A new longitudinal study involving carriers of amyotrophic lateral sclerosis (ALS)-associated mutations has identified a prodromal phase of ALS characterized by mild motor impairment. The findings could help us to define a time window during which neuroprotective interventions might be effective in patients with genetic forms of ALS.

中文翻译：

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监测肌萎缩侧索硬化症的发病情况

一项涉及肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 相关突变携带者的新纵向研究确定了 ALS 的前驱期，其特征是轻度运动障碍。这些发现可以帮助我们确定一个时间窗口，在此期间神经保护干预可能对患有遗传性 ALS 的患者有效。