Metabolic syndrome (MetS) is associated with an increased risk of morbidity and mortality in almost all chronic diseases. The most frequent methods for the calculation of a continuous MetS (cMetS) score have used the standardized residuals in linear regression (z-score). Recently, emerging data suggest that one of the main genetic targets is the CAV1, which plays a crucial role in regulating body fat distribution. This study is designed to investigate the relationship between CAV1 rs3807992 genotypes and cMetS, and to determine whether body fat distribution plays a mediating role in this regard. The current cross-sectional study was conducted on 386 overweight and obese females. The CAV1 rs3807992 and body composition were measured by the PCR–RFLP method and bioelectrical impedance analysis, respectively. Serum profile of HDL-C, TGs, FPG, and Insulin were measured by standard protocols. GG allele carriers had significantly lowered Z-MAP (p = 0.02), total cMetS (p = 0.03) and higher Z-HDL (p = 0.001) compared with (A) allele carriers. There was a significant specific indirect effect (standardized coefficient = 0.19; 95% CI 0.01–0.4) of Visceral fat level (VFL). Although, total body fat was significantly associated with CAV1 rs3807992 and cMetS, the specific indirect effect was not significant (standardized coefficient = 0.21; 95% CI − 0.006, 0.44). VFL contributed to significant indirect effects of 35% on the relationship between CAV1 and cMetS. Higher visceral adipose tissue may affect the relationship between CAV1 and cMetS. Although CAV1 rs3807992 is linked to VFL in our study, the influence of this polymorphism on MetS is not via total fat.

中文翻译：

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体脂分布（FD）对超重和肥胖女性CAV1 rs3807992多态性与代谢综合征关系的中介作用

