Sudden death syndrome (SDS), which is a cardiac-related condition commonly observed in chickens selected for rapid growth, causes significant economic losses to the global poultry industry. Its pathogenesis in broilers is poorly understood, and little is known about the proteome of the heart tissue of SDS broilers. A quantitative proteomic approach using isobaric tags for relative and absolute quantification labeling of peptides was used to characterize the protein expression profiles in the left ventricle of SDS broilers. These proteins were further analyzed by bioinformatics, and two proteins were validated by western blot analysis. We identified 186 differentially expressed proteins (DEPs), of which 72 were upregulated, and 114 were downregulated in the SDS group. Functional annotation suggested that 7 DEPs were related to cardiac muscle contraction, and another 7 DEPs were related to cardiac energy metabolism. Protein interaction network predictions indicated that differences in cardiac muscle contraction between SDS and healthy groups were regulated by troponin T, tropomyosin alpha-1 chain, fast myosin heavy chain HCIII, myosin-1B, coronin, and myoglobin, whereas differences in cardiac energy metabolism and biosynthesis of amino acids were regulated by gamma-enolase, phosphoglycerate mutase, NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 2, serine/threonine-protein kinase, myoglobin, and alpha-amylase. Our expression profiles provide useful information and new insights into key proteins to elucidate SDS for further studies.

中文翻译：

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基于 iTRAQ 的蛋白质组学分析揭示了影响死于猝死综合征的肉鸡心脏功能的关键蛋白质。

猝死综合征 (SDS) 是一种常见于选择快速生长的鸡的心脏相关疾病，给全球家禽业造成重大经济损失。其在肉鸡中的发病机制知之甚少，对 SDS 肉鸡心脏组织的蛋白质组知之甚少。使用等压标签对肽进行相对和绝对定量标记的定量蛋白质组学方法用于表征 SDS 肉鸡左心室的蛋白质表达谱。通过生物信息学进一步分析这些蛋白质，并通过蛋白质印迹分析验证了两种蛋白质。我们鉴定了 186 种差异表达蛋白 (DEP)，其中 72 种上调，114 种在 SDS 组中下调。功能注释表明 7 个 DEP 与心肌收缩有关，另外 7 个 DEP 与心脏能量代谢有关。蛋白质相互作用网络预测表明，SDS 和健康组之间的心肌收缩差异受肌钙蛋白 T、原肌球蛋白 α-1 链、快速肌球蛋白重链 HCIII、肌球蛋白-1B、冠状蛋白和肌红蛋白的调节，而心脏能量代谢和肌红蛋白的差异氨基酸的生物合成受γ-烯醇化酶、磷酸甘油酸变位酶、NADH-泛醌氧化还原酶链2、丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶、肌红蛋白和α-淀粉酶的调节。我们的表达谱提供了有用的信息和对关键蛋白质的新见解，以阐明 SDS 以供进一步研究。蛋白质相互作用网络预测表明，SDS 和健康组之间的心肌收缩差异受肌钙蛋白 T、原肌球蛋白 α-1 链、快速肌球蛋白重链 HCIII、肌球蛋白-1B、冠状蛋白和肌红蛋白的调节，而心脏能量代谢和肌红蛋白的差异氨基酸的生物合成受γ-烯醇化酶、磷酸甘油酸变位酶、NADH-泛醌氧化还原酶链2、丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶、肌红蛋白和α-淀粉酶的调节。我们的表达谱提供了有用的信息和对关键蛋白质的新见解，以阐明 SDS 以供进一步研究。蛋白质相互作用网络预测表明，SDS 和健康组之间的心肌收缩差异受肌钙蛋白 T、原肌球蛋白 α-1 链、快速肌球蛋白重链 HCIII、肌球蛋白-1B、冠状蛋白和肌红蛋白的调节，而心脏能量代谢和肌红蛋白的差异氨基酸的生物合成受γ-烯醇化酶、磷酸甘油酸变位酶、NADH-泛醌氧化还原酶链2、丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶、肌红蛋白和α-淀粉酶的调节。我们的表达谱提供了有用的信息和对关键蛋白质的新见解，以阐明 SDS 以供进一步研究。而心脏能量代谢和氨基酸生物合成的差异受γ-烯醇化酶、磷酸甘油酸变位酶、NADH-泛醌氧化还原酶链2、丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶、肌红蛋白和α-淀粉酶的调节。我们的表达谱提供了有用的信息和对关键蛋白质的新见解，以阐明 SDS 以供进一步研究。而心脏能量代谢和氨基酸生物合成的差异受γ-烯醇化酶、磷酸甘油酸变位酶、NADH-泛醌氧化还原酶链2、丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶、肌红蛋白和α-淀粉酶的调节。我们的表达谱提供了有用的信息和对关键蛋白质的新见解，以阐明 SDS 以供进一步研究。