细胞中的固有无序蛋白（IDP）相分离形成多种无膜细胞器，这些细胞器具有浓缩液滴样特性，并且通常包含多个IDP。然而，不同IDP之间潜在的相互作用如何影响这些蛋白质液滴的动态行为在很大程度上仍然未知。作者开发了一种快速的IDP聚集体系，以生成具有不同残基组成的蛋白液滴，并检查液滴内部各种相互作用的IDP。在高度拥挤的条件下，三种不同的IDP小滴以极其不同的富集（内/外）度（变化超过100倍）高效地聚集了液滴内的其他各种IDP。聚集的IDP大多数可移动，甚至可以在高度不流动的液滴中移动。在五种测试的IDP中，来自Ddx4解旋酶的无序区域及其独特的多个带电残基嵌段受到液滴流动性的显著影响。作者还发现，不同IDP的液滴可迅速相互融合。有趣的是，一些液滴与分离的子隔间异质融合，液滴成熟增强了这种分离，并且该分离对于特定的IDP对更明显，其中IDP对的极性和带电残基组成差异很大。该研究不仅报道了液滴内部相互作用的IDP对的多种独特行为，还提供了有价值的信息用于生成具有可控液滴特性的无膜细胞器模型。

中文翻译：

---

无膜蛋白预测内的固有无序蛋白之间的相互作用

细胞中的固有无序蛋白（IDP）相分离形成多个无膜细胞器，这些细胞器具有浓缩的样品特性，并且通常包含多个IDP。然而，不同的IDP之间可能相互作用并影响这些蛋白质液在深度拥挤中。作者开发了一种快速的IDP聚集体系，以生成具有不同残基组成的蛋白取代，并检查内部各种相互作用的IDP。在高度拥挤的条件下，三种不同的IDP小滴以极其不同的富集（内/外）度（变化超过100倍）高效地聚集了而内在的其他各种IDP。聚集的IDP多数可移动，在五种测试的IDP中，来自Ddx4解旋酶的无序区域及其独特的多个带电残基插入受到流通性的显着影响。发现的，不同的IDP的过渡可迅速相互融合。有趣的是，一些突破与分离的子隔间异质融合，转变成熟增强了这种分离，并且该分离对于特定的IDP对更明显，其中该研究不仅报道了一系列内部相互作用的IDP对的多种独特行为，还提供了可供选择的信息用于生成具有可控的特性的无膜细胞器模型。