gain-of-function mutations are the most common drivers in medullary thyroid carcinoma, while fusions are identified in 5-10% of papillary thyroid carcinomas. Thus, plays a major role in the tumorigenesis of thyroid neoplasia, making it a valuable therapeutic target. Over a decade ago, multikinase inhibitors (MKIs) were first shown to have variable degrees of anti-RET activity. Despite some clinical
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Updates on the genetics of multiple endocrine neoplasia Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2024-02-05 Nicolas Sahakian, Frederic Castinetti, Pauline Romanet, Yves Reznik, Thierry Brue
Multiple endocrine neoplasia (MEN) is a group of syndromes with a genetic predisposition to the appearance of endocrine tumors, and shows autosomal dominant transmission. The advent of molecular genetics has led to improvements in the management of MEN in terms of diagnosis, prognosis and therapy. The genetics of MEN is the subject of regular updates, which will be presented throughout this paper.
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Real-life experience with DPP4 inhibitors for graft dysfunction after human islet allotransplantation Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2024-02-05 Valentin Lericque, Yuetong Chen, Frédérique Defrance, Julie Kerr-Conte, Marie-Christine Vantyghem
Abstract not available
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Key data from the 2023 European Thyroid Association annual meeting: Thyroid hormone resistance syndromes Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2024-02-05 Solange Grunenwald, Philippe Caron
Abstract not available
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Summary and update on the management of differentiated thyroid cancer in 2023 Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2024-02-03 Perrine Raymond, Marc Klein, Françoise Borson-Chazot
The 6-fold increase in the incidence of differentiated thyroid cancer over the past 30 years in industrialized countries can be mainly attributed to improved detection. At the same time, in addition to the excellent prognosis for low-risk cancers, improved survival in metastatic forms has been also reported, likely due to the progress made recently in the treatment of aggressive forms, for which there
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Diabetes insipidus: Vasopressin deficiency… Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2024-02-03 Fanny Chasseloup, Antoine Tabarin, Philippe Chanson
Diabetes insipidus is a disorder characterized by hypo-osmotic polyuria secondary to abnormal synthesis, regulation, or renal action of antidiuretic hormone. Recently, an expert group, with the support of patient associations, proposed that diabetes insipidus be renamed to avoid confusion with diabetes mellitus. The most common form of diabetes insipidus is secondary to a dysfunction in the neurohypophysis
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Consensus statement by the French Society of Endocrinology (SFE) and French Society of Pediatric Endocrinology & Diabetology (SFEDP) for the diagnosis of Cushing's syndrome: Genetics of Cushing's syndrome Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2024-01-20 Laetitia Martinerie, Jérôme Bouligand, Marie-Odile North, Jérôme Bertherat, Guillaume Assié, Stéphanie Espiard
Cushing's syndrome is due to overproduction of cortisol, leading to abnormal and prolonged exposure to cortisol. The most common etiology is Cushing disease, while adrenal causes are rarer. Knowledge of the genetics of Cushing's syndrome, and particularly the adrenal causes, has improved considerably over the last 10 years, thanks in particular to technical advances in high-throughput sequencing. The
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Amiodarone-induced thyrotoxicosis: should surgery be considered? Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2024-01-19 Samuel Frey, Cécile Caillard, Pascale Mahot, Delphine Drui, Eric Mirallié
Amiodarone is the most widely prescribed antiarrhythmic drug worldwide, but induces thyrotoxicosis or hypothyroidism in 15% to 20% of patients. Hyperthyroidism is less frequent than hypothyroidism, and two types of thyrotoxicosis are distinguished according to presence of underlying thyroid disease. Diagnosis is made in case of low TSH and high levels of T3 and T4. Initial treatment is based on antithyroid
