Background Pancreatic cancer (PC) is one of the deadliest cancers about the digestive system. Recent researches have validated that long non-coding RNAs (lncRNAs) play vital roles in various cancers, while the function of LINC01006 in PC is rarely clarified. Aim of the study Investigation of the specific role of LINC01006 in PC. Methods LINC01006 expression was examined by RT-qPCR. CCK-8, EdU, transwell, wound healing, and western blot assays were carried out to explore the function of LINC01006 in PC. The interaction among LINC01006, miR-2682-5p and HOXB8 was verified by luciferase reporter, RIP and ChIP assays. Results The expression of LINC01006 was markedly upregulated in PC tissues and cells. Furthermore, LINC01006 knockdown inhibited PC cell proliferation, invasion and migration, and upregulation of LINC01006 led to the opposite results. Besides, miR-2682-5p expression was downregulated and negatively regulated by LINC01006 in PC. Meanwhile, LINC01006 could bind with miR-2682-5p in PC. Moreover, miR-2682-5p negatively regulated HOXB8 expression and there was a binding site between miR-2682-5p and HOXB8 in PC. Additionally, miR-2682-5p overexpression or HOXB8 knockdown rescued the promotive effects of LINC01006 upregulation on PC cell progression. Similarly, miR-2682-5p inhibition or HOXB8 overexpression countervailed the repressive role of LINC01006 downregulation in PC cell progression. In addition, the transcription factor HOXB8 could activate LINC01006 transcription in PC. Conclusions LINC01006 promotes cell proliferation and metastasis in pancreatic cancer via miR-2682-5p/HOXB8 axis, which may facilitate the treatment for PC.

中文翻译：

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LINC01006 通过 miR-2682-5p/HOXB8 轴促进胰腺癌的细胞增殖和转移。

