Anhedonia is usually defined as partial or total loss of the capacity for pleasure. People with anhedonia in the context of major depressive disorder may have an unexpected capacity for event-related mood brightening, observable when mood is assessed dynamically (with smartphone-based ecological momentary assessment [EMA]) rather than only statically via questionnaire. We used EMA to monitor mood and pleasant events for 4 weeks in 54 people being treated with opioid agonist medication for opioid-use disorder (OUD), which is also associated with anhedonia, said to manifest especially as loss of pleasure from nondrug reward. We compared OUD patients' EMA reports with those of 47 demographically similar controls. Background positive mood was lower in OUD patients than in controls, as we hypothesized (Cohen ds = .85 to 1.32, 95% CIs [.66, 1.55]), although, contrary to our hypothesis, background negative mood was also lower (ds = .82 to .85, 95% CIs [.73, .94]). As hypothesized, instances of nondrug pleasure were as frequent in OUD patients as in controls-and were not rated much less pleasurable (d = .18, 95% CI [-.03, .35]). Event-related mood brightening occurred in both abstinent and nonabstinent OUD patients (ds = .18 to .37, CIs [-.01, .57]) and controls (ds = .04 to .60, CIs [-.17, .79]), brightening before each event began earlier for controls than OUD patients, but faded similarly postevent across groups. Our findings add to the evidence that anhedonia does not rule out reactive mood brightening, which, for people with OUD being treated on opioid agonist medication, can be elicited by nondrug activities. (PsycInfo Database Record (c) 2021 APA, all rights reserved).

中文翻译：

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我感觉很好？对于接受阿片类药物使用障碍治疗的人来说，快感缺失可能并不意味着“没有快乐”。