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Artistic movements as pitfalls in iconodiagnosis Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-12-13 Bertrand Lefrère, Rossella Libé, Lionel Groussin
Abstract not available
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Precision Medicine in Endocrinology: Unraveling Metabolic Health through Time-Restricted Eating Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-12-13 Albane Chavanne, David Jacobi
As a promising avenue in nutrition, intermittent fasting, particularly time-restricted eating like the 8/16 protocol, requires careful individualization. This approach involves voluntary food restriction interspersed with normal eating, aiming to align with inner circadian rhythms for potential benefits in metabolism and weight management. Endocrinologists, responding to patient interest and backed
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The key data from the 2203 european thyroid association annual meeting: Treatment of hyperthyroidism and subclinical hypothyroidism during pregnancy Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-12-02 Caron Philippe
Abstract not available
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An incidental intrapericardial paraganglioma followed up for 11 years Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-11-29 Francisca de Brito Marques, Francisco Simões de Carvalho, Ana Paula Marques
Paragangliomas located in the pericardium are extremely rare and data on its pathophysiology, natural history and management guidelines are lacking. We present a 24-year-old female with an asymptomatic right-sided pericardial hypervascular mass incidentally found on cross-sectional imaging. The biochemical testing showed no evidence of catecholamine hypersecretion and the 123-I metaiodobenzylguanidine
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Screening and management of metabolic complications of mTOR inhibitors in real-life settings Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-12-01 Pamela Spanjaard, Jean Michel Petit, Antonin Schmitt, Bruno Vergès, Benjamin Bouillet
Introduction: Inhibitors of mTOR (mTORi) are frequently used as anticancer treatment. They were responsible for metabolic side-effects in phase 3 studies, which provided only an incomplete picture of these metabolic complications. The aim of our study was therefore to evaluate, in a real-life setting, outcomes for patients with dyslipidemia or diabetes under mTORi, and the incidence and management
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Androgenic Steroid Excess in Women Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-11-29 Daphné Karila, Véronique Kerlan, Sophie Christin-Maitre
Excessive use of anabolic-androgenic steroids (AAS) in sport occurs among professional athletes but increasingly also in amateurs. Prevalence of steroid use has been on the rise for a number of years. While the practice involves mostly men, it also occurs in women with an estimated prevalence of 1.6%. Since 2014, a ‘steroid passport’ has operated for sports people in competition that is based on longitudinal
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The experience of diagnosis announcement in rare endocrine diseases: a survey of the French FIRENDO network Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-11-10 Haifa Rahabi, Maria Givony, Béatrice Demaret, Frédérique Albarel, Marie-Reine Aubron, Beate Bartès, Lucie Bernard, Hendy Abdoul, Naim Bouazza, Philippe Brun, Delphine Drui, Véronique Dujardin, Catherine Lançon, Sabine Malivoir, Irène Netchine, Bénédicte Perrotin, Virginie Picard, Rachel Reynaud, Murielle Ribeiro, Véronique Tardy Guidollet, Thierry Brue
Context: Diagnosis announcement of a chronic disease is a crucial moment for patients as well as for their families and an important step in the management of severe conditions such as rare endocrine diseases. Little is known of how diagnosis is communicated to patients and families. The FIRENDO network was created by the third French Plan for Rare Diseases, to promote autonomy, care and research on
