A new and intriguing methodology to access various O‐difluoromethylation oxime compounds from ClCF₂H, TBN and indoles is developed under mild reaction conditions. This strategy can suppress N‐difluoromethylation of indoles successfully, in which there are two different active species (:CF₂ and ·NO) while indoles are unprotected, featuring simple operation and radical involvement.

中文翻译：

---

由ClCF2H，叔丁腈和吲哚合成含CF2H的肟醚衍生物

在温和的反应条件下，开发了一种新颖有趣的方法，可从ClCF ₂ H，TBN和吲哚中获得各种O-二氟甲基化肟化合物。该策略可以成功抑制吲哚的N-二氟甲基化，其中存在两种不同的活性物质（：CF ₂和·NO），而吲哚没有受到保护，具有操作简单和自由基参与的特点。