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A proteomics outlook towards the elucidation of epithelial-mesenchymal transition molecular events.
Molecular Omics ( IF 2.9 ) Pub Date : 2019-10-07 , DOI: 10.1039/c9mo00095j
Virgínia Campos Silvestrini 1 , Guilherme Pauperio Lanfredi , Ana Paula Masson , Aline Poersch , Germano Aguiar Ferreira , Carolina Hassibe Thomé , Vítor Marcel Faça
Affiliation  

The main cause of death in cancer is the spread, or metastasis, of cancer cells to distant organs with consequent tumor formation. Additionally, metastasis is a process that demands special attention, as the cellular transformations make cancer at this stage very difficult or occasionally even impossible to be cured. The main process that converts epithelial tumor cells to mesenchymal-like metastatic cells is the Epithelial to Mesenchymal Transition (EMT). This process allows stationary and polarized epithelial cells, which are connected laterally to several types of junctions as well as the basement membrane, to undergo multiple biochemical changes that enable disruption of cell-cell adherence and apical-basal polarity. Moreover, the cells undergo important reprogramming to remodel the cytoskeleton and acquire mesenchymal characteristics such as enhanced migratory capacity, invasiveness, elevated resistance to apoptosis and a large increase in the production of ECM components. As expected, the alterations of the protein complement are extensive and complex, and thus exploring this by proteomic approaches is of particular interest. Here we review the overall findings of proteome modifications during EMT, mainly focusing on molecular signatures observed in multiple proteomic studies as well as coordinated pathways, cellular processes and their clinical relevance for altered proteins. As a result, an interesting set of proteins is highlighted as potential targets to be further investigated in the context of EMT, metastasis and cancer progression.

中文翻译:

蛋白质组学对上皮-间质转化分子事件的阐明。

癌症中的主要死亡原因是癌细胞向远处的器官扩散或转移,从而形成肿瘤。此外,转移是一个需要特别注意的过程,因为在此阶段,细胞转化使癌症非常困难,有时甚至无法治愈。将上皮肿瘤细胞转化为间充质样转移细胞的主要过程是上皮向间质转化(EMT)。该过程使固定和极化的上皮细胞(横向连接到几种类型的连接点和基底膜)经历多种生化变化,从而破坏细胞-细胞粘附和顶基极性。而且,细胞进行重要的重编程以重塑细胞骨架,并获得间充质特征,例如迁移能力增强,侵袭性增强,对细胞凋亡的抵抗力增强以及ECM成分产量大幅增加。如所预期的,蛋白质补体的改变是广泛而复杂的,因此通过蛋白质组学方法进行探索是特别令人感兴趣的。在这里,我们回顾了EMT期间蛋白质组修饰的总体发现,主要侧重于在多个蛋白质组学研究中观察到的分子标记以及协调的途径,细胞过程及其与蛋白质变化相关的临床意义。结果,突出了一组有趣的蛋白质,作为在EMT,转移和癌症进展中需要进一步研究的潜在靶标。侵袭性,对凋亡的抵抗力增强以及ECM组件的产量大幅增加。如所预期的,蛋白质补体的改变是广泛而复杂的,因此通过蛋白质组学方法进行探索是特别令人感兴趣的。在这里,我们回顾了EMT期间蛋白质组修饰的总体发现,主要侧重于在多个蛋白质组学研究中观察到的分子标记以及协调的途径,细胞过程及其与蛋白质变化相关的临床意义。结果,突出了一组有趣的蛋白质,作为在EMT,转移和癌症进展中需要进一步研究的潜在靶标。侵袭性,对凋亡的抵抗力增强以及ECM组件的产量大幅增加。如所预期的,蛋白质补体的改变是广泛而复杂的,因此通过蛋白质组学方法进行探索是特别令人感兴趣的。在这里,我们回顾了EMT期间蛋白质组修饰的总体发现,主要侧重于在多个蛋白质组学研究中观察到的分子标记以及协调的途径,细胞过程及其与蛋白质变化相关的临床意义。结果,突出了一组有趣的蛋白质,作为在EMT,转移和癌症进展中需要进一步研究的潜在靶标。蛋白质补体的改变是广泛而复杂的,因此通过蛋白质组学方法进行探索是特别令人感兴趣的。在这里,我们回顾了EMT期间蛋白质组修饰的总体发现,主要侧重于在多个蛋白质组学研究中观察到的分子标记以及协调的途径,细胞过程及其与蛋白质变化相关的临床意义。结果,突出了一组有趣的蛋白质,作为在EMT,转移和癌症进展中需要进一步研究的潜在靶标。蛋白质补体的改变是广泛而复杂的,因此通过蛋白质组学方法进行探索是特别令人感兴趣的。在这里,我们回顾了EMT期间蛋白质组修饰的总体发现,主要侧重于在多个蛋白质组学研究中观察到的分子标记以及协调的途径,细胞过程及其与蛋白质变化相关的临床意义。结果,突出了一组有趣的蛋白质,作为在EMT,转移和癌症进展中需要进一步研究的潜在靶标。细胞过程及其与蛋白质变化相关的临床意义。结果,突出了一组有趣的蛋白质,作为在EMT,转移和癌症进展中需要进一步研究的潜在靶标。细胞过程及其与蛋白质变化相关的临床意义。结果,突出了一组有趣的蛋白质,作为在EMT,转移和癌症进展中需要进一步研究的潜在靶标。
更新日期:2019-10-07
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