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Diagnostic performance of an automated immunoassay for salivary cortisol Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-11-03 Christelle Laguillier Morizot, Fidéline Bonnet Serrano, Marie-Clémence Leguy, Miliça Simeonovic, Catherine See, Corinne Zientek, Mickael Soussan, Lucas Bouys, Jérôme Bertherat, Jean Guibourdenche
Automated immunoanalysis (AI) is an interesting alternative for measuring salivary cortisol, as the gold-standard HPLC-MS/MS method is not yet readily available. The aim of this study was to evaluate the diagnostic performance of salivary cortisol immunoassay on the iSYS immunoanalyzer in adrenal dynamic tests. Cortisol was measured on iSYS and on HPLC-MS/MS in saliva samples collected after 1mg-dexamethasone
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Effect of hypoglycemia on cognitive performance in older patients with diabetes: A meta-analysis Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-10-25 Zhenzhen Mu, Mimi Sun, Lian Wen, Peipei Li, Jiangmei Gao, Minli Liu, Hongyan Bian, Zhiguo Wang
Goals: The goal of this study was to use meta-analysis to compile information from various studies to investigate the existence and severity of cognitive impairment in elderly diabetes patients who have hypoglycemic episodes. Materials and techniques: For research studies on the relationship between hypoglycemia and cognitive decline or dementia in persons older than 45 years, we searched the PubMed
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CONCURRENT PRETIBIAL MYXEDEMA AND THYROID EYE DISEASE FOLLOWING mRNA COVID-19 VACCINE IN A PATIENT WITH HISTORY OF GRAVES’ DISEASE Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-10-20 Philippe Caron, Philippe Imbert, Céline Dekeister, Solange Grunenwald
Abstract not available
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Giant prolactinoma in Asian-Indians: A single-center experience from Western India Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-10-20 Sandeep Kumar, Saba Samad Memon, Anurag Ranjan Lila, Vijaya Sarathi, Manjeetkaur Sehemby, Manjiri Karlekar, Shilpa Sankhe, Hemangini Thakkar, Virendra A. Patil, Nalini Shah, Tushar Bandgar
Purpose Giant prolactinomas (GP) are rare tumors accounting for 4.3% of prolactinomas, with paucity of literature from India. We aim to describe clinical, biochemical, radiological, and treatment outcomes in a large series of Asian-Indian patients with GP. Methods A single-center retrospective analysis of GPs (n = 84), age-based (adults: 66 versus pediatric: 18) and gender-based (males: 64 versus females:
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First evidence of anti-VEGF efficacy in an adult case of adamantinomatous craniopharyngioma: Case report and illustrative review Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-10-19 Andrea De Rosa, Francesco Calvanese, François Ducray, Alexandre Vasiljevic, Romain Manet, Gerald Raverot, Emmanuel Jouanneau
Background Craniopharyngioma (CP) is a neurosurgical challenge, due to location and to the substantial risk of morbidity associated with surgical resection. Recent advances in molecular research have identified a mutation signature in papillary craniopharyngiomas: BRAF V600E. This has led to targeted therapy, yielding positive results. Despite numerous studies of the pathophysiology of adamantinomatous
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Optimizing antidiabetic therapy: Enhancing COVID-19 outcomes for patients with type-2 diabetes Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-10-17 Chia Siang Kow, Dinesh Sangarran Ramachandram, Syed Shahzad Hasan
Abstract not available
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Authors’ reply to correspondence to “Mortality-related risk factors of inpatients with diabetes and COVID-19: A multicenter retrospective study in Belgium. Ann Endocrinol (Paris). 2023 Aug 31:S0003-4266(23)00685-6. doi: 10.1016/j.ando.2023.08.002” Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-10-17 Laura Orioli, Thomas Servais, Laurent Crenier, Philippe Oriot, Jean Cyr Yombi, Michel Paul Hermans
Abstract not available
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Parathyroid adenoma in the sternocleidomastoid muscle 30 years after thyroidectomy Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-10-17 Matthieu Thumerel, Yaniss Belaroussi, Jared McSweeney, Magalie Haissaguerre
