Treatment of hepatocellular carcinomas using our glypican‐3 (GPC3)‐targeting human nanobody (HN3) immunotoxins causes potent tumor regression by blocking protein synthesis and down‐regulating the Wnt signaling pathway. However, immunogenicity and a short serum half‐life may limit the ability of immunotoxins to transition to the clinic.

中文翻译：

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工程化抗 GPC3 免疫毒素 HN3-ABD-T20 通过延长血清保留时间在小鼠肝癌异种移植物中产生消退

使用我们的 glypican-3 (GPC3) 靶向人类纳米抗体 (HN3) 免疫毒素治疗肝细胞癌，通过阻断蛋白质合成和下调 Wn​​t 信号通路导致有效的肿瘤消退。然而，免疫原性和较短的血清半衰期可能会限制免疫毒素向临床转化的能力。