A facile conversion of 6-(2-arylidenehydrazineyl) purines to [1,2,4] triazolo [3,4-i] purines is presented using PhI(OAc)₂ as oxidant in only 10 min under room temperature. This approach is metal-free, wide functional group tolerant, and provides an efficient and convenient method to synthesize purine-fused tricyclics.

中文翻译：

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通过PIDA氧化闭环反应制备[1,2,4]三唑并[3,4-i]嘌呤的简便方法

使用 PhI(OAc) ₂作为氧化剂，在室温下仅 10 分钟即可将 6-(2-亚芳基肼基) 嘌呤轻松转化为 [1,2,4] 三唑并 [3,4-i] 嘌呤。这种方法不含金属，具有广泛的官能团耐受性，为合成嘌呤稠合三环化合物提供了一种高效便捷的方法。