背景 胰腺癌 (PC) 是消化系统最致命的癌症之一。最近的研究已经证实，长链非编码 RNA (lncRNA) 在各种癌症中发挥着至关重要的作用，而 LINC01006 在 PC 中的功能却很少被阐明。研究目的探讨LINC01006在PC中的具体作用。方法通过RT-qPCR检测LINC01006的表达。进行 CCK-8、EdU、transwell、伤口愈合和蛋白质印迹测定以探索 LINC01006 在 PC 中的功能。LINC01006、miR-2682-5p 和 HOXB8 之间的相互作用通过荧光素酶报告基因、RIP 和 ChIP 分析得到验证。结果 LINC01006在PC组织和细胞中的表达明显上调。此外，LINC01006 敲低抑制了 PC 细胞增殖、侵袭和迁移，而 LINC01006 的上调导致了相反的结果。此外，miR-2682-5p 表达在 PC 中被 LINC01006 下调和负调节。同时，LINC01006 可以与 PC 中的 miR-2682-5p 结合。此外，miR-2682-5p 负调控 HOXB8 表达，并且在 PC 中 miR-2682-5p 和 HOXB8 之间存在结合位点。此外，miR-2682-5p 过表达或 HOXB8 敲低挽救了 LINC01006 上调对 PC 细胞进展的促进作用。同样，miR-2682-5p 抑制或 HOXB8 过表达抵消了 LINC01006 下调在 PC 细胞进展中的抑制作用。此外，转录因子 HOXB8 可以激活 PC 中的 LINC01006 转录。结论 LINC01006通过miR-2682-5p/HOXB8轴促进胰腺癌细胞增殖和转移，可能有助于PC的治疗。miR-2682-5p 表达在 PC 中被 LINC01006 下调和负调节。同时，LINC01006 可以与 PC 中的 miR-2682-5p 结合。此外，miR-2682-5p 负调控 HOXB8 表达，并且在 PC 中 miR-2682-5p 和 HOXB8 之间存在结合位点。此外，miR-2682-5p 过表达或 HOXB8 敲低挽救了 LINC01006 上调对 PC 细胞进展的促进作用。同样，miR-2682-5p 抑制或 HOXB8 过表达抵消了 LINC01006 下调在 PC 细胞进展中的抑制作用。此外，转录因子 HOXB8 可以激活 PC 中的 LINC01006 转录。结论 LINC01006通过miR-2682-5p/HOXB8轴促进胰腺癌细胞增殖和转移，可能有助于PC的治疗。miR-2682-5p 表达在 PC 中被 LINC01006 下调和负调节。同时，LINC01006 可以与 PC 中的 miR-2682-5p 结合。此外，miR-2682-5p 负调控 HOXB8 表达，并且在 PC 中 miR-2682-5p 和 HOXB8 之间存在结合位点。此外，miR-2682-5p 过表达或 HOXB8 敲低挽救了 LINC01006 上调对 PC 细胞进展的促进作用。同样，miR-2682-5p 抑制或 HOXB8 过表达抵消了 LINC01006 下调在 PC 细胞进展中的抑制作用。此外，转录因子 HOXB8 可以激活 PC 中的 LINC01006 转录。结论 LINC01006通过miR-2682-5p/HOXB8轴促进胰腺癌细胞增殖和转移，可能有助于PC的治疗。LINC01006 可以与 PC 中的 miR-2682-5p 结合。此外，miR-2682-5p 负调控 HOXB8 表达，并且在 PC 中 miR-2682-5p 和 HOXB8 之间存在结合位点。此外，miR-2682-5p 过表达或 HOXB8 敲低挽救了 LINC01006 上调对 PC 细胞进展的促进作用。同样，miR-2682-5p 抑制或 HOXB8 过表达抵消了 LINC01006 下调在 PC 细胞进展中的抑制作用。此外，转录因子 HOXB8 可以激活 PC 中的 LINC01006 转录。结论 LINC01006通过miR-2682-5p/HOXB8轴促进胰腺癌细胞增殖和转移，可能有助于PC的治疗。LINC01006 可以与 PC 中的 miR-2682-5p 结合。此外，miR-2682-5p 负调控 HOXB8 表达，并且在 PC 中 miR-2682-5p 和 HOXB8 之间存在结合位点。此外，miR-2682-5p 过表达或 HOXB8 敲低挽救了 LINC01006 上调对 PC 细胞进展的促进作用。同样，miR-2682-5p 抑制或 HOXB8 过表达抵消了 LINC01006 下调在 PC 细胞进展中的抑制作用。此外，转录因子 HOXB8 可以激活 PC 中的 LINC01006 转录。结论 LINC01006通过miR-2682-5p/HOXB8轴促进胰腺癌细胞增殖和转移，可能有助于PC的治疗。miR-2682-5p 负调控 HOXB8 的表达，并且在 PC 中 miR-2682-5p 和 HOXB8 之间存在结合位点。此外，miR-2682-5p 过表达或 HOXB8 敲低挽救了 LINC01006 上调对 PC 细胞进展的促进作用。同样，miR-2682-5p 抑制或 HOXB8 过表达抵消了 LINC01006 下调在 PC 细胞进展中的抑制作用。此外，转录因子 HOXB8 可以激活 PC 中的 LINC01006 转录。结论 LINC01006通过miR-2682-5p/HOXB8轴促进胰腺癌细胞增殖和转移，可能有助于PC的治疗。miR-2682-5p 负调控 HOXB8 的表达，并且在 PC 中 miR-2682-5p 和 HOXB8 之间存在结合位点。此外，miR-2682-5p 过表达或 HOXB8 敲低挽救了 LINC01006 上调对 PC 细胞进展的促进作用。同样，miR-2682-5p 抑制或 HOXB8 过表达抵消了 LINC01006 下调在 PC 细胞进展中的抑制作用。此外，转录因子 HOXB8 可以激活 PC 中的 LINC01006 转录。结论 LINC01006通过miR-2682-5p/HOXB8轴促进胰腺癌细胞增殖和转移，可能有助于PC的治疗。miR-2682-5p 抑制或 HOXB8 过表达抵消了 LINC01006 下调在 PC 细胞进展中的抑制作用。此外，转录因子 HOXB8 可以激活 PC 中的 LINC01006 转录。结论 LINC01006通过miR-2682-5p/HOXB8轴促进胰腺癌细胞增殖和转移，可能有助于PC的治疗。miR-2682-5p 抑制或 HOXB8 过表达抵消了 LINC01006 下调在 PC 细胞进展中的抑制作用。此外，转录因子 HOXB8 可以激活 PC 中的 LINC01006 转录。结论 LINC01006通过miR-2682-5p/HOXB8轴促进胰腺癌细胞增殖和转移，可能有助于PC的治疗。