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The myofibroblast, biological activities and roles in eye repair and fibrosis. A focus on healing mechanisms in avascular cornea
Eye ( IF 3.9 ) Pub Date : 2019-11-25 , DOI: 10.1038/s41433-019-0684-8 Maxime Rocher 1 , Pierre-Yves Robert 1 , Alexis Desmoulière 2
Eye ( IF 3.9 ) Pub Date : 2019-11-25 , DOI: 10.1038/s41433-019-0684-8 Maxime Rocher 1 , Pierre-Yves Robert 1 , Alexis Desmoulière 2
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Tissue healing is one of the mysteries of modern medicine. Healing involves complex processes and many cellular types, amongst which the myofibroblast plays a major role. In the eye, when needed, myofibroblasts can be found from the cornea to the retina, derived from a wide variety of different cells, and aimed at effectively repairing tissue damage. Myofibroblast differentiation requires transforming growth factor (TGF)-β1, the presence of specific extracellular matrix components such as the ED-A domain of fibronectin, and mechanical tension. Control of this process may, in some cases, be abnormal leading to development of fibrotic tissue, which alters and compromises the integrity of the original tissue. The eye is no exception to this rule with normal visual function, a highly demanding process, only possible in a fully integrated organ. The cornea, a transparent protective tissue and first dioptre of the eye, has the particularity of being entirely avascular and very richly innervated under normal physiological conditions. However, these anatomical features do not prevent it from developing myofibroblasts in the event of a deep corneal lesion. Activated by growth factors such as TGF-β1 and platelet-derived growth factor from the aqueous humour, tears or corneal epithelial cells, myofibroblasts can cause corneal scarring, sometimes with devastating consequences. Understanding the factors involved in healing and its signalling pathways, will potentially enable us to control corneal healing in the future, and thus avoid fibrotic ocular surface disease and the blindness that this may induce. Currently, this issue is the subject of very active research and development with the aim of discovering new antifibrotic therapies. 组织修复/愈合是现代医学的奥秘之一。