当前位置:
X-MOL 学术
›
Eur. J. Org. Chem.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Ruthenium-Catalyzed Decarboxylative Rearrangement of 4-Alkenyl-isoxazol-5-ones to Pyrrole Derivatives
European Journal of Organic Chemistry ( IF 2.8 ) Pub Date : 2022-06-05 , DOI: 10.1002/ejoc.202200496 Letizia Molteni 1 , Camilla Loro 2 , Michael S. Christodoulou 3 , Marta Papis 4 , Francesca Foschi 4 , Egle M. Beccalli 1 , Gianluigi Broggini 5
European Journal of Organic Chemistry ( IF 2.8 ) Pub Date : 2022-06-05 , DOI: 10.1002/ejoc.202200496 Letizia Molteni 1 , Camilla Loro 2 , Michael S. Christodoulou 3 , Marta Papis 4 , Francesca Foschi 4 , Egle M. Beccalli 1 , Gianluigi Broggini 5
Affiliation
Easily accessible isoxazol-5(4H)-ones are useful precursors of different heterocycles. In this work, the ruthenium-catalyzed transformation of 4-alkenyl-substituted isoxazol-5-ones to 1H-pyrrole derivatives is reported.
中文翻译:
钌催化4-烯基-异恶唑-5-酮脱羧重排生成吡咯衍生物
容易获得的异恶唑-5(4 H )-酮是不同杂环的有用前体。在这项工作中,报道了钌催化的 4-烯基取代的异恶唑-5-酮向 1 H-吡咯衍生物的转化。
更新日期:2022-06-05
中文翻译:
钌催化4-烯基-异恶唑-5-酮脱羧重排生成吡咯衍生物
容易获得的异恶唑-5(4 H )-酮是不同杂环的有用前体。在这项工作中,报道了钌催化的 4-烯基取代的异恶唑-5-酮向 1 H-吡咯衍生物的转化。