快感缺失通常被定义为部分或全部丧失愉悦的能力。在重度抑郁症的背景下患有快感缺乏症的人可能具有意外的与事件相关的情绪变亮的能力，当情绪被动态评估（使用基于智能手机的生态瞬时评估 [EMA]）而不是仅通过问卷静态评估时可以观察到。我们使用 EMA 对 54 名接受阿片类激动剂药物治疗的阿片类药物使用障碍 (OUD) 患者进行为期 4 周的情绪和愉快事件监测，这种疾病也与快感缺乏有关，据说特别表现为非药物奖励带来的快感丧失。我们将 OUD 患者的 EMA 报告与 47 名人口统计学相似的对照组的报告进行了比较。正如我们假设的那样，OUD 患者的背景积极情绪低于对照组（Cohen ds = .85 至 1.32, 95% CIs [.66, 1.55]），虽然，与我们的假设相反，背景负面情绪也较低（ds = .82 至 .85，95% CIs [.73, .94]）。正如假设的那样，OUD 患者的非药物快感事件与对照组一样频繁，并且被评为不那么令人愉悦（d = .18, 95% CI [-.03, .35]）。事件相关的情绪变亮发生在禁欲和非禁欲 OUD 患者（ds = .18 至 .37，CIs [-.01, .57]）和对照组（ds = .04 至 .60，CIs [-.17, . 79]），在每个事件开始之前，对照组比 OUD 患者更早，但在各组之间类似地在事件后消退。我们的研究结果增加了证据表明，快感缺失不排除反应性情绪变亮，对于接受阿片类激动剂药物治疗的 OUD 患者，这种情况可以通过非药物活动引起。（PsycInfo 数据库记录 (c) 2021 APA，保留所有权利）。与我们的假设相反，背景负面情绪也较低（ds = .82 至 .85，95% CIs [.73, .94]）。正如假设的那样，OUD 患者的非药物快感事件与对照组一样频繁，并且被评为不那么令人愉悦（d = .18, 95% CI [-.03, .35]）。事件相关的情绪变亮发生在禁欲和非禁欲 OUD 患者（ds = .18 至 .37，CIs [-.01, .57]）和对照组（ds = .04 至 .60，CIs [-.17, . 79]），在每个事件开始之前，对照组比 OUD 患者更早，但在各组之间类似地在事件后消退。我们的研究结果增加了证据表明，快感缺失不排除反应性情绪变亮，对于接受阿片类激动剂药物治疗的 OUD 患者，这种情况可以通过非药物活动引起。（PsycInfo 数据库记录 (c) 2021 APA，保留所有权利）。与我们的假设相反，背景负面情绪也较低（ds = .82 至 .85，95% CIs [.73, .94]）。正如假设的那样，OUD 患者的非药物快感事件与对照组一样频繁，并且被评为不那么令人愉悦（d = .18, 95% CI [-.03, .35]）。事件相关的情绪变亮发生在禁欲和非禁欲 OUD 患者（ds = .18 至 .37，CIs [-.01, .57]）和对照组（ds = .04 至 .60，CIs [-.17, . 79]），在每个事件开始之前，对照组比 OUD 患者更早，但在各组之间类似地在事件后消退。我们的研究结果增加了证据表明，快感缺失不排除反应性情绪变亮，对于接受阿片类激动剂药物治疗的 OUD 患者，这种情况可以通过非药物活动引起。（PsycInfo 数据库记录 (c) 2021 APA，保留所有权利）。背景负面情绪也较低（ds = .82 至 .85，95% CIs [.73, .94]）。正如假设的那样，OUD 患者的非药物快感事件与对照组一样频繁，并且被评为不那么令人愉悦（d = .18, 95% CI [-.03, .35]）。事件相关的情绪变亮发生在禁欲和非禁欲 OUD 患者（ds = .18 至 .37，CIs [-.01, .57]）和对照组（ds = .04 至 .60，CIs [-.17, . 79]），在每个事件开始之前，对照组比 OUD 患者更早，但在各组之间类似地在事件后消退。我们的研究结果增加了证据表明，快感缺失不排除反应性情绪变亮，对于接受阿片类激动剂药物治疗的 OUD 患者，这种情况可以通过非药物活动引起。（PsycInfo 数据库记录 (c) 2021 APA，保留所有权利）。背景负面情绪也较低（ds = .82 至 .85，95% CIs [.73, .94]）。正如假设的那样，OUD 患者的非药物快感事件与对照组一样频繁，并且被评为不那么令人愉悦（d = .18, 95% CI [-.03, .35]）。事件相关的情绪变亮发生在禁欲和非禁欲 OUD 患者（ds = .18 至 .37，CIs [-.01, .57]）和对照组（ds = .04 至 .60，CIs [-.17, . 79]），在每个事件开始之前，对照组比 OUD 患者更早，但在各组之间类似地在事件后消退。我们的研究结果增加了证据表明，快感缺失不排除反应性情绪变亮，对于接受阿片类激动剂药物治疗的 OUD 患者，这种情况可以通过非药物活动引起。（PsycInfo 数据库记录 (c) 2021 APA，保留所有权利）。95% CI [.73, .94])。正如假设的那样，OUD 患者的非药物快感事件与对照组一样频繁，并且被评为不那么令人愉悦（d = .18, 95% CI [-.03, .35]）。事件相关的情绪变亮发生在禁欲和非禁欲 OUD 患者（ds = .18 至 .37，CIs [-.01, .57]）和对照组（ds = .04 至 .60，CIs [-.17, . 79]），在每个事件开始之前，对照组比 OUD 患者更早，但在各组之间类似地在事件后消退。我们的研究结果增加了证据表明，快感缺失不排除反应性情绪变亮，对于接受阿片类激动剂药物治疗的 OUD 患者，这种情况可以通过非药物活动引起。（PsycInfo 数据库记录 (c) 2021 APA，保留所有权利）。95% CI [.73, .94])。正如假设的那样，OUD 患者的非药物快感事件与对照组一样频繁，并且被评为不那么令人愉悦（d = .18, 95% CI [-.03, .35]）。事件相关的情绪变亮发生在禁欲和非禁欲 OUD 患者（ds = .18 至 .37，CIs [-.01, .57]）和对照组（ds = .04 至 .60，CIs [-.17, . 79]），在每个事件开始之前，对照组比 OUD 患者更早，但在各组之间类似地在事件后消退。我们的研究结果增加了证据表明，快感缺失不排除反应性情绪变亮，对于接受阿片类激动剂药物治疗的 OUD 患者，这种情况可以通过非药物活动引起。（PsycInfo 数据库记录 (c) 2021 APA，保留所有权利）。在 OUD 患者中，非药物愉悦的情况与对照组一样频繁，并且被评为更不愉悦（d = .18, 95% CI [-.03, .35]）。事件相关的情绪变亮发生在禁欲和非禁欲 OUD 患者（ds = .18 至 .37，CIs [-.01, .57]）和对照组（ds = .04 至 .60，CIs [-.17, . 79]），在每个事件开始之前，对照组比 OUD 患者更早，但在各组之间类似地在事件后消退。我们的研究结果增加了证据表明，快感缺失不排除反应性情绪变亮，对于接受阿片类激动剂药物治疗的 OUD 患者，这种情况可以通过非药物活动引起。（PsycInfo 数据库记录 (c) 2021 APA，保留所有权利）。在 OUD 患者中，非药物愉悦的情况与对照组一样频繁，并且被评为更不愉悦（d = .18, 95% CI [-.03, .35]）。事件相关的情绪变亮发生在禁欲和非禁欲 OUD 患者（ds = .18 至 .37，CIs [-.01, .57]）和对照组（ds = .04 至 .60，CIs [-.17, . 79]），在每个事件开始之前，对照组比 OUD 患者更早，但在各组之间类似地在事件后消退。我们的研究结果增加了证据表明，快感缺失不排除反应性情绪变亮，对于接受阿片类激动剂药物治疗的 OUD 患者，这种情况可以通过非药物活动引起。（PsycInfo 数据库记录 (c) 2021 APA，保留所有权利）。事件相关的情绪变亮发生在禁欲和非禁欲 OUD 患者（ds = .18 至 .37，CIs [-.01, .57]）和对照组（ds = .04 至 .60，CIs [-.17, . 79]），在每个事件开始之前，对照组比 OUD 患者更早，但在各组之间类似地在事件后消退。我们的研究结果增加了证据表明，快感缺失不排除反应性情绪变亮，对于接受阿片类激动剂药物治疗的 OUD 患者，这种情况可以通过非药物活动引起。（PsycInfo 数据库记录 (c) 2021 APA，保留所有权利）。事件相关的情绪变亮发生在禁欲和非禁欲 OUD 患者（ds = .18 至 .37，CIs [-.01, .57]）和对照组（ds = .04 至 .60，CIs [-.17, . 79]），在每个事件开始之前，对照组比 OUD 患者更早，但在各组之间类似地在事件后消退。我们的研究结果增加了证据表明，快感缺失不排除反应性情绪变亮，对于接受阿片类激动剂药物治疗的 OUD 患者，这种情况可以通过非药物活动引起。（PsycInfo 数据库记录 (c) 2021 APA，保留所有权利）。对于使用阿片类激动剂药物治疗的 OUD 患者，可以通过非药物活动诱发​​。（PsycInfo 数据库记录 (c) 2021 APA，保留所有权利）。对于使用阿片类激动剂药物治疗的 OUD 患者，可以通过非药物活动诱发​​。（PsycInfo 数据库记录 (c) 2021 APA，保留所有权利）。