Autoimmune diseases, such as Systemic Lupus Erythematosus (SLE) or Rheumatoid Arthritis (RA) are characterized by the breakdown of immunological tolerance. Defects of regulatory T cells have been described among the various mechanisms, that are important for the development of autoimmune diseases, due to their critical role as regulators of peripheral immune tolerance and homeostasis. Initially T suppressor cells have been described as one population of peripheral T cells. Based on new technological advances a new understanding of the heterogeneity of different Treg cell populations in the lymphoid and non-lymphoid tissue has evolved over the last years. While initially Foxp3 has been defined as the main master regulator of Treg cells, we have learned that Treg cells from various tissue can be identified by a specific transcriptomic and epigenetic signature. Epigenetic mechanisms allow Treg cell stability, but we have also learned that certain Treg subsets are plastic and can under specific circumstances even enhance autoimmunity and inflammatory processes. Quantitative and functional defects of Treg cells have been observed in a variety of autoimmune diseases. Due to our understanding of the nature of this cell population, Treg cells have been a target of new Treg based therapies, such as low-dose IL-2. In addition, ongoing clinical trials aim to test safety and efficacy of transferred, in vitro expanded Treg cells in patients with autoimmune diseases and transplant patients.

中文翻译：

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健康和自身免疫性疾病中的 Treg 细胞：来自单细胞分析的新见解。

自身免疫性疾病，例如系统性红斑狼疮 (SLE) 或类风湿性关节炎 (RA)，其特征在于免疫耐受性的破坏。由于调节性 T 细胞作为外周免疫耐受和体内平衡调节剂的关键作用，调节性 T 细胞的缺陷在各种机制中被描述，这些机制对于自身免疫疾病的发展很重要。最初，T 抑制细胞被描述为一组外周 T 细胞。基于新技术的进步，对淋巴和非淋巴组织中不同 Treg 细胞群的异质性的新理解在过去几年中得到了发展。虽然最初 Foxp3 被定义为 Treg 细胞的主要调节因子，我们已经了解到来自各种组织的 Treg 细胞可以通过特定的转录组学和表观遗传特征来识别。表观遗传机制允许 Treg 细胞稳定，但我们也了解到某些 Treg 亚群是可塑性的，在特定情况下甚至可以增强自身免疫和炎症过程。已经在多种自身免疫性疾病中观察到 Treg 细胞的数量和功能缺陷。由于我们对这种细胞群的性质的了解，Treg 细胞已成为基于 Treg 的新疗法的目标，例如低剂量 IL-2。此外，正在进行的临床试验旨在测试转移的、体外扩增的 Treg 细胞在自身免疫性疾病患者和移植患者中的安全性和有效性。但我们也了解到某些 Treg 亚群是可塑性的，在特定情况下甚至可以增强自身免疫和炎症过程。已经在多种自身免疫性疾病中观察到 Treg 细胞的数量和功能缺陷。由于我们对这种细胞群的性质的了解，Treg 细胞已成为基于 Treg 的新疗法的目标，例如低剂量 IL-2。此外，正在进行的临床试验旨在测试转移的、体外扩增的 Treg 细胞在自身免疫性疾病患者和移植患者中的安全性和有效性。但我们也了解到某些 Treg 亚群是可塑性的，在特定情况下甚至可以增强自身免疫和炎症过程。已经在多种自身免疫性疾病中观察到 Treg 细胞的数量和功能缺陷。由于我们对这种细胞群的性质的了解，Treg 细胞已成为基于 Treg 的新疗法的目标，例如低剂量 IL-2。此外，正在进行的临床试验旨在测试转移的、体外扩增的 Treg 细胞在自身免疫性疾病患者和移植患者中的安全性和有效性。由于我们对这种细胞群的性质的了解，Treg 细胞已成为基于 Treg 的新疗法的目标，例如低剂量 IL-2。此外，正在进行的临床试验旨在测试转移的、体外扩增的 Treg 细胞在自身免疫性疾病患者和移植患者中的安全性和有效性。由于我们对这种细胞群的性质的了解，Treg 细胞已成为基于 Treg 的新疗法的目标，例如低剂量 IL-2。此外，正在进行的临床试验旨在测试转移的、体外扩增的 Treg 细胞在自身免疫性疾病患者和移植患者中的安全性和有效性。