代谢综合征 (MetS) 与几乎所有慢性病的发病率和死亡率风险增加有关。计算连续 MetS (cMetS) 分数的最常用方法是使用线性回归中的标准化残差（z 分数）。最近，新出现的数据表明，主要的遗传靶点之一是 CAV1，它在调节体脂分布中起着至关重要的作用。本研究旨在调查 CAV1 rs3807992 基因型与 cMetS 之间的关系，并确定体脂分布是否在这方面起中介作用。目前的横断面研究是对 386 名超重和肥胖的女性进行的。分别通过 PCR-RFLP 方法和生物电阻抗分析测量 CAV1 rs3807992 和身体成分。HDL-C、TGs、FPG 的血清谱，和胰岛素通过标准方案测量。与 (A) 等位基因携带者相比，GG 等位基因携带者的 Z-MAP (p = 0.02)、总 cMetS (p = 0.03) 和更高的 Z-HDL (p = 0.001) 显着降低。内脏脂肪水平 (VFL) 具有显着的特定间接影响（标准化系数 = 0.19；95% CI 0.01-0.4）。尽管总体脂肪与 CAV1 rs3807992 和 cMetS 显着相关，但具体的间接影响并不显着（标准化系数 = 0.21；95% CI - 0.006, 0.44）。VFL 对 CAV1 和 cMetS 之间的关系产生了 35% 的显着间接影响。较高的内脏脂肪组织可能会影响 CAV1 和 cMetS 之间的关系。尽管在我们的研究中 CAV1 rs3807992 与 VFL 相关，但这种多态性对 MetS 的影响并非通过总脂肪。与 (A) 等位基因携带者相比，GG 等位基因携带者的 Z-MAP (p = 0.02)、总 cMetS (p = 0.03) 和更高的 Z-HDL (p = 0.001) 显着降低。内脏脂肪水平 (VFL) 具有显着的特定间接影响（标准化系数 = 0.19；95% CI 0.01-0.4）。尽管总体脂肪与 CAV1 rs3807992 和 cMetS 显着相关，但具体的间接影响并不显着（标准化系数 = 0.21；95% CI - 0.006, 0.44）。VFL 对 CAV1 和 cMetS 之间的关系产生了 35% 的显着间接影响。较高的内脏脂肪组织可能会影响 CAV1 和 cMetS 之间的关系。尽管在我们的研究中 CAV1 rs3807992 与 VFL 相关，但这种多态性对 MetS 的影响并非通过总脂肪。与 (A) 等位基因携带者相比，GG 等位基因携带者的 Z-MAP (p = 0.02)、总 cMetS (p = 0.03) 和更高的 Z-HDL (p = 0.001) 显着降低。内脏脂肪水平 (VFL) 具有显着的特定间接影响（标准化系数 = 0.19；95% CI 0.01-0.4）。尽管总体脂肪与 CAV1 rs3807992 和 cMetS 显着相关，但具体的间接影响并不显着（标准化系数 = 0.21；95% CI - 0.006, 0.44）。VFL 对 CAV1 和 cMetS 之间的关系产生了 35% 的显着间接影响。较高的内脏脂肪组织可能会影响 CAV1 和 cMetS 之间的关系。尽管在我们的研究中 CAV1 rs3807992 与 VFL 相关，但这种多态性对 MetS 的影响并非通过总脂肪。03) 和更高的 Z-HDL (p = 0.001) 与 (A) 等位基因携带者相比。内脏脂肪水平 (VFL) 具有显着的特定间接影响（标准化系数 = 0.19；95% CI 0.01-0.4）。尽管总体脂肪与 CAV1 rs3807992 和 cMetS 显着相关，但具体的间接影响并不显着（标准化系数 = 0.21；95% CI - 0.006, 0.44）。VFL 对 CAV1 和 cMetS 之间的关系产生了 35% 的显着间接影响。较高的内脏脂肪组织可能会影响 CAV1 和 cMetS 之间的关系。尽管在我们的研究中 CAV1 rs3807992 与 VFL 相关，但这种多态性对 MetS 的影响并非通过总脂肪。03) 和更高的 Z-HDL (p = 0.001) 与 (A) 等位基因携带者相比。内脏脂肪水平 (VFL) 具有显着的特定间接影响（标准化系数 = 0.19；95% CI 0.01-0.4）。尽管总体脂肪与 CAV1 rs3807992 和 cMetS 显着相关，但具体的间接影响并不显着（标准化系数 = 0.21；95% CI - 0.006, 0.44）。VFL 对 CAV1 和 cMetS 之间的关系产生了 35% 的显着间接影响。较高的内脏脂肪组织可能会影响 CAV1 和 cMetS 之间的关系。尽管在我们的研究中 CAV1 rs3807992 与 VFL 相关，但这种多态性对 MetS 的影响并非通过总脂肪。4）内脏脂肪水平（VFL）。尽管总体脂肪与 CAV1 rs3807992 和 cMetS 显着相关，但具体的间接影响并不显着（标准化系数 = 0.21；95% CI - 0.006, 0.44）。VFL 对 CAV1 和 cMetS 之间的关系产生了 35% 的显着间接影响。较高的内脏脂肪组织可能会影响 CAV1 和 cMetS 之间的关系。尽管在我们的研究中 CAV1 rs3807992 与 VFL 相关，但这种多态性对 MetS 的影响并非通过总脂肪。4）内脏脂肪水平（VFL）。尽管总体脂肪与 CAV1 rs3807992 和 cMetS 显着相关，但具体的间接影响并不显着（标准化系数 = 0.21；95% CI - 0.006, 0.44）。VFL 对 CAV1 和 cMetS 之间的关系产生了 35% 的显着间接影响。较高的内脏脂肪组织可能会影响 CAV1 和 cMetS 之间的关系。尽管在我们的研究中 CAV1 rs3807992 与 VFL 相关，但这种多态性对 MetS 的影响并非通过总脂肪。较高的内脏脂肪组织可能会影响 CAV1 和 cMetS 之间的关系。尽管在我们的研究中 CAV1 rs3807992 与 VFL 相关，但这种多态性对 MetS 的影响并非通过总脂肪。较高的内脏脂肪组织可能会影响 CAV1 和 cMetS 之间的关系。尽管在我们的研究中 CAV1 rs3807992 与 VFL 相关，但这种多态性对 MetS 的影响并非通过总脂肪。