修复/愈合涉及复杂的过程和多种细胞类型, 其中肌成纤维细胞起主要作用。必要时, 在眼内从角膜到视网膜都能发现源自不同种类细胞的肌成纤维细胞, 作用在于有效地修复组织损伤。肌成纤维细胞的分化需要转化生长因子 (TGF) -β1和特定的细胞外基质成分, 如纤维连接蛋白的ED-A结构域和机械张力。在某些情况下, 对这个过程的干预可能是不正常的, 导致纤维组织异常增殖, 这将会改变和破坏原始组织的完整性。眼睛也不例外, 正常的视觉功能, 是一个要求极高的过程, 只有在一个结构完整的器官才能执行。角膜是一层透明的保护组织, 也是眼的第一层屈光组织, 在正常生理条件下具有完全无血管和受丰富神经支配的特性。然而这些解剖特点并不能阻止它在深部角膜损伤转变为肌成纤维细胞。肌成纤维细胞被生长因子如TGF-β1和来自房水、泪液或角膜上皮细胞的血小板衍生生长因子—可导致角膜瘢痕形成, 有时会带来毁灭性的后果。了解角膜愈合的相关因素及其信号通路传导途径, 将有助于我们在未来控制角膜的愈合过程, 从而避免纤维性眼表疾病和其可能的致盲。这个问题是当前研究中的热门课题, 其目的是发现新的抗纤维疗法。
中文翻译:
肌成纤维细胞、生物活性及其在眼部修复和纤维化中的作用。专注于无血管角膜的愈合机制
组织愈合是现代医学的奥秘之一。愈合涉及复杂的过程和许多细胞类型,其中肌成纤维细胞起主要作用。在眼睛中,当需要时,可以发现从角膜到视网膜的肌成纤维细胞,它们来源于多种不同的细胞,旨在有效修复组织损伤。肌成纤维细胞分化需要转化生长因子 (TGF)-β1、特定细胞外基质成分(如纤连蛋白的 ED-A 结构域)和机械张力的存在。在某些情况下,对该过程的控制可能是异常的,导致纤维化组织的发展,这会改变和损害原始组织的完整性。眼睛也不例外,具有正常的视觉功能,这是一个要求很高的过程,只有在一个完全整合的器官中才有可能。角膜是一种透明的保护组织,是眼睛的第一屈光度,在正常生理条件下具有完全无血管和非常丰富的神经支配的特殊性。然而,这些解剖特征并不能阻止它在发生深部角膜病变时发育成肌成纤维细胞。由来自房水、泪液或角膜上皮细胞的生长因子如 TGF-β1 和血小板衍生的生长因子激活,肌成纤维细胞可导致角膜瘢痕形成,有时会造成破坏性后果。了解参与愈合的因素及其信号通路,将有可能使我们能够在未来控制角膜愈合,从而避免纤维化眼表疾病和由此可能导致的失明。目前,这个问题是非常积极的研究和开发的主题,目的是发现新的抗纤维化疗法。现代组织修复/过程是医学医学的起源。/ 涉及到和血管类型,其中的肌纤维成纤维细胞的时间,在细胞内发现的主要作用是从组织到细胞内的主要作用。如肌细胞结构成纤维细胞因子和细胞因子的有效成分。机械紧张。要求极高的过程,只能在一个结构完整的器官执行层。 是透明的保护组织,也是透明的屈光组织,在正常条件下具有完全无血管神经支配的第一眼然而,这些动态特性不能阻止它在被深入细致地表征并转化为特征。肌纤维部和细胞膜上生成的肌纤维、细胞膜上生长成纤维细胞、泪液、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞因子蕴含脉络,有时会形成血迹的后遗症。致盲。这个是当前研究中的热门话题,其目的是发现新的抗纤维纤维疗法。
更新日期:2019-11-25
中文翻译:
肌成纤维细胞、生物活性及其在眼部修复和纤维化中的作用。专注于无血管角膜的愈合机制
组织愈合是现代医学的奥秘之一。愈合涉及复杂的过程和许多细胞类型,其中肌成纤维细胞起主要作用。在眼睛中,当需要时,可以发现从角膜到视网膜的肌成纤维细胞,它们来源于多种不同的细胞,旨在有效修复组织损伤。肌成纤维细胞分化需要转化生长因子 (TGF)-β1、特定细胞外基质成分(如纤连蛋白的 ED-A 结构域)和机械张力的存在。在某些情况下,对该过程的控制可能是异常的,导致纤维化组织的发展,这会改变和损害原始组织的完整性。眼睛也不例外,具有正常的视觉功能,这是一个要求很高的过程,只有在一个完全整合的器官中才有可能。角膜是一种透明的保护组织,是眼睛的第一屈光度,在正常生理条件下具有完全无血管和非常丰富的神经支配的特殊性。然而,这些解剖特征并不能阻止它在发生深部角膜病变时发育成肌成纤维细胞。由来自房水、泪液或角膜上皮细胞的生长因子如 TGF-β1 和血小板衍生的生长因子激活,肌成纤维细胞可导致角膜瘢痕形成,有时会造成破坏性后果。了解参与愈合的因素及其信号通路,将有可能使我们能够在未来控制角膜愈合,从而避免纤维化眼表疾病和由此可能导致的失明。目前,这个问题是非常积极的研究和开发的主题,目的是发现新的抗纤维化疗法。现代组织修复/过程是医学医学的起源。/ 涉及到和血管类型,其中的肌纤维成纤维细胞的时间,在细胞内发现的主要作用是从组织到细胞内的主要作用。如肌细胞结构成纤维细胞因子和细胞因子的有效成分。机械紧张。要求极高的过程,只能在一个结构完整的器官执行层。 是透明的保护组织,也是透明的屈光组织,在正常条件下具有完全无血管神经支配的第一眼然而,这些动态特性不能阻止它在被深入细致地表征并转化为特征。肌纤维部和细胞膜上生成的肌纤维、细胞膜上生长成纤维细胞、泪液、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞膜、细胞因子蕴含脉络,有时会形成血迹的后遗症。致盲。这个是当前研究中的热门话题,其目的是发现新的抗纤维纤维疗法。