Elaiophores in angiosperms first appeared in Malpighiaceae and are fundamental for this family's sexual reproduction. However, they are absent in some lineages. The complete loss of calyx oil glands is an important deviation from the floral conservatism of the Malpighiaceae. Although the literature points to ontogenetic processes involved in the loss of anterior sepal glands in some lineages, the eglandular calyx remains unexplained. Thus, understanding how flowers are losing the main structure responsible for conserving their floral architecture is important to comprehend the processes that drive floral evolution in Malpighiaceae. We selected one species from each genus of the acmantheroid clade, which is the unique lineage with all the main character states related to the occurrence of elaiophores. Floral buds near anthesis were processed using usual techniques for light microscopy. The calyx vasculature is variable and forms vascular complexes shared between sepals, petals, and, in some species, stamens. For the first time, we describe the occurrence of a hypanthium in Malpighiaceae, indicating different levels of floral synorganization. Floral synorganization appears to be the key to understand how specific neotropical lineages broke the floral conservatism in Malpighiaceae with eglandular calyces. The presence of different vascular complexes between perianth parts allows us to infer the group's floral evolution. Thus, we propose two hypotheses that explain the absence of the elaiophores and indicate the ten-elaiophore condition as plesiomorphic for Malpighiaceae.

被子植物中的毛蕊花首先出现在锦葵科中，是该科有性繁殖的基础。但是，它们在某些谱系中不存在。花萼油腺的完全丧失是与锦葵科植物保守性的一个重要偏差。尽管文献指出某些谱系中前萼片腺丢失涉及个体发育过程，但无腺花萼仍然无法解释。因此，了解花朵如何失去负责保护其花卉结构的主要结构对于理解推动锦葵科花卉进化的过程非常重要。我们从 acmantheroid 进化枝的每个属中选择了一个物种，这是具有与 elaiophores 发生相关的所有主要特征状态的独特谱系。使用通常的光学显微镜技术处理接近开花的花芽。花萼脉管系统是可变的，并形成在萼片、花瓣和某些物种中的雄蕊之间共享的维管复合体。我们第一次描述了锦葵科中托杯的发生，表明了不同水平的花卉协同。花卉协同似乎是了解特定的新热带谱系如何打破具有无腺花萼的锦葵科花卉保守性的关键。花被部分之间不同维管复合体的存在使我们能够推断该群体的花进化。因此，我们提出了两个假设来解释 elaiophores 的缺失，并表明 10-elaiophore 条件是锦葵科的 plesiomorphic。花萼脉管系统是可变的，并形成在萼片、花瓣和某些物种中的雄蕊之间共享的维管复合体。我们第一次描述了锦葵科中托杯的发生，表明了不同水平的花卉协同。花卉协同似乎是了解特定的新热带谱系如何打破具有无腺花萼的锦葵科花卉保守性的关键。花被部分之间不同维管复合体的存在使我们能够推断该群体的花进化。因此，我们提出了两个假设来解释 elaiophores 的缺失，并表明 10-elaiophore 条件是锦葵科的 plesiomorphic。花萼脉管系统是可变的，并形成在萼片、花瓣和某些物种中的雄蕊之间共享的维管复合体。我们第一次描述了锦葵科中托杯的发生，表明了不同水平的花卉协同。花卉协同似乎是了解特定的新热带谱系如何打破具有无腺花萼的锦葵科花卉保守性的关键。花被部分之间不同维管复合体的存在使我们能够推断该群体的花进化。因此，我们提出了两个假设来解释 elaiophores 的缺失，并表明 10-elaiophore 条件是锦葵科的 plesiomorphic。我们描述了锦葵科中托杯的发生，表明了不同水平的花卉协同组织。花卉协同似乎是了解特定的新热带谱系如何打破具有无腺花萼的锦葵科花卉保守性的关键。花被部分之间不同维管复合体的存在使我们能够推断该群体的花进化。因此，我们提出了两个假设来解释 elaiophores 的缺失，并表明 10-elaiophore 条件是锦葵科的 plesiomorphic。我们描述了锦葵科中托杯的发生，表明了不同水平的花卉协同组织。花卉协同似乎是了解特定的新热带谱系如何打破具有无腺花萼的锦葵科花卉保守性的关键。花被部分之间不同维管复合体的存在使我们能够推断该群体的花进化。因此，我们提出了两个假设来解释 elaiophores 的缺失，并表明 10-elaiophore 条件是锦葵科的 plesiomorphic。花被部分之间不同维管复合体的存在使我们能够推断该群体的花进化。因此，我们提出了两个假设来解释 elaiophores 的缺失，并表明 10-elaiophore 条件是锦葵科的 plesiomorphic。花被部分之间不同维管复合体的存在使我们能够推断该群体的花进化。因此，我们提出了两个假设来解释 elaiophores 的缺失，并表明 10-elaiophore 条件是锦葵科的 plesiomorphic。