Abstract not available
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Traitement par lutathérapie chez une jeune patiente avec un carcinome hypophysaire évolutif Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 O. Molina, G. Tlili, F. Debordeaux, M. Puerto, M. Duval, A. Tabarin, M. Haissaguerre
L’efficacité de la lutathérapie dans les carcinomes hypophysaires est mal connue. Nous rapportons le cas d’une patiente avec un macroadénome hypophysaire corticotrope diagnostiqué à l’âge de 16 ans, traité par exérèse chirurgicale incomplète du fait de l’envahissement local et présentant un Mib-1 initial à 15 %. Plusieurs traitements médicamenteux sont administrés (cabergoline, métyrapone, kétoconazole)
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Prolactinomes à composante kystique : particularités cliniques, paracliniques, et évolutives Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 G. Bourkadi, S. Belmaati Cherkaoui, H. Aynaou, H. Salhi, H. El Ouahabi
Les prolactinomes kystiques sont des adénomes hypophysaires à prolactine qui abritent des régions kystiques apparaissant après la résolution d’une hémorragie ou par nécrose spontannée ou survenant en conjonction avec d’autres facteurs. Objectif Étudier la particularité clinique, paraclinique et évolutive des prolactinomes kystiques. Matériels/méthodes Étude cas-témoin comparant des patients suivis
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Prolactinome sans hypogonadisme : amélioration des paramètres cliniques et biologiques après traitement – étude cas-témoin Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 L. Carlier, L. Cazabat, S. Salenave, M.L. Raffin-Sanson, J. Young, P. Chanson, L. Maione
Contexte L’hyperprolactinémie inhibe l’axe gonadotrope et entraîne un hypogonadisme chez l’homme. Très rarement, les patients avec un prolactinome sont eugonadiques au diagnostic (eugPRL). L’évolution de la testostérone et des signes cliniques chez ces personnes après normalisation de la PRL est inconnue. Objectif. Analyser l’évolution des paramètres cliniques et biologiques de patients eugPRL en comparaison
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La dent, une porte d’entrée dans la maladie ou un symptôme à ne pas oublier pour l’endocrinologue ? Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 C. Chaussain
Le développement dentaire est un processus complexe : les dents temporaires commencent à se former entre la 6e et 8e semaine de développement prénatal, et les dents permanentes après la naissance. La dent est hautement minéralisée associant des tissus de diverses origines, (i) l’ectomensenchyme pour la pulpe, la dentine et le cément et (ii) l’ectoderme pour l’émail. La dentine et le cément sont similaires
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Cellules souches et thérapie des diabètes de type 1 Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 R. Scharfmann
Il est impressionnant de voir comment le domaine des cellules bêta pancréatiques et îlots dérivés de cellules souches a progressé au cours des 20 dernières années, depuis l’un des premiers rapports (publié dans Science) que j’ai lu sur ce sujet en 2001, jusqu’à des protocoles très efficaces très récents. Des progrès aussi impressionnants ont été rendus possibles (au moins en partie) par des quantités
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Effets d’un traitement à long terme avec un antagoniste du récepteur minéralocorticoïde sur la fonction des glandes surrénales chez des souris obèses ovariectomisées Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 L. Kong, M. Monmirel, C. Frimat, F. Fernandes-Rosa, P. Mulder, M.C. Zennaro, A. Ouvrard-Pascaud, S. Boulkroun
Introduction Le surpoids et l’obésité sont des problèmes de santé publique majeurs, notamment chez les femmes ménopausées. Chez des souris obèses ovariectomisées, la finérénone, un antagoniste du récepteur minéralocorticoïde, exerce un effet bénéfique sur les fonctions cardiovasculaires, suggérant un dysfonctionnement surrénalien. Objectif Évaluer l’effet de la finérénone sur les fonctions métaboliques
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Maladie de Basedow après vaccination anti-COVID-19 : revue des 90 observations publiées dans la littérature Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 P. Caron, S. Grunenwald
