A randomized, placebo-controlled trial has found the neonatal Fc receptor modulator efgartigimod to be an effective therapy for generalized myasthenia gravis. If a pending FDA application is approved, the treatment will be the first recombinant antibody-based therapy for selective IgG depletion, adding to a growing spectrum of treatment options for myasthenia gravis.

中文翻译：

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变得具体：针对重症肌无力中的 Fc 受体

一项随机、安慰剂对照试验发现，新生儿 Fc 受体调节剂 efgartigimod 是治疗全身性重症肌无力的有效方法。如果一项未决的 FDA 申请获得批准，该治疗将成为第一个基于重组抗体的选择性 IgG 消耗疗法，为重症肌无力的治疗选择范围增加。