OBJECTIVE The objective of this study was to assess the clinical response and safety of mirtazapine in the pediatric population with a diagnosis of functional nausea and nausea associated with functional dyspepsia postprandial distress syndrome. METHODS This was a retrospective chart review to evaluate the safety and efficacy of mirtazapine for pediatric nausea and nausea associated with functional dyspepsia postprandial distress syndrome. Clinical response was classified as complete response, partial response, and no response. We also identified the prescribed doses, side effects, and weight changes during mirtazapine therapy. RESULTS Among the 57 total patients, 67% were females and ages ranged from 7 to 19 years with a mean of 14 ± 3 years. Clinical (complete and partial) response was reported in 82% of patients. Nausea resolved in 82% and insomnia in 77% of the patients. Eighty-four percent gained weight with a mean of 4 ± 7 kg. Sixty-five percent did not report adverse effects. The most common adverse effects were undesired weight gain (16%) and dysphoria (9%). Two patients discontinued the medicine after the first dose because of adverse effects. There was a significant correlation between the initial dose and weight (rs = 0.478; p = 0.0002). The median initial and final doses were 15 mg, respectively. CONCLUSIONS Mirtazapine is an option for treating children and adolescents with functional nausea and nausea associated with functional dyspepsia post-prandial distress syndrome, especially for a select group of patients with concurrent weight loss, anxiety, and insomnia.

中文翻译：

---

米氮平对功能性恶心和功能性消化不良餐后窘迫综合征患儿恶心的影响。

目的 本研究的目的是评估米氮平在诊断为功能性恶心和与功能性消化不良餐后窘迫综合征相关的恶心的儿科人群中的临床反应和安全性。方法 这是一项回顾性图表审查，以评估米氮平治疗与功能性消化不良餐后窘迫综合征相关的小儿恶心和恶心的安全性和有效性。临床反应分为完全反应、部分反应和无反应。我们还确定了米氮平治疗期间的处方剂量、副作用和体重变化。结果 57 名患者中，67% 为女性，年龄在 7 至 19 岁之间，平均为 14 ± 3 岁。82% 的患者报告了临床（完全和部分）反应。82% 的患者恶心消退，77% 的患者失眠。84% 的人体重增加，平均为 4 ± 7 公斤。65% 的人没有报告不良反应。最常见的不良反应是体重增加（16%）和烦躁（9%）。两名患者在首次给药后因不良反应停药。初始剂量和体重之间存在显着相关性（rs = 0.478；p = 0.0002）。中位初始剂量和最终剂量分别为 15 mg。结论 米氮平是治疗功能性恶心和与功能性消化不良餐后窘迫综合征相关的恶心的儿童和青少年的一种选择，特别是对于一组同时出现体重减轻、焦虑和失眠的患者。84% 的人体重增加，平均为 4 ± 7 公斤。65% 的人没有报告不良反应。最常见的不良反应是体重增加（16%）和烦躁（9%）。两名患者在首次给药后因不良反应停药。初始剂量和体重之间存在显着相关性（rs = 0.478；p = 0.0002）。中位初始剂量和最终剂量分别为 15 mg。结论 米氮平是治疗功能性恶心和与功能性消化不良餐后窘迫综合征相关的恶心的儿童和青少年的一种选择，特别是对于一组同时出现体重减轻、焦虑和失眠的患者。84% 的人体重增加，平均为 4 ± 7 公斤。65% 的人没有报告不良反应。最常见的不良反应是体重增加（16%）和烦躁（9%）。两名患者在首次给药后因不良反应停药。初始剂量和体重之间存在显着相关性（rs = 0.478；p = 0.0002）。中位初始剂量和最终剂量分别为 15 mg。结论 米氮平是治疗功能性恶心和与功能性消化不良餐后窘迫综合征相关的恶心的儿童和青少年的一种选择，特别是对于一组同时出现体重减轻、焦虑和失眠的患者。两名患者在首次给药后因不良反应停药。初始剂量和体重之间存在显着相关性（rs = 0.478；p = 0.0002）。中位初始剂量和最终剂量分别为 15 mg。结论 米氮平是治疗功能性恶心和与功能性消化不良餐后窘迫综合征相关的恶心的儿童和青少年的一种选择，特别是对于一组同时出现体重减轻、焦虑和失眠的患者。两名患者在首次给药后因不良反应停药。初始剂量和体重之间存在显着相关性（rs = 0.478；p = 0.0002）。中位初始剂量和最终剂量分别为 15 mg。结论 米氮平是治疗功能性恶心和与功能性消化不良餐后窘迫综合征相关的恶心的儿童和青少年的一种选择，特别是对于一组同时出现体重减轻、焦虑和失眠的患者。