Parmi les effets secondaires observés après vaccination anti-COVID-19, des affections thyroïdiennes inflammatoires (thyroïdite subaiguë) et auto-immunes (maladie de Basedow, orbitopathie) ont été rapportées. Nous avons revu les observations de maladie de Basedow. Quatre-vingt-dix observations originaires d’Europe (51 %), Asie (37 %) et Amérique (12 %) concernent 63 femmes et 27 hommes, âgés de 43 ± 1
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Évaluation des effets indésirables des antithyroïdiens de synthèse dans le traitement de la maladie de Basedow Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 S. Nouira, T. Ach, A. Ben Abdelkrim, A. Maaroufi, M. Chaieb
Introduction Les antithyroïdiens de synthèse (ATS) constituent le traitement de première intention de la maladie de Basedow (MB). Ces traitements peuvent être à l’origine d’effets indésirables, hématologiques, cutanées et hépatiques. Le but de notre étude était d’évaluer l’efficacité des ATS ainsi que leur tolérance chez les patients atteints de MB. Méthodes Il s’agit d’une étude rétrospective qui
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Intérêt du Pituitary Apoplexy Score (PAS) dans l’évaluation et la prise en charge de l’apoplexie hypophysaire : étude observationnelle sur 55 patients Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 M. Cane, H. Salle, M.P. Teissier, M. Rocher, E. Auditeau, F. Caire, L. Salle
Objectif L’apoplexie hypophysaire est une urgence rare neuroendocrinienne résultant d’une hémorragie ou d’une nécrose de la glande hypophyse. La prise est charge médicale ou chirurgicale reste à l’appréciation du chirurgien. L’intérêt du Pituitary Apoplexy Score (PAS) a été rapporté dans le consensus Britannique de 2011, sans seuil établi pour orienter la prise en charge. L’objectif est de comparer
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Sortir de l’impasse diagnostique dans les insensibilités partielles aux androgènes Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 D. Mallet, C. Pienkowski, P. Bretones, J. Teoli, D. Mangin, D. Gorduza, D. Sanlaville, I. Plotton, F. Roucher
Le syndrome d’insensibilité aux androgènes est causé par des variants pathogènes du gène du récepteur aux androgènes (AR), composé de 8 exons et d’introns très longs, dont l’exploration complète n’est pas toujours possible en routine. Dans les formes complètes (CAIS) un variant pathogène est identifié dans 95 % des cas alors que le rendement diagnostic reste modéré dans les formes partielle (PAIS) :
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Revue systématique sur les effets de la testostérone sur l’érythropoïèse des hommes transgenres Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 M. Allard, R. Pflaum, A. Poisson, P. Vaduva
Introduction La testostérone est le traitement principal chez les personnes transmasculines, et la polyglobulie est un effet secondaire bien connu de la testostérone chez les hommes cisgenres. Dans une précédente méta-analyse, la prévalence de la polyglobulie chez les hommes transgenres a été estimée à 11,5 % et sa physiopathologie reste peu claire, malgré de nombreuses études. Matériel et méthodes
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Design d’une étude de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant setmélanotide chez des patients atteints d’obésité hypothalamique d’origine lésionnelle Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 C. Roth, A. Shoemaker, M. Gottschalk, J. Miller, G. Yuan, S. Malhotra, C. Scimia, S. Mccormack, J. Abuzzahab
Objectif L’atteinte de l’hypothalamus par un traumatisme physique, des tumeurs, une résection chirurgicale et/ou une radiothérapie peut altérer la voie de signalisation leptine-mélanocortines et réduire la dépense énergétique, conduisant à une forme sévère d’obésité pour laquelle aucune option thérapeutique spécifique n’est actuellement disponible. Setmélanotide (agoniste sélectif du récepteur de type
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Évolution défavorable d’un carcinome hypophysaire métastasé à l’os sous immunothérapie Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 M. Mauger, M. De La Vergne De Cerval, R. Pflaum, M. Barrallier, A. Guenego, M. Fichet
