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CD8+ Tregs ameliorate inflammatory reactions in a murine model of allergic rhinitis
Allergy, Asthma & Clinical Immunology ( IF 2.7 ) Pub Date : 2021-07-22 , DOI: 10.1186/s13223-021-00577-8
Lin Lin 1 , Fei Dai 1 , Jinjin Wei 1 , Zheng Chen 1
Affiliation  

CD8+CD25+fork-head box transcription factor (Foxp3)+ regulatory T cells (CD8+ Tregs) play a role in immune tolerance. However, the role of these cells in allergic rhinitis (AR) has not been elucidated. The study aimed to evaluate influences of CD8+ Tregs on inflammatory conditions in a murine model of AR. A murine model of AR was established. CD8+ Tregs were isolated from mice nasal mucosa and cultured in vitro. We examined interleukin (IL)-10 and transforming growth factor (TGF)-β in cell cultures. Then, we administered CD8+ Tregs into mice nasal mucosal cultures, and examined eosinophil cation protein (ECP), IL-4, IL-5 and IL-13 in these cultures. Finally, we adoptively transferred CD8+ Tregs into mice models, and evaluated percentages of CD8+ Tregs, numbers of sneezing and nasal rubbing, and counts of eosinophils and contents of ECP, IL-4, IL-5, IL-13, IL-10 and TGF-β in nasal lavage fluid (NLF) in mice. The percentage of CD8+ Tregs from AR mice was reduced. IL-10 and TGF-β were increased in cell cultures from AR mice. ECP, IL-4, IL-5 and IL-13 were decreased after the AR mice CD8+ Tregs administration in mucosal cultures. However, their contents were not changed after normal CD8+ Tregs treatment. Additionally, the adoptive transfer of AR CD8+ Tregs enhanced the percentage of CD8+ Tregs and levels of IL-10 and TGF-β in NLF, reduced numbers of sneezing and nasal rubbing, and counts of eosinophils and concentrations of ECP, IL-4, IL-5 and IL-13 in NLF. However, normal CD8+ Tregs could not change above parameters. These findings show that CD8+ Tregs may inhibit inflammatory responses in the AR condition.

中文翻译:

CD8 + Tregs 改善过敏性鼻炎小鼠模型的炎症反应

CD8+CD25+fork-head box 转录因子 (Foxp3)+ 调节性 T 细胞 (CD8+ Tregs) 在免疫耐受中起作用。然而,这些细胞在过敏性鼻炎 (AR) 中的作用尚未阐明。该研究旨在评估 CD8+ Tregs 对 AR 小鼠模型中炎症状况的影响。建立AR小鼠模型。CD8+ Tregs 从小鼠鼻粘膜中分离出来并在体外培养。我们检查了细胞培养物中的白细胞介素 (IL)-10 和转化生长因子 (TGF)-β。然后,我们将 CD8+ Treg 施用于小鼠鼻粘膜培养物,并检测这些培养物中的嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 (ECP)、IL-4、IL-5 和 IL-13。最后,我们将CD8+ Tregs过继转移到小鼠模型中,并评估了CD8+ Tregs的百分比、打喷嚏和揉鼻的次数、嗜酸性粒细胞计数和ECP、IL-4、IL-5、小鼠鼻腔灌洗液 (NLF) 中的 IL-13、IL-10 和 TGF-β。来自 AR 小鼠的 CD8+ Treg 的百分比降低。来自 AR 小鼠的细胞培养物中 IL-10 和 TGF-β 增加。在 AR 小鼠 CD8+ Tregs 给药后,ECP、IL-4、IL-5 和 IL-13 在粘膜培养物中降低。然而,在正常的 CD8+ Tregs 处理后,它们的内容没有改变。此外,AR CD8+ Tregs 的过继转移提高了 NLF 中 CD8+ Tregs 的百分比和 IL-10 和 TGF-β 的水平,减少了打喷嚏和揉鼻的次数,以及嗜酸性粒细胞的计数和 ECP、IL-4、IL 的浓度NLF 中的 -5 和 IL-13。然而,正常的 CD8+ Tregs 不能改变上述参数。这些发现表明 CD8+ Tregs 可能抑制 AR 条件下的炎症反应。来自 AR 小鼠的 CD8+ Treg 的百分比降低。来自 AR 小鼠的细胞培养物中 IL-10 和 TGF-β 增加。在 AR 小鼠 CD8+ Tregs 给药后,ECP、IL-4、IL-5 和 IL-13 在粘膜培养物中降低。然而,在正常的 CD8+ Tregs 处理后,它们的内容没有改变。此外,AR CD8+ Tregs 的过继转移提高了 NLF 中 CD8+ Tregs 的百分比和 IL-10 和 TGF-β 的水平,减少了打喷嚏和揉鼻的次数,以及嗜酸性粒细胞的计数和 ECP、IL-4、IL 的浓度NLF 中的 -5 和 IL-13。然而,正常的 CD8+ Tregs 不能改变上述参数。这些发现表明 CD8+ Tregs 可能抑制 AR 条件下的炎症反应。来自 AR 小鼠的 CD8+ Treg 的百分比降低。来自 AR 小鼠的细胞培养物中 IL-10 和 TGF-β 增加。在 AR 小鼠 CD8+ Tregs 给药后,ECP、IL-4、IL-5 和 IL-13 在粘膜培养物中降低。然而,在正常的 CD8+ Tregs 处理后,它们的内容没有改变。此外,AR CD8+ Tregs 的过继转移提高了 NLF 中 CD8+ Tregs 的百分比和 IL-10 和 TGF-β 的水平,减少了打喷嚏和揉鼻的次数,以及嗜酸性粒细胞的计数和 ECP、IL-4、IL 的浓度NLF 中的 -5 和 IL-13。然而,正常的 CD8+ Tregs 不能改变上述参数。这些发现表明 CD8+ Tregs 可能抑制 AR 条件下的炎症反应。AR 小鼠 CD8+ Tregs 在粘膜培养物中给药后 IL-5 和 IL-13 降低。然而,在正常的 CD8+ Tregs 处理后,它们的内容没有改变。此外,AR CD8+ Tregs 的过继转移提高了 NLF 中 CD8+ Tregs 的百分比和 IL-10 和 TGF-β 的水平,减少了打喷嚏和揉鼻的次数,以及嗜酸性粒细胞的计数和 ECP、IL-4、IL 的浓度NLF 中的 -5 和 IL-13。然而,正常的 CD8+ Tregs 不能改变上述参数。这些发现表明 CD8+ Tregs 可能抑制 AR 条件下的炎症反应。AR 小鼠 CD8+ Tregs 在粘膜培养物中给药后 IL-5 和 IL-13 降低。然而,在正常的 CD8+ Tregs 处理后,它们的内容没有改变。此外,AR CD8+ Tregs 的过继转移提高了 NLF 中 CD8+ Tregs 的百分比和 IL-10 和 TGF-β 的水平,减少了打喷嚏和鼻揉搓的次数,以及嗜酸性粒细胞的计数和 ECP、IL-4、IL 的浓度NLF 中的 -5 和 IL-13。然而,正常的 CD8+ Tregs 不能改变上述参数。这些发现表明 CD8+ Tregs 可能抑制 AR 条件下的炎症反应。减少打喷嚏和揉鼻的次数,以及 NLF 中嗜酸性粒细胞的计数和 ECP、IL-4、IL-5 和 IL-13 的浓度。然而,正常的 CD8+ Tregs 不能改变上述参数。这些发现表明 CD8+ Tregs 可能抑制 AR 条件下的炎症反应。减少打喷嚏和揉鼻的次数,以及 NLF 中嗜酸性粒细胞的计数和 ECP、IL-4、IL-5 和 IL-13 的浓度。然而,正常的 CD8+ Tregs 不能改变上述参数。这些发现表明 CD8+ Tregs 可能抑制 AR 条件下的炎症反应。
更新日期:2021-07-22
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