This study aimed to investigate the prognostic value of the potential biomarker collagen triple helix repeat containing 1 (CTHRC1) in lung adenocarcinoma (LUAD) patients. A total of 210 LUAD patients diagnosed between 2003 and 2016 in the Department of Pathology of the First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University were included in this study. The expression of CTHRC1 and vascular endothelial growth factor (VEGF), and microvessel density (MVD, determined by CD34 immunostaining) were evaluated by immunohistochemistry in LUAD tissues. The association between the expression of these proteins and clinicopathological features or clinical outcomes was analyzed. Here, we confirmed that CTHRC1 expression was associated with prognosis and can serve as a significant predictor for overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) in LUAD. Additionally, we observed that CTHRC1 expression was positively associated with tumor angiogenesis markers, such as VEGF expression (P < 0.001) and MVD (P < 0.01). Then, we performed gene set enrichment analysis (GESA) and cell experiments to confirm that enhanced CTHRC1 expression can promote VEGF levels. Based on and cox regression analysis, a predictive model that included CTHRC1, VEGF and MVD was constructed and confirmed as a more accurate independent predictor for OS (P = 0.001) and PFS (P < 0.001) in LUAD than other parameters. These results demonstrated that high CTHRC1 expression may be closely related to tumor angiogenesis and poor prognosis in LUAD. The predictive model based on the CTHRC1 level and tumor angiogenesis markers can be used to predict LUAD patient prognosis more accurately.

中文翻译：

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高 CTHRC1 表达可能与血管生成密切相关，表明肺腺癌患者预后不良

本研究旨在探讨潜在生物标志物胶原三螺旋重复序列 1 (CTHRC1) 在肺腺癌 (LUAD) 患者中的预后价值。本研究共纳入中山大学第一附属医院病理科2003-2016年确诊的LUAD患者210例。通过免疫组织化学在 LUAD 组织中评估 CTHRC1 和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达，以及微血管密度 (MVD，通过 CD34 免疫染色测定)。分析了这些蛋白质的表达与临床病理学特征或临床结果之间的关联。在这里，我们证实 CTHRC1 表达与预后相关，可以作为 LUAD 中总生存期 (OS) 和无进展生存期 (PFS) 的重要预测因子。此外，我们观察到 CTHRC1 表达与肿瘤血管生成标志物呈正相关，例如 VEGF 表达 (P < 0.001) 和 MVD (P < 0.01)。然后，我们进行了基因集富集分析 (GESA) 和细胞实验，以确认增强的 CTHRC1 表达可以促进 VEGF 水平。基于和 cox 回归分析，构建了一个包含 CTHRC1、VEGF 和 MVD 的预测模型，并确认它比其他参数更准确地预测 LUAD 中的 OS (P = 0.001) 和 PFS (P < 0.001)。这些结果表明，高 CTHRC1 表达可能与 LUAD 中的肿瘤血管生成和预后不良密切相关。基于 CTHRC1 水平和肿瘤血管生成标志物的预测模型可用于更准确地预测 LUAD 患者的预后。我们观察到 CTHRC1 表达与肿瘤血管生成标志物如 VEGF 表达 (P < 0.001) 和 MVD (P < 0.01) 呈正相关。然后，我们进行了基因集富集分析 (GESA) 和细胞实验，以确认增强的 CTHRC1 表达可以促进 VEGF 水平。基于和 cox 回归分析，构建了一个包含 CTHRC1、VEGF 和 MVD 的预测模型，并确认它比其他参数更准确地预测 LUAD 中的 OS (P = 0.001) 和 PFS (P < 0.001)。这些结果表明，高 CTHRC1 表达可能与 LUAD 中的肿瘤血管生成和预后不良密切相关。基于 CTHRC1 水平和肿瘤血管生成标志物的预测模型可用于更准确地预测 LUAD 患者的预后。我们观察到 CTHRC1 表达与肿瘤血管生成标志物如 VEGF 表达 (P < 0.001) 和 MVD (P < 0.01) 呈正相关。然后，我们进行了基因集富集分析 (GESA) 和细胞实验，以确认增强的 CTHRC1 表达可以促进 VEGF 水平。基于和 cox 回归分析，构建了一个包含 CTHRC1、VEGF 和 MVD 的预测模型，并确认它比其他参数更准确地预测 LUAD 中的 OS (P = 0.001) 和 PFS (P < 0.001)。这些结果表明，高 CTHRC1 表达可能与 LUAD 中的肿瘤血管生成和预后不良密切相关。基于 CTHRC1 水平和肿瘤血管生成标志物的预测模型可用于更准确地预测 LUAD 患者的预后。