Les carcinomes hypophysaires (CH) sont rares (0,1 à 0,4 % des tumeurs hypophysaires) et sont définis par l’apparition de métastases d’un adénome hypophysaire. Leur survenue est corrélée à l’invasion et l’agressivité histologique de la tumeur. Le traitement de première intention associe classiquement de la radio-chimiothérapie par TEMOZOLOMIDE. D’autres lignes thérapeutiques sont discutées si progression
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Diagnostic d’un syndrome d’interruption de la tige pituitaire chez une patiente de 72 ans Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 C. Nacea, M.L. Raffin-Sanson, M. Hage
Introduction Le syndrome d’interruption de la tige pituitaire (STIP) est une anomalie congénitale de l’hypophyse caractérisée par une tige pituitaire fine ou interrompue, une hypophyse postérieure ectopique ou absente et/ou une antéhypophyse hypoplasique ou absente. Il est habituellement révélé par un retard de croissance s’accompagnant souvent d’impubérisme. La cause en est inconnue. Cas clinique
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Thyroïdites et vitiligo : une association sous-estimée ! Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 F. Hayder, M. Korbi, S. Daadaa, I. Lahouel, Y. Soua, M. Mohamed, M. Youssef, S. Ayari, H. Belhajali, J. Zili
Objectif L’association du vitiligo aux maladies auto-immunes est rapportée. L’objectif de notre travail était d’évaluer la fréquence des thyroïdites auto-immunes dans cette leucodermie. Patients et méthodes Étude rétrospective sur une période de 10 ans (2010–2019) colligeant tous les cas de vitiligo. Résultats Cent sept patients ont été inclus avec un âge moyen de 18,6 années (1–72 ans). Une prédominance
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Multi-omique à l’échelle cellulaire : pour une meilleure compréhension de l’hypophyse et de ses pathologies Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 F. Ruf-Zamojski
Les données multi-omiques, notamment l’expression génique et l’accessibilité de la chromatine, sont une combinaison intéressante pour résoudre les circuits de régulation géniques et épigénétiques sous-jacents aux fonctions cellulaires dans les tissus complexes comme l’hypophyse ou les adénomes hypophysaires/ou tumeurs neuroendocriniennes de l’hypophyse (PitNETs). Les recommandations de l’OMS pour le
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Mécanismes de régulation de l’expression du récepteur du GLP1 dans les cellules ß pancréatiques Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 J.S. Annicotte
Le diabète de type 2 (DT2), qui touche plus de 400 millions de personnes dans le monde, se caractérise par une hyperglycémie chronique et se développe suite à une perte de fonction des cellules beta pancréatiques face à une insulinorésistance des tissus périphériques comme le foie, le tissu adipeux ou le muscle. Parmi les traitements médicamenteux actuels, des molécules ciblant la voie du récepteur
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Pompes à boucles fermées : comment choisir ? Quels sont les pièges ? Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 S. Borot
Cet atelier pratique interactif traitera de l’utilisation des systèmes d’infusion automatisés de l’insuline en abordant plus particulièrement les avantages et les possibles inconvénients des différents systèmes afin de pouvoir mieux accompagner le choix du patient selon ses souhaits et ses contraintes personnelles. Il sera également abordé la question des actions correctives possibles selon les problématiques
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L’injection intra-hypophysaire de cellules somatotropes GC chez les rates Wistar-Furth conduit à un développement tumoral rapide avec une composition typique du microenvironnement tumoral Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 E. Lefevre, F. Chasseloup, N. Ladurelle, C. Janot, S. Viengchareun, P. Chanson, Z. Philippe, P. Kamenicky
Objectif Les modèles de xénogreffes des cellules tumorales hypophysaires murines sont habituellement développés de manière ectopique, par implantation des cellules tumorales dans le flanc des animaux, hors de leur environnement natif. Nous présentons ici les résultats de la procédure expérimentale de notre modèle orthotopique de tumeurs somatotropes chez le rat et décrivons la croissance et la composition
