Neuropathic pain (NP) is characterized by the presence of spontaneous pain, allodynia and hyperalgesia. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) is one of neuromodulatory techniques that induces satisfactory NP relief, including that from refractory pain patients. The objective of this study was to evaluate rTMS treatment over long term memory (LTM) and hippocampal BDNF and IL-10 levels in rats submitted to a NP model. A total of 81 adult (60-days old) male Wistar rats were randomly allocated to one of the following 9 experimental groups: control, control + sham rTMS, control + rTMS, sham neuropathic pain, sham neuropathic pain + sham rTMS, sham neuropathic pain + rTMS, neuropathic pain (NP), neuropathic pain + sham rTMS and neuropathic pain + rTMS. Fourteen days after the surgery for chronic constriction injury (CCI) of the sciatic nerve, NP establishment was accomplished. Then, rats were treated with daily 5-minute sessions of rTMS for eight consecutive days. LTM was assessed by the object recognition test (ORT) twenty-four hours after the end of rTMS treatment. Biochemical assays (BDNF and IL-10 levels) were performed in hippocampus tissue homogenates. rTMS treatment reversed the reduction of the discrimination index in the ORT and the hippocampal IL-10 levels in NP rats. This result shows that rTMS reverses the impairment LTM and the increase in the hippocampal IL-10 levels, both induced by NP. Moreover, it appears to be a safe non-pharmacological therapeutic tool since it did not alter LTM and neurochemical parameters in naive animals.

神经性疼痛 (NP) 的特征是存在自发性疼痛、异常性疼痛和痛觉过敏。重复经颅磁刺激 (rTMS) 是一种神经调节技术，可诱导令人满意的 NP 缓解，包括难治性疼痛患者的缓解。本研究的目的是评估 rTMS 治疗对 NP 模型大鼠的长期记忆 (LTM) 和海马 BDNF 和 IL-10 水平。将总共​​ 81 只成年（60 天大）雄性 Wistar 大鼠随机分配到以下 9 个实验组之一：对照、对照 + 假 rTMS、对照 + rTMS、假神经性疼痛、假神经性疼痛 + 假 rTMS、假神经性疼痛疼痛 + rTMS、神经性疼痛 (NP)、神经性疼痛 + 假 rTMS 和神经性疼痛 + rTMS。坐骨神经慢性缩窄性损伤（CCI）手术14天后，NP建立完成。然后，连续八天每天对大鼠进行 5 分钟的 rTMS 治疗。在 rTMS 治疗结束后 24 小时通过对象识别测试 (ORT) 评估 LTM。在海马组织匀浆中进行生化测定（BDNF 和 IL-10 水平）。rTMS 治疗逆转了 NP 大鼠 ORT 中鉴别指数和海马 IL-10 水平的降低。该结果表明 rTMS 逆转了由 NP 诱导的损伤 LTM 和海马 IL-10 水平的增加。此外，它似乎是一种安全的非药物治疗工具，因为它不会改变幼稚动物的 LTM 和神经化学参数。大鼠连续八天每天接受 5 分钟的 rTMS 治疗。在 rTMS 治疗结束后 24 小时通过对象识别测试 (ORT) 评估 LTM。在海马组织匀浆中进行生化测定（BDNF 和 IL-10 水平）。rTMS 治疗逆转了 NP 大鼠 ORT 中鉴别指数和海马 IL-10 水平的降低。该结果表明 rTMS 逆转了由 NP 诱导的损伤 LTM 和海马 IL-10 水平的增加。此外，它似乎是一种安全的非药物治疗工具，因为它不会改变幼稚动物的 LTM 和神经化学参数。大鼠连续八天每天接受 5 分钟的 rTMS 治疗。在 rTMS 治疗结束后 24 小时通过对象识别测试 (ORT) 评估 LTM。在海马组织匀浆中进行生化测定（BDNF 和 IL-10 水平）。rTMS 治疗逆转了 NP 大鼠 ORT 中鉴别指数和海马 IL-10 水平的降低。该结果表明 rTMS 逆转了由 NP 诱导的损伤 LTM 和海马 IL-10 水平的增加。此外，它似乎是一种安全的非药物治疗工具，因为它不会改变幼稚动物的 LTM 和神经化学参数。在海马组织匀浆中进行生化测定（BDNF 和 IL-10 水平）。rTMS 治疗逆转了 NP 大鼠 ORT 中鉴别指数和海马 IL-10 水平的降低。该结果表明 rTMS 逆转了由 NP 诱导的损伤 LTM 和海马 IL-10 水平的增加。此外，它似乎是一种安全的非药物治疗工具，因为它不会改变幼稚动物的 LTM 和神经化学参数。在海马组织匀浆中进行生化测定（BDNF 和 IL-10 水平）。rTMS 治疗逆转了 NP 大鼠 ORT 中鉴别指数和海马 IL-10 水平的降低。该结果表明 rTMS 逆转了由 NP 诱导的损伤 LTM 和海马 IL-10 水平的增加。此外，它似乎是一种安全的非药物治疗工具，因为它不会改变幼稚动物的 LTM 和神经化学参数。