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Sustainable utilization of Gyrinops walla Gaetner: in vitro production of sesquiterpenes by chemical and biological elicitation
Journal of Genetic Engineering and Biotechnology Pub Date : 2021-09-03 , DOI: 10.1186/s43141-021-00187-2
Sachithri Munasinghe 1 , Seneviratnege Somaratne 1 , Shyama Weerakoon 1 , Chandani Ranasinghe 2
Affiliation  

The recent recovery of Gyrinops walla as a potential producer of market-quality agarwood in mature damaged woods and branches has led to the intense illicit felling and exportation of G. walla leading to the verge of extinction from Sri Lankan flora. The sustainable utilization of G. walla undoubtedly enhances the foreign exchange of the country and the non-destructive utilization through tissue culture–based techniques is the only option available for sustainable exploitation and conservation of the vulnerable species. Healthy calli and cell suspensions were chemically and biologically elicited with salicylic acid (SA) and methyl jasmonate (MJ), and the sterilized fungal homogenate (carbohydrate equivalents) of Fusariym oxysporum, Phaeocremonium parasitica, Aspergillus niger, Trichoderma viride, Penicillium commune and Lasidiplodia theobromae fungal strains, respectively. The elicited calli and cell suspensions were harvested at different time periods to extract sesquiterpenes. Sesquiterpenes were produced in calli under chemical elicitors with media concentrations of 10 μM SA, 100 μM SA, 10 mM MJ and 1 mM MJ and cell suspensions under 0.5 μM SA and 0.1 mM MJ. Phaeocremonium parasitica, Trichoderma viride and Lasidiplodia theobromae were more effective in the production of sesquiterpenes in G. walla callus and cell suspension by biological elicitation. The findings of the study led to the conclusion of the possibility of induction of production of sesquiterpenes through elicitation of G. walla calli and cell suspension in an in vitro system for sustainable utilization and conservation endeavours.

中文翻译:

Gyrinops walla Gaetner 的可持续利用:通过化学和生物诱导体外生产倍半萜

最近 Gyrinops walla 作为市场质量沉香木在成熟受损的木材和树枝中的潜在生产者的复苏导致 G. walla 的大量非法砍伐和出口,导致斯里兰卡植物群濒临灭绝。G. walla的可持续利用无疑增加了国家的对外交流,通过基于组织培养技术的无损利用是脆弱物种可持续开发和保护的唯一选择。健康愈伤组织和细胞悬液由水杨酸 (SA) 和茉莉酸甲酯 (MJ) 以及尖孢镰刀菌、Phaeocremonium parasitica、黑曲霉、绿色木霉、Penicillium community 和 Lasidiplodia theobromae 真菌菌株,分别。在不同时间段收获引发的愈伤组织和细胞悬液以提取倍半萜。在培养基浓度为 10 μM SA、100 μM SA、10 mM MJ 和 1 mM MJ 的化学诱导剂下以及在 0.5 μMS A 和 0.1 mM MJ 下的细胞悬液下,倍半萜在愈伤组织中产生。通过生物诱导,Phaeocremonium parasitica、Trichoderma viride 和 Lasidiplodia theobromae 在 G. walla 愈伤组织和细胞悬浮液中更有效地生产倍半萜烯。该研究的结果得出结论,通过在体外系统中引发 G. walla calli 和细胞悬浮液,可以诱导倍半萜烯的产生,以实现可持续利用和保护工作。在不同时间段收获引发的愈伤组织和细胞悬液以提取倍半萜。在培养基浓度为 10 μM SA、100 μM SA、10 mM MJ 和 1 mM MJ 的化学诱导剂下以及在 0.5 μMS A 和 0.1 mM MJ 下的细胞悬液下,倍半萜在愈伤组织中产生。通过生物诱导,Phaeocremonium parasitica、Trichoderma viride 和 Lasidiplodia theobromae 在 G. walla 愈伤组织和细胞悬浮液中更有效地生产倍半萜烯。该研究的结果得出结论,通过在体外系统中引发 G. walla calli 和细胞悬浮液,可以诱导倍半萜烯的产生,以实现可持续利用和保护工作。在不同时间段收获引发的愈伤组织和细胞悬液以提取倍半萜。在培养基浓度为 10 μM SA、100 μM SA、10 mM MJ 和 1 mM MJ 的化学诱导剂下以及在 0.5 μMS A 和 0.1 mM MJ 下的细胞悬液下,倍半萜在愈伤组织中产生。通过生物诱导,Phaeocremonium parasitica、Trichoderma viride 和 Lasidiplodia theobromae 在 G. walla 愈伤组织和细胞悬浮液中更有效地生产倍半萜烯。该研究的结果得出结论,通过在体外系统中引发 G. walla calli 和细胞悬浮液,可以诱导倍半萜烯的产生,以实现可持续利用和保护工作。在培养基浓度为 10 μM SA、100 μM SA、10 mM MJ 和 1 mM MJ 的化学诱导剂下以及在 0.5 μMS A 和 0.1 mM MJ 下的细胞悬液下,倍半萜在愈伤组织中产生。通过生物诱导,Phaeocremonium parasitica、Trichoderma viride 和 Lasidiplodia theobromae 在 G. walla 愈伤组织和细胞悬浮液中更有效地生产倍半萜烯。该研究的结果得出结论,通过在体外系统中引发 G. walla calli 和细胞悬浮液,可以诱导倍半萜烯的产生,以实现可持续利用和保护工作。在培养基浓度为 10 μM SA、100 μM SA、10 mM MJ 和 1 mM MJ 的化学诱导剂下以及在 0.5 μMS A 和 0.1 mM MJ 下的细胞悬液下,倍半萜在愈伤组织中产生。通过生物诱导,Phaeocremonium parasitica、Trichoderma viride 和 Lasidiplodia theobromae 在 G. walla 愈伤组织和细胞悬浮液中更有效地生产倍半萜烯。该研究的结果得出结论,通过在体外系统中引发 G. walla calli 和细胞悬浮液,可以诱导倍半萜烯的产生,以实现可持续利用和保护工作。Trichoderma viride 和 Lasidiplodia theobromae 在通过生物诱导在 G. walla 愈伤组织和细胞悬浮液中生产倍半萜烯方面更有效。该研究的结果得出结论,通过在体外系统中引发 G. walla calli 和细胞悬浮液,可以诱导倍半萜烯的产生,以实现可持续利用和保护工作。Trichoderma viride 和 Lasidiplodia theobromae 在通过生物诱导在 G. walla 愈伤组织和细胞悬浮液中生产倍半萜烯方面更有效。该研究的结果得出结论,通过在体外系统中引发 G. walla calli 和细胞悬浮液,可以诱导倍半萜烯的产生,以实现可持续利用和保护工作。
更新日期:2021-09-03
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