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Nouveau modèle préclinique pour l’étude des mécanismes de progression tumorale des adénomes hypophysaires et de leur réponse à des traitements thérapeutiques longitudinaux Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 M. Chanal, D. De Alcubierre, J.B. Langlois, R. Bolbos, P. Bertolino
Contexte Le traitement de première intention des tumeurs hypophysaires (PiTs) est chirurgical, mais leur caractère invasif rend fréquemment complexe leur résection complète. Des options thérapeutiques médicamenteuses existent pour certains sous-types de PiTs, elles restent toutefois rares et ne permettent pas de limiter les récidives. De nouvelles approches thérapeutiques incluant des stratégies ciblant
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Le réseau français ENDOCAN-COMETE améliore-t-il la survie des patients atteints de corticosurrénalome ? Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 R. Libe, G. Coureau, A.S. Foucan, M. Haissaguerre, D. Drui, S. Grunenwald, F. Castinetti, S. Laboureau, C. Do Cao, F. Borson-Chazot, B. Goichot, L. Lamartina, O. Chabre, S. Moog, S. Hescot, J. Bertherat, A. Tabarin, M. Faron, E. Baudin
Introduction/Objectifs Le but de cette étude est d’évaluer l’impact sur la survie du réseau national français « ENDOCAN-COMETE » qui prend en charge les patients atteints de corticosurrénalome (CS) depuis 2009. Patients et méthodes Entre 2010 et 2017 ont été identifiés 134 CS (incidence moyenne estimée à 0,14/100 000 pers-an) à partir de 13 registres des cancers du réseau français FRANCIM couvrant
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Cohorte rétrospective nationale des patients atteints de paragangliomes cervicaux sécrétants : caractéristiques clinico-biologiques et résultats thérapeutiques Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 I. Pinigina, P. Céruse, E. Cornu, L. Amar, P. Herman, M. Haissaguerre, S. Barraud, M. Batisse-Lignier, D. Drui, L. Chardon, R. Tanguy, M. Janier, H. Lasolle, F. Borson-Chazot, J. Abeillon
Contexte Les paragangliomes cervicaux sécrétants (PGLCs) sont très rares. Leur prise en charge est difficile en raison de leur localisation anatomique et de l’hypersécrétion de catécholamines. Objectif Décrire les caractéristiques clinico-biologiques des PGLCs et leur évolution après traitement. Méthodes Analyse rétrospective d’une cohorte de PGLCs traités dans six centres ENDOCAN-COMETE entre 2000 et
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Efficacité de Osilodrostat dans une nouvelle série de patients avec syndrome de Cushing intense et sévère par sécrétion ectopique d’ACTH (SE-ACTH) Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 B. Decoudier, F. Illouz, H. Mosbah, J. Bruzeau, J. Trupin, C. Richa, M. Laloi, Y. Allanic, E. Colakoglu, S. Laroche, P. Rodien, O. Vieira-Pinto, S. Salenave, P. Chanson, P. Kamenicky, J. Hadoux, L. Maione, E. Baudin, J. Young
Contexte L’osilodrostat/isturisa(R) (O), est un anticortisolique efficace dans la maladie de Cushing. Objectif Évaluer l’efficacité chez des patients avec SE-ACTH. Patients/Méthodes Étude multicentrique, 18 patients SE-ACTH traités par O (avril 2022–mars 2023). Analyse : caractéristiques patients/dose 0/ligne/approche thérapeutiques, efficacité/tolérance. Résultats Au total, 18 patients inclus (19–92 ans ;
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Rôle de la sérotonine dans la physiopathologie de l’hyperaldostéronisme primaire Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 C. Duparc, M. D’Agostino, A.G. Lopez, S. Renouf, G. Manceau, T. Meatchi, L. Amar, E. Louiset, H. Lefebvre
Dans la surrénale humaine, la sérotonine (5HT), libérée par les mastocytes sous-capsulaires, stimule l’expression de CYP11B2, codant l’aldostérone-synthase (AS), et la production d’aldostérone. L’effet de la 5HT est relayé par des récepteurs 5HT de type 4 (5HT4R). La densité mastocytaire et le niveau d’expression du gène HTR4, codant le 5HT4R, sont augmentés dans les adénomes producteurs d’aldostérone
