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Ageing-related changes in nap neuroscillatory activity are mediated and moderated by grey matter volume
European Journal of Neroscience ( IF 3.4 ) Pub Date : 2021-09-19 , DOI: 10.1111/ejn.15468
Ahren B Fitzroy 1, 2 , Kyle A Kainec 1, 2 , Rebecca M C Spencer 1, 2, 3
Affiliation  

Ageing-related changes in grey matter result in changes in the intensity and topography of sleep neural activity. However, it is unclear whether these findings can be explained by ageing-related differences in sleep pressure or circadian influence. The current study used high-density electroencephalography to assess how grey matter volume differences between young and older adults mediate and moderate neuroscillatory activity differences during a midday nap following a motor sequencing task. Delta, theta, and sigma amplitude were reduced in older relative to young adults, especially over frontocentral scalp, leading to increases in relative delta frontality and relative sigma lateral centroposteriority. Delta reductions in older adults were mediated by grey matter loss in frontal medial cortex, primary motor cortex, thalamus, caudate, putamen, and pallidum, and were moderated by putamen grey matter volume. Theta reductions were mediated by grey matter loss in primary motor cortex, thalamus, and caudate, and were moderated by putamen and pallidum grey matter volume. Sigma changes were moderated by putamen and pallidum grey matter volume. Moderation results suggested that across frequencies, young adults with more grey matter had increased activity, whereas older adults with more grey matter had unchanged or decreased activity. These results provide a critical extension of previous findings from overnight sleep in a midday nap, indicating that they are not driven by sleep pressure or circadian confounds. Moreover, these results suggest brain regions associated with motor sequence learning contribute to sleep neural activity following a motor sequencing task.

中文翻译:

小睡神经颤动活动中与衰老相关的变化由灰质体积介导和调节

与衰老相关的灰质变化会导致睡眠神经活动的强度和形态发生变化。然而,尚不清楚这些发现是否可以通过与衰老相关的睡眠压力差异或昼夜节律影响来解释。目前的研究使用高密度脑电图来评估年轻人和老年人之间的灰质体积差异如何介导运动测序任务后午睡期间的中度神经颤动活动差异。与年轻人相比,老年人的 Delta、theta 和 sigma 幅度降低,特别是在额中央头皮上,导致相对 delta 正面性和相对 sigma 横向中心后位性增加。老年人的 Delta 减少是由额叶内侧皮层、初级运动皮层、丘脑、尾状核、壳核、和苍白球,并受到壳核灰质体积的调节。Theta 减少由初级运动皮层、丘脑和尾状核的灰质损失介导,并由壳核和苍白质灰质体积调节。Sigma 变化受到壳核和苍白球灰质体积的调节。适度的结果表明,在不同频率下,灰质较多的年轻人活动增加,而灰质较多的老年人活动没有变化或减少。这些结果为之前在午睡中过夜睡眠的发现提供了重要的扩展,表明它们不是由睡眠压力或昼夜节律混乱驱动的。此外,这些结果表明与运动序列学习相关的大脑区域有助于运动序列任务后的睡眠神经活动。并受到壳核灰质体积的调节。Theta 减少由初级运动皮层、丘脑和尾状核的灰质损失介导,并由壳核和苍白质灰质体积调节。Sigma 变化受到壳核和苍白球灰质体积的调节。适度的结果表明,在不同频率下,灰质较多的年轻人活动增加,而灰质较多的老年人活动没有变化或减少。这些结果为之前在午睡中过夜睡眠的发现提供了重要的扩展,表明它们不是由睡眠压力或昼夜节律混乱驱动的。此外,这些结果表明与运动序列学习相关的大脑区域有助于运动序列任务后的睡眠神经活动。并受到壳核灰质体积的调节。Theta 减少由初级运动皮层、丘脑和尾状核的灰质损失介导,并由壳核和苍白质灰质体积调节。Sigma 变化受到壳核和苍白球灰质体积的调节。适度的结果表明,在不同频率下,灰质较多的年轻人活动增加,而灰质较多的老年人活动没有变化或减少。这些结果为之前在午睡中过夜睡眠的发现提供了重要的扩展,表明它们不是由睡眠压力或昼夜节律混乱驱动的。此外,这些结果表明与运动序列学习相关的大脑区域有助于运动序列任务后的睡眠神经活动。Theta 减少由初级运动皮层、丘脑和尾状核的灰质损失介导,并由壳核和苍白质灰质体积调节。Sigma 变化受到壳核和苍白球灰质体积的调节。适度的结果表明,在不同频率下,灰质较多的年轻人活动增加,而灰质较多的老年人活动没有变化或减少。这些结果为之前在午睡中过夜睡眠的发现提供了重要的扩展,表明它们不是由睡眠压力或昼夜节律混乱驱动的。此外,这些结果表明与运动序列学习相关的大脑区域有助于运动序列任务后的睡眠神经活动。Theta 减少由初级运动皮层、丘脑和尾状核的灰质损失介导,并由壳核和苍白质灰质体积调节。Sigma 变化受到壳核和苍白球灰质体积的调节。适度的结果表明,在不同频率下,灰质较多的年轻人活动增加,而灰质较多的老年人活动没有变化或减少。这些结果为之前在午睡中过夜睡眠的发现提供了重要的扩展,表明它们不是由睡眠压力或昼夜节律混乱驱动的。此外,这些结果表明与运动序列学习相关的大脑区域有助于运动序列任务后的睡眠神经活动。并且受到壳核和苍白质灰质体积的调节。Sigma 变化受到壳核和苍白球灰质体积的调节。适度的结果表明,在不同频率下,灰质较多的年轻人活动增加,而灰质较多的老年人活动没有变化或减少。这些结果为之前在午睡中过夜睡眠的发现提供了重要的扩展,表明它们不是由睡眠压力或昼夜节律混乱驱动的。此外,这些结果表明与运动序列学习相关的大脑区域有助于运动序列任务后的睡眠神经活动。并且受到壳核和苍白质灰质体积的调节。Sigma 变化受到壳核和苍白球灰质体积的调节。适度的结果表明,在不同频率下,灰质较多的年轻人活动增加,而灰质较多的老年人活动没有变化或减少。这些结果为之前在午睡中过夜睡眠的发现提供了重要的扩展,表明它们不是由睡眠压力或昼夜节律混乱驱动的。此外,这些结果表明与运动序列学习相关的大脑区域有助于运动序列任务后的睡眠神经活动。灰质较多的年轻人活动增加,而灰质较多的老年人活动没有变化或减少。这些结果为之前在午睡中过夜睡眠的发现提供了重要的扩展,表明它们不是由睡眠压力或昼夜节律混乱驱动的。此外,这些结果表明与运动序列学习相关的大脑区域有助于运动序列任务后的睡眠神经活动。灰质较多的年轻人活动增加,而灰质较多的老年人活动没有变化或减少。这些结果为之前在午睡中过夜睡眠的发现提供了重要的扩展,表明它们不是由睡眠压力或昼夜节律混乱驱动的。此外,这些结果表明与运动序列学习相关的大脑区域有助于运动序列任务后的睡眠神经活动。
更新日期:2021-11-10
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