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High Prevalence of Vaccine-Type Infections Among Children with Pneumococcal Pneumonia and Effusion After 13-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine Introduction in the Dominican Republic
The Journal of Infectious Diseases ( IF 6.4 ) Pub Date : 2021-03-10 , DOI: 10.1093/infdis/jiab134
Sana S Ahmed 1, 2 , Fernanda C Lessa 2 , Hilma Coradin 3 , Jacqueline Sánchez 3 , Maria da G Carvalho 2 , Elizabeth Soda 2 , Chabela Peña 3 , Josefina Fernández 3 , Doraliza Cedano 3 , Cynthia G Whitney 2 , Jesús Feris-Iglesias 3
Affiliation  

Background In 2013, the Dominican Republic introduced 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) using a 3-dose schedule (at 2, 4 and 12 months of age). We evaluated the impact of PCV13 on serotypes causing pneumococcal pneumonia with pleural effusion. Methods Surveillance data after PCV13 introduction (July 2014 to June 2016) were compared with data before PCV13 introduction (July 2009 to June 2011). Cases were defined as radiologic evidence of pneumonia with pleural effusion in a child aged <15 years. Pneumococcus was detected in pleural fluid by either culture or polymerase chain reaction, and serotyping was performed. The Ministry of Health’s PCV13 uptake data for 2014–2016 were obtained. Results The prevalence of pneumococcus among cases was similar before and after PCV13 introduction (56.4% and 52.8%, respectively). The proportion of pneumococcal cases caused by vaccine serotypes was 86% for children <2 years old both before and PCV13 introduction. Compared with before PCV13, serotype 14 accounted for a smaller (28% vs 13%, respectively; P = .02) and serotype 1 for a larger (23% vs 37%; P = .09) proportion of pneumococcal cases after PCV13 introduction. National uptake for the first, second, and third PCV13 doses was 94%, 81%, and 28%, respectively, in 2014 and 75%, 61%, and 26% in 2015. Discussion While the decrease in pneumococcal pneumonia with pleural effusion caused by serotype 14 may reflect an early effect of PCV13 implementation, other vaccine serotypes, including serotype 1, are not well controlled. Better PCV13 coverage for all 3 doses is needed.

中文翻译:

在多米尼加共和国引入 13 价肺炎球菌结合疫苗后,肺炎球菌性肺炎和积液儿童中疫苗型感染的高患病率

背景 2013 年,多米尼加共和国引入了 13 价肺炎球菌结合疫苗 (PCV13),采用 3 剂次方案(在 2、4 和 12 个月大时)。我们评估了 PCV13 对引起胸腔积液肺炎球菌性肺炎血清型的影响。方法 将 PCV13 引入后(2014 年 7 月至 2016 年 6 月)的监测数据与 PCV13 引入前(2009 年 7 月至 2011 年 6 月)的数据进行比较。病例定义为 15 岁以下儿童出现肺炎伴胸腔积液的放射学证据。通过培养或聚合酶链反应在胸膜液中检测到肺炎球菌,并进行血清分型。获得了卫生部 2014-2016 年的 PCV13 摄取数据。结果 肺炎球菌感染率在 PCV13 引入前后相似(分别为 56.4% 和 52.8%)。在引入 PCV13 之前和 2 岁以下的儿童中,由疫苗血清型引起的肺炎球菌病例比例为 86%。与 PCV13 之前相比,在 PCV13 引入后,血清型 14 占肺炎球菌病例的比例较小(分别为 28% 对 13%;P = .02),而血清型 1 占更大(23% 对 37%;P = .09)的比例. 2014 年第一剂、第二剂和第三剂 PCV13 的全国吸收率分别为 94%、81% 和 28%,2015 年为 75%、61% 和 26%。由血清型 14 引起的可能反映了 PCV13 实施的早期影响,其他疫苗血清型,包括血清型 1,没有得到很好的控制。需要对所有 3 剂进行更好的 PCV13 覆盖。2 岁之前和 PCV13 介绍。与 PCV13 之前相比,在 PCV13 引入后,血清型 14 占肺炎球菌病例的比例较小(分别为 28% 对 13%;P = .02),而血清型 1 占更大(23% 对 37%;P = .09)的比例. 2014 年第一剂、第二剂和第三剂 PCV13 的全国吸收率分别为 94%、81% 和 28%,2015 年为 75%、61% 和 26%。由血清型 14 引起的可能反映了 PCV13 实施的早期影响,其他疫苗血清型,包括血清型 1,没有得到很好的控制。需要对所有 3 剂进行更好的 PCV13 覆盖。2 岁之前和 PCV13 介绍。与 PCV13 之前相比,在 PCV13 引入后,血清型 14 占肺炎球菌病例的比例较小(分别为 28% 对 13%;P = .02),而血清型 1 占更大(23% 对 37%;P = .09)的比例. 2014 年第一剂、第二剂和第三剂 PCV13 的全国吸收率分别为 94%、81% 和 28%,2015 年为 75%、61% 和 26%。由血清型 14 引起的可能反映了 PCV13 实施的早期影响,其他疫苗血清型,包括血清型 1,没有得到很好的控制。需要对所有 3 剂进行更好的 PCV13 覆盖。09) PCV13 引入后肺炎球菌病例的比例。2014 年第一剂、第二剂和第三剂 PCV13 的全国吸收率分别为 94%、81% 和 28%,2015 年为 75%、61% 和 26%。由血清型 14 引起的可能反映了 PCV13 实施的早期影响,其他疫苗血清型,包括血清型 1,没有得到很好的控制。需要对所有 3 剂进行更好的 PCV13 覆盖。09) PCV13 引入后肺炎球菌病例的比例。2014 年第一剂、第二剂和第三剂 PCV13 的全国吸收率分别为 94%、81% 和 28%,2015 年为 75%、61% 和 26%。由血清型 14 引起的可能反映了 PCV13 实施的早期影响,其他疫苗血清型,包括血清型 1,没有得到很好的控制。需要对所有 3 剂进行更好的 PCV13 覆盖。没有得到很好的控制。需要对所有 3 剂进行更好的 PCV13 覆盖。没有得到很好的控制。需要对所有 3 剂进行更好的 PCV13 覆盖。
更新日期:2021-03-10
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