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Prise en charge chirurgicale de l’hyperaldostéronisme primaire en France de 2010 à 2020, résultats de l’association francophone de chirurgie endocrinienne (AFCE) – groupe d’étude Eurocrine® Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 T. Vignaud, G. Baud, C. Nominé-Criqui, G. Donatini, N. Santucci, A. Hamy, J.C. Lifante, L. Maillard, M. Mathonnet, N. Chereau, F. Pattou, R. Caiazzo, C. Tresallet, P. Kuczma, F. Menegaux, D. Drui, S. Gaujoux, S.G. Afce, L. Brunaud, E. Mirallié
Objectifs Évaluer la prise en charge chirurgicale de l’hyperaldostéronisme primaire (HAP) en France sur les dix dernières années. Les objectifs de cette étude étaient : – de décrire le bilan diagnostique ; – les résultats chirurgicaux ; – les taux de guérison clinique complète (GCC, pression artérielle normale sans traitement antihypertenseur) et de guérison biologique complète (GBC, kaliémie normale
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Intérêt du dosage tissulaire du cortisol par spectrométrie de masse dans les tumeurs surrénaliennes Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 L. Thomeret, F. Bonnet-Serrano, M.C. Menet, A. Berthon, B. Ragazzon, A. Jouinot, K. Perlemoine, C. Zientek, P. Vaduva, F. Violon, L. Bouys, L. Groussin-Rouiller, G. Assie, J. Bertherat
Objectif Les dosages du cortisol plasmatique et de la cortisolurie ne reflètent qu’indirectement la complexité de la stéroïdogenèse corticosurrénalienne. Notre travail a pour objectif de démontrer l’intérêt des dosages tissulaires de stéroïdes, en particulier du cortisol, dans les tumeurs surrénaliennes. Matériel et méthodes Les échantillons tissulaires de patients opérés comprenant 21 carcinomes corticosurrénaliens
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Développement du score KASAI comme outil prédictif du caractère uni- ou bilatéral d’un hyperaldostéronisme primaire Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 G. Pierman, R.M. Furnica, D. Maiter
Afin de réduire le recours au cathétérisme des veines surrénales (CVS), nous proposons un score prédictif du caractère uni- ou bilatéral de l’hyperaldostéronisme primaire utilisant des paramètres biologiques et radiologiques. Ce score a été développé sur une cohorte de 72 patients ayant bénéficié d’un CVS aux CUSL entre 1993 et 2021. Sur base du CVS, une forme unilatérale avait été identifiée pour
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Hypogonadisme hypogonadotrophique (HH) par mutations de PNPLA6 : découverte d’un spectre phénotypique plus large et corrélations fonctionnelles avec l’activité NTE in vitro Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 L. Maione, J. Bouligand, C. Li, A. Rousseau, S. Prevost, B. Francou, S. Salenave, P. Chanson, U. Kaiser, J. Young
Contexte Les mutations de PNPLA6 sont classiquement associées à des formes syndromiques complexes d’HH : Gordon–Holmes, Boucher–Neuhauser, paraplégie spastique, qui incluent des manifestations neurologiques et ophtalmologiques. PNPLA6 code pour une estérase du réticulum endoplasmique, neuropathy target esterase (NTE). Objectifs Étude de prévalence. Caractérisation phénotypique, neuroendocrine, moléculaire
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Évaluation chez la souris de la gonadotoxicité d’une combinaison de chimiothérapie utilisée dans le traitement du cancer du sein Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 I. Sellami, F. Magnin, C. Sonigo, I. Beau
Contexte Les patientes atteintes d’un cancer du sein sont généralement traitées par une combinaison de molécules de chimiothérapie, comprenant le 5-fluorouracil, l’épirubicine et le cyclophosphamide. Ces drogues exercent, en plus de leur action anticancéreuse, un effet néfaste sur les ovaires qui a un retentissement important sur la fertilité des femmes après traitement. Ces effets ont été étudiés
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Les scores pro-inflammatoires systémiques sont associés au dysfonctionnement hépatique dans le syndrome de Turner Ann. d'Endocrinol. (IF 3.1) Pub Date : 2023-09-19 N. Zaegel, R. Brahimaj, S.F. Battaglia-Hsu, Z. Lamiral, E. Feigerlova
Introduction Les mécanismes physiopathologiques du dysfonctionnement hépatique dans le syndrome de Turner (ST) ne sont pas complètement élucidés. Le rôle de l’inflammation systémique est admis dans l’apparition de certaines endocrinopathies et syndrome métabolique. Objectifs Étudier les scores pro-inflammatoires biologiques (rapport neutrophiles/lymphocytes, NLR ; rapport plaquettes/lymphocytes, PLR ;