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GRAS-microparticle microarrays identify dendritic cell tolerogenic marker-inducing formulations
Lab on a Chip ( IF 6.1 ) Pub Date : 2021-07-25 , DOI: 10.1039/d1lc00096a Matthew R Carstens 1 , Clive H Wasserfall 2 , Abhinav P Acharya 3 , Jamal Lewis 4 , Nikunj Agrawal 1 , Kevin Koenders 1 , Evelyn Bracho-Sanchez 1 , Benjamin G Keselowsky 1
Lab on a Chip ( IF 6.1 ) Pub Date : 2021-07-25 , DOI: 10.1039/d1lc00096a Matthew R Carstens 1 , Clive H Wasserfall 2 , Abhinav P Acharya 3 , Jamal Lewis 4 , Nikunj Agrawal 1 , Kevin Koenders 1 , Evelyn Bracho-Sanchez 1 , Benjamin G Keselowsky 1
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Microarrays, miniaturized platforms used for high-content studies, provide potential advantages over traditional in vitro investigation in terms of time, cost, and parallel analyses. Recently, microarrays have been leveraged to investigate immune cell biology by providing a platform with which to systematically investigate the effects of various agents on a wide variety of cellular processes, including those giving rise to immune regulation for application toward curtailing autoimmunity. A specific embodiment incorporates dendritic cells cultured on microarrays containing biodegradable microparticles. Such an approach allows immune cell and microparticle co-localization and release of compounds on small, isolated populations of cells, enabling a quick, convenient method to quantify a variety of cellular responses in parallel. In this study, the microparticle microarray platform was utilized to investigate a small library of sixteen generally regarded as safe (GRAS) compounds (ascorbic acid, aspirin, capsaicin, celastrol, curcumin, epigallocatechin-3-gallate, ergosterol, hemin, hydrocortisone, indomethacin, menadione, naproxen, resveratrol, retinoic acid, α-tocopherol, vitamin D3) for their ability to induce suppressive phenotypes in murine dendritic cells. Two complementary tolerogenic index ranking systems were proposed to summarize dendritic cell responses and suggested several lead compounds (celastrol, ergosterol, vitamin D3) and two secondary compounds (hemin, capsaicin), which warrant further investigation for applications toward suppression and tolerance.
中文翻译:
GRAS-微粒微阵列识别树突状细胞耐受性标记诱导制剂
微阵列是用于高内涵研究的小型化平台,与传统的体外研究相比具有潜在优势在时间、成本和并行分析方面进行调查。最近,微阵列已被用于研究免疫细胞生物学,它提供了一个平台,可以系统地研究各种药物对多种细胞过程的影响,包括那些引起免疫调节以减少自身免疫的应用。一个具体的实施方案包括在含有生物可降解微粒的微阵列上培养的树突细胞。这种方法允许免疫细胞和微粒在小的、孤立的细胞群上共定位和释放化合物,从而实现了一种快速、方便的方法来并行量化各种细胞反应。在这项研究中,该微粒微阵列平台用于研究一个包含 16 种通常被认为是安全 (GRAS) 化合物(抗坏血酸、阿司匹林、辣椒素、celastrol、姜黄素、表没食子儿茶素-3-没食子酸酯、麦角甾醇、血红素、氢化可的松、吲哚美辛、甲萘醌、萘普生)的小型文库、白藜芦醇、视黄酸、α-生育酚、维生素 D3),因为它们能够在小鼠树突状细胞中诱导抑制表型。提出了两个互补的耐受性指数排名系统来总结树突状细胞的反应,并提出了几种先导化合物(celastrol、麦角甾醇、维生素 D3)和两种次要化合物(血红素、辣椒素),这值得进一步研究用于抑制和耐受的应用。氢化可的松、吲哚美辛、甲萘醌、萘普生、白藜芦醇、视黄酸、α-生育酚、维生素 D3),因为它们能够在小鼠树突状细胞中诱导抑制表型。提出了两个互补的耐受性指数排名系统来总结树突状细胞的反应,并提出了几种先导化合物(celastrol、麦角甾醇、维生素 D3)和两种次要化合物(血红素、辣椒素),这值得进一步研究用于抑制和耐受的应用。氢化可的松、吲哚美辛、甲萘醌、萘普生、白藜芦醇、视黄酸、α-生育酚、维生素 D3),因为它们能够在小鼠树突状细胞中诱导抑制表型。提出了两个互补的耐受性指数排名系统来总结树突状细胞的反应,并提出了几种先导化合物(celastrol、麦角甾醇、维生素 D3)和两种次要化合物(血红素、辣椒素),这值得进一步研究用于抑制和耐受的应用。
更新日期:2021-08-04
中文翻译:
GRAS-微粒微阵列识别树突状细胞耐受性标记诱导制剂
微阵列是用于高内涵研究的小型化平台,与传统的体外研究相比具有潜在优势在时间、成本和并行分析方面进行调查。最近,微阵列已被用于研究免疫细胞生物学,它提供了一个平台,可以系统地研究各种药物对多种细胞过程的影响,包括那些引起免疫调节以减少自身免疫的应用。一个具体的实施方案包括在含有生物可降解微粒的微阵列上培养的树突细胞。这种方法允许免疫细胞和微粒在小的、孤立的细胞群上共定位和释放化合物,从而实现了一种快速、方便的方法来并行量化各种细胞反应。在这项研究中,该微粒微阵列平台用于研究一个包含 16 种通常被认为是安全 (GRAS) 化合物(抗坏血酸、阿司匹林、辣椒素、celastrol、姜黄素、表没食子儿茶素-3-没食子酸酯、麦角甾醇、血红素、氢化可的松、吲哚美辛、甲萘醌、萘普生)的小型文库、白藜芦醇、视黄酸、α-生育酚、维生素 D3),因为它们能够在小鼠树突状细胞中诱导抑制表型。提出了两个互补的耐受性指数排名系统来总结树突状细胞的反应,并提出了几种先导化合物(celastrol、麦角甾醇、维生素 D3)和两种次要化合物(血红素、辣椒素),这值得进一步研究用于抑制和耐受的应用。氢化可的松、吲哚美辛、甲萘醌、萘普生、白藜芦醇、视黄酸、α-生育酚、维生素 D3),因为它们能够在小鼠树突状细胞中诱导抑制表型。提出了两个互补的耐受性指数排名系统来总结树突状细胞的反应,并提出了几种先导化合物(celastrol、麦角甾醇、维生素 D3)和两种次要化合物(血红素、辣椒素),这值得进一步研究用于抑制和耐受的应用。氢化可的松、吲哚美辛、甲萘醌、萘普生、白藜芦醇、视黄酸、α-生育酚、维生素 D3),因为它们能够在小鼠树突状细胞中诱导抑制表型。提出了两个互补的耐受性指数排名系统来总结树突状细胞的反应,并提出了几种先导化合物(celastrol、麦角甾醇、维生素 D3)和两种次要化合物(血红素、辣椒素),这值得进一步研究用于抑制和耐受的应用。