As of August 16, 2021, there have been 207,173,086 confirmed cases and 4,361,996 deaths due to the coronavirus disease (COVID-19), and the pandemic remains a global challenge. To date, no effective and approved drugs are available for the treatment of COVID-19. Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) plays a crucial role in the invasion into host cells by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the etiological agent of COVID-19. Notably, ACE2 density is influenced by medical conditions, such as hypertension, or by drugs, including angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) and angiotensin receptor blockers (ARBs), which can change the fate of SARS-CoV-2 infectivity. ACE2 is a target for these drugs and can be manipulated to limit the viral entry and replication within the cells. Different strategies aimed at blocking ACE2 with small molecules, peptides, and antibodies, or by neutralizing the virus through its competitive binding with human recombinant soluble ACE2 (hrsACE2) are currently under investigation. In this article, we review the current state of knowledge that emphasizes the need to find effective therapeutic agents against COVID-19 by exploiting ACE2 as a potential target. The increased soluble ACE2 levels and the application of hrsACE2 in patients with COVID-19 can be implemented to control the disease. It has not yet been established whether hypertension and other comorbidities, independent of age, have a direct role in COVID-19. Therefore, the use of renin-angiotensin system inhibitors, ACEIs and ARBs, should not be discontinued during COVID-19 treatment.

截至 2021 年 8 月 16 日，已有 207,173,086 例确诊病例和 4,361,996 人死于冠状病毒病 (COVID-19)，大流行仍然是全球性挑战。迄今为止，尚无有效和批准的药物可用于治疗 COVID-19。血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 在 COVID-19 的病原体严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 侵入宿主细胞中起关键作用。值得注意的是，ACE2 的密度受医疗条件（例如高血压）或药物（包括血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 和血管紧张素受体阻滞剂 (ARB) 的影响，这些药物可以改变 SARS-CoV-2 感染性的命运。ACE2 是这些药物的靶标，可以通过操纵来限制病毒在细胞内的进入和复制。目前正在研究旨在用小分子、肽和抗体阻断 ACE2，或通过与人类重组可溶性 ACE2 (hrsACE2) 竞争性结合来中和病毒的不同策略。在本文中，我们回顾了当前的知识状况，强调需要通过利用 ACE2 作为潜在靶点来寻找针对 COVID-19 的有效治疗剂。可溶性 ACE2 水平的增加和 hrsACE2 在 COVID-19 患者中的应用可用于控制疾病。尚未确定高血压和其他与年龄无关的合并症是否在 COVID-19 中具有直接作用。因此，在 COVID-19 治疗期间不应停止使用肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACEI 和 ARB。或通过与人类重组可溶性 ACE2 (hrsACE2) 的竞争性结合来中和病毒，目前正在研究中。在本文中，我们回顾了当前的知识状况，强调需要通过利用 ACE2 作为潜在靶点来寻找针对 COVID-19 的有效治疗剂。可溶性 ACE2 水平的增加和 hrsACE2 在 COVID-19 患者中的应用可用于控制疾病。尚未确定高血压和其他与年龄无关的合并症是否在 COVID-19 中具有直接作用。因此，在 COVID-19 治疗期间不应停止使用肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACEI 和 ARB。或通过与人类重组可溶性 ACE2 (hrsACE2) 的竞争性结合来中和病毒，目前正在研究中。在本文中，我们回顾了当前的知识状况，强调需要通过利用 ACE2 作为潜在靶点来寻找针对 COVID-19 的有效治疗剂。可溶性 ACE2 水平的增加和 hrsACE2 在 COVID-19 患者中的应用可用于控制疾病。尚未确定高血压和其他与年龄无关的合并症是否在 COVID-19 中具有直接作用。因此，在 COVID-19 治疗期间不应停止使用肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACEI 和 ARB。在本文中，我们回顾了当前的知识状况，强调需要通过利用 ACE2 作为潜在靶点来寻找针对 COVID-19 的有效治疗剂。可溶性 ACE2 水平的增加和 hrsACE2 在 COVID-19 患者中的应用可用于控制疾病。尚未确定高血压和其他与年龄无关的合并症是否在 COVID-19 中具有直接作用。因此，在 COVID-19 治疗期间不应停止使用肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACEI 和 ARB。在本文中，我们回顾了当前的知识状况，强调需要通过利用 ACE2 作为潜在靶点来寻找针对 COVID-19 的有效治疗剂。可溶性 ACE2 水平的增加和 hrsACE2 在 COVID-19 患者中的应用可用于控制疾病。尚未确定高血压和其他与年龄无关的合并症是否在 COVID-19 中具有直接作用。因此，在 COVID-19 治疗期间不应停止使用肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACEI 和 ARB。可溶性 ACE2 水平的增加和 hrsACE2 在 COVID-19 患者中的应用可用于控制疾病。尚未确定高血压和其他与年龄无关的合并症是否在 COVID-19 中具有直接作用。因此，在 COVID-19 治疗期间不应停止使用肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACEI 和 ARB。可溶性 ACE2 水平的增加和 hrsACE2 在 COVID-19 患者中的应用可用于控制疾病。尚未确定高血压和其他与年龄无关的合并症是否在 COVID-19 中具有直接作用。因此，在 COVID-19 治疗期间不应停止使用肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACEI 和 ARB。