Ex vivo gene expression and miRNA profiling of Eomes⁺Tr1-like cells suggested that they represent a differentiation stage that is intermediate between Th1-cells and cytotoxic CD4⁺ T-cells. Several microRNAs were downregulated in Eomes⁺Tr1-like cells that might inhibit Tr1-cell differentiation. In particular, miR-92a targeted Eomes, while miR-125a inhibited IFN-g and IL-10R expression.

中文翻译：

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人 Tr1 样细胞的离体 microRNA 和基因表达谱表明 miR-92a 和 -125a 在 EOMES 和 IL-10R 调节中的作用

^{Eomes +} Tr1 样细胞的离体基因表达和 miRNA 分析表明，它们代表了介于 Th1 细胞和细胞毒性 CD4 ⁺ T 细胞之间的中间分化阶段。^{一些 microRNA 在 Eomes +} Tr1 样细胞中下调，可能会抑制 Tr1 细胞分化。特别是，miR-92a 靶向 Eomes，而 miR-125a 抑制 IFN-g 和 IL-10R 表达。