Recent research has demonstrated that individual differences in infant fear memory positively predict adulthood anxiety-like behavior and conditioned fear expression. However, the physiological mechanisms underlying this relationship and the effect of environmental (e.g., social) influences on the stability of this relationship have not been explored. In the present study, we examined whether individual differences in infant fear memory predict levels of endogenous fibroblast growth factor-2 (FGF2; a biomarker of fear/anxiety) in adulthood, and whether the mean memory retention of a rat’s cagemates predicts conditioned fear expression and FGF2 in adulthood. We conditioned infant rats to associate a white noise with shock, and tested their memory of the association 1 week later. They were then weaned and randomly assigned to cage/cagemates. In adulthood, rats received weak context conditioning (i.e., a single shock) and were tested for fear of the context the following day. Rats were then euthanized and their brains extracted to measure levels of hippocampal FGF2 protein. Across 2 experiments, an individual rat’s fear memory during infancy positively predicted their own fear expression in adulthood, but the mean memory retention of their cagemates did not predict fear expression. In contrast, the mean memory retention of a rat’s cagemates during infancy negatively predicted hippocampal FGF2 protein in adulthood, but an individual rat’s memory retention did not predict their own levels of FGF2. These data support the idea that variations in the fearfulness of a rat’s cagemates predict individual differences on physiological measures in adulthood.

最近的研究表明，婴儿恐惧记忆的个体差异正向预测成年期焦虑样行为和条件性恐惧表达。然而，这种关系背后的生理机制以及环境（例如，社会）影响对这种关系稳定性的影响尚未得到探索。在本研究中，我们检查了婴儿恐惧记忆的个体差异是否可以预测成年期内源性成纤维细胞生长因子 2（FGF2；恐惧/焦虑的生物标志物）的水平，以及大鼠笼友的平均记忆保留是否可以预测条件性恐惧表达和成年期的 FGF2。我们让幼鼠将白噪声与休克联系起来，并在 1 周后测试它们对这种关联的记忆。然后将它们断奶并随机分配到笼子/笼子中。在成年期，大鼠接受了较弱的环境条件反射（即一次电击），并在第二天接受了对环境的恐惧的测试。然后对大鼠实施安乐死并提取它们的大脑以测量海马 FGF2 蛋白的水平。在 2 项实验中，一只大鼠在婴儿期的恐惧记忆正向预测了它们自己在成年期的恐惧表达，但它们的笼友的平均记忆保留并不能预测恐惧表达。相比之下，大鼠在婴儿期的平均记忆保留对成年期的海马 FGF2 蛋白有负面预测，但个体大鼠的记忆保留并不能预测其自身的 FGF2 水平。这些数据支持了这样一种观点，即老鼠的笼友恐惧程度的变化可以预测成年期生理指标的个体差异。大鼠接受了较弱的环境条件反射（即一次电击），并在第二天进行了对环境恐惧的测试。然后对大鼠实施安乐死并提取它们的大脑以测量海马 FGF2 蛋白的水平。在 2 项实验中，一只大鼠在婴儿期的恐惧记忆正向预测了它们自己在成年期的恐惧表达，但它们的笼友的平均记忆保留并不能预测恐惧表达。相比之下，大鼠在婴儿期的平均记忆保留对成年期的海马 FGF2 蛋白有负面预测，但个体大鼠的记忆保留并不能预测其自身的 FGF2 水平。这些数据支持了这样一种观点，即老鼠的笼友恐惧程度的变化可以预测成年期生理指标的个体差异。大鼠接受了较弱的环境条件反射（即一次电击），并在第二天进行了对环境恐惧的测试。然后对大鼠实施安乐死并提取它们的大脑以测量海马 FGF2 蛋白的水平。在 2 项实验中，一只大鼠在婴儿期的恐惧记忆正向预测了它们自己在成年期的恐惧表达，但它们的笼友的平均记忆保留并不能预测恐惧表达。相比之下，大鼠在婴儿期的平均记忆保留对成年期的海马 FGF2 蛋白有负面预测，但个体大鼠的记忆保留并不能预测其自身的 FGF2 水平。这些数据支持了这样一种观点，即老鼠的笼友恐惧程度的变化可以预测成年期生理指标的个体差异。一次冲击）并在第二天因担心上下文而进行了测试。然后对大鼠实施安乐死并提取它们的大脑以测量海马 FGF2 蛋白的水平。在 2 项实验中，一只大鼠在婴儿期的恐惧记忆正向预测了它们自己在成年期的恐惧表达，但它们的笼友的平均记忆保留并不能预测恐惧表达。相比之下，大鼠在婴儿期的平均记忆保留对成年期的海马 FGF2 蛋白有负面预测，但个体大鼠的记忆保留并不能预测其自身的 FGF2 水平。这些数据支持了这样一种观点，即老鼠的笼友恐惧程度的变化可以预测成年期生理指标的个体差异。一次冲击）并在第二天因担心上下文而进行了测试。然后对大鼠实施安乐死并提取它们的大脑以测量海马 FGF2 蛋白的水平。在 2 项实验中，一只大鼠在婴儿期的恐惧记忆正向预测了它们自己在成年期的恐惧表达，但它们的笼友的平均记忆保留并不能预测恐惧表达。相比之下，大鼠在婴儿期的平均记忆保留对成年期的海马 FGF2 蛋白有负面预测，但个体大鼠的记忆保留并不能预测其自身的 FGF2 水平。这些数据支持了这样一种观点，即老鼠的笼友恐惧程度的变化可以预测成年期生理指标的个体差异。然后对大鼠实施安乐死并提取它们的大脑以测量海马 FGF2 蛋白的水平。在 2 项实验中，一只大鼠在婴儿期的恐惧记忆正向预测了它们自己在成年期的恐惧表达，但它们的笼友的平均记忆保留并不能预测恐惧表达。相比之下，大鼠在婴儿期的平均记忆保留对成年期的海马 FGF2 蛋白有负面预测，但个体大鼠的记忆保留并不能预测其自身的 FGF2 水平。这些数据支持了这样一种观点，即老鼠的笼友恐惧程度的变化可以预测成年期生理指标的个体差异。然后对大鼠实施安乐死并提取它们的大脑以测量海马 FGF2 蛋白的水平。在 2 项实验中，一只大鼠在婴儿期的恐惧记忆正向预测了它们自己在成年期的恐惧表达，但它们的笼友的平均记忆保留并不能预测恐惧表达。相比之下，大鼠在婴儿期的平均记忆保留对成年期的海马 FGF2 蛋白有负面预测，但个体大鼠的记忆保留并不能预测其自身的 FGF2 水平。这些数据支持了这样一种观点，即老鼠的笼友恐惧程度的变化可以预测成年期生理指标的个体差异。但他们的笼友的平均记忆保留并不能预测恐惧的表达。相比之下，大鼠在婴儿期的平均记忆保留对成年期的海马 FGF2 蛋白有负面预测，但个体大鼠的记忆保留并不能预测其自身的 FGF2 水平。这些数据支持了这样一种观点，即老鼠的笼友恐惧程度的变化可以预测成年期生理指标的个体差异。但他们的笼友的平均记忆保留并不能预测恐惧的表达。相比之下，大鼠在婴儿期的平均记忆保留对成年期的海马 FGF2 蛋白有负面预测，但个体大鼠的记忆保留并不能预测其自身的 FGF2 水平。这些数据支持了这样一种观点，即老鼠的笼友恐惧程度的变化可以预测成年期生理指标的个体差异。