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Impact of HBV infection on the association between HOTAIR SNPs and the risk of hepatocellular carcinoma: A mediation and interaction analysis.
Neoplasma ( IF 3 ) Pub Date : 2020-10-23 , DOI: 10.4149/neo_2020_200812n852 Jinqun Cheng 1 , Guiyan Liu 1 , Junguo Zhang 1 , Qing Liu 1 , Zhifeng Lin 1 , Nana Tian 1 , Xinqi Lin 1 , Li Liu 1 , Xinfa Yu 2 , Yanhui Gao 1
Neoplasma ( IF 3 ) Pub Date : 2020-10-23 , DOI: 10.4149/neo_2020_200812n852 Jinqun Cheng 1 , Guiyan Liu 1 , Junguo Zhang 1 , Qing Liu 1 , Zhifeng Lin 1 , Nana Tian 1 , Xinqi Lin 1 , Li Liu 1 , Xinfa Yu 2 , Yanhui Gao 1
Affiliation
Previous studies have demonstrated that single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs12427129 and rs3816153 in HOX transcript antisense intergenic RNA (HOTAIR) might interact with hepatitis B virus (HBV) infection to increase the risk of hepatocellular carcinoma (HCC). However, it is unclear whether HBV infection is a potential mediator between HOTAIR rs12427129, rs3816153, and HCC. This study, including 1262 HCC cases and 1559 controls, aimed to use a four-way decomposition method to quantify the interaction and mediation effects of HBV infection in the association between rs12427129, rs3816153, and HCC. We found that rs12427129 and rs3816153 were associated with a risk of HBV infection among the controls (CC: CT+TT, adjusted odds ratio (OR)=1.77, 95% confidence interval (CI)=1.32-2.36 and GG: GT+TT, adjusted OR=0.63, 95% CI=0.48-0.82). The four-way decomposition revealed that rs12427129, rs3816153, and HBV infection had statistically significant reference interaction on HCC (excess risk (95% CI): -0.362 (-0.530, -0.195), p<0.001 and excess risk (95% CI): 0.433 (0.059, 0.808), p=0.023), and the proportion attributed to reference interaction were 110.82% and 125.27%, respectively. The pure indirect effect suggested that the rs3816153 GT + TT genotype can reduce the risk of HCC by 21.79% (excess risk (95% CI): -0.075 (-0.142, -0.009), p=0.026) when HBV infection as a mediator. Our findings suggested that HBV infection interacts or mediates with the association between rs12427129, rs3816153, and HCC. This would provide a new perspective for exploring the underlying biological mechanism between HOTAIR SNPs, HBV infection, and HCC.
中文翻译：
HBV感染对HOTAIR SNP与肝细胞癌风险之间关联的影响：中介和相互作用分析。
先前的研究表明，HOX 转录本反义基因间 RNA (HOTAIR) 中的单核苷酸多态性 (SNP) rs12427129 和 rs3816153 可能与乙型肝炎病毒 (HBV) 感染相互作用，从而增加患肝细胞癌 (HCC) 的风险。然而，尚不清楚 HBV 感染是否是 HOTAIR rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的潜在介质。本研究包括 1262 例 HCC 病例和 1559 例对照，旨在使用四向分解法量化 HBV 感染在 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联中的相互作用和中介效应。我们发现 rs12427129 和 rs3816153 与对照组的 HBV 感染风险相关（CC：CT+TT，调整优势比（OR）=1.77，95% 置信区间（CI）=1.32-2.36 和 GG：GT+TT , 调整后的 OR=0.63, 95% CI=0.48-0.82)。四向分解显示 rs12427129、rs3816153 和 HBV 感染对 HCC 具有统计学意义的参考交互作用（超额风险（95% CI）：-0.362（-0.530，-0.195），p<0.001 和超额风险（95% CI） )：0.433 (0.059, 0.808), p=0.023)，归因于参考交互的比例分别为 110.82% 和 125.27%。纯间接效应表明，当 HBV 感染作为介质时，rs3816153 GT + TT 基因型可将 HCC 风险降低 21.79%（超额风险（95% CI）：-0.075（-0.142，-0.009），p=0.026） . 我们的研究结果表明，HBV 感染与 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联相互作用或介导。这将为探索 HOTAIR SNPs、HBV 感染和 HCC 之间的潜在生物学机制提供新的视角。和 HBV 感染对 HCC 具有统计学意义的参考交互作用（超额风险（95% CI）：-0.362（-0.530，-0.195），p<0.001 和超额风险（95% CI）：0.433（0.059，0.808），p= 0.023)，归因于参考交互的比例分别为 110.82% 和 125.27%。纯间接效应表明，当 HBV 感染作为介质时，rs3816153 GT + TT 基因型可将 HCC 风险降低 21.79%（超额风险（95% CI）：-0.075（-0.142，-0.009），p=0.026） . 我们的研究结果表明，HBV 感染与 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联相互作用或介导。这将为探索 HOTAIR SNPs、HBV 感染和 HCC 之间的潜在生物学机制提供新的视角。和 HBV 感染对 HCC 具有统计学意义的参考交互作用（超额风险（95% CI）：-0.362（-0.530，-0.195），p<0.001 和超额风险（95% CI）：0.433（0.059，0.808），p= 0.023)，归因于参考交互的比例分别为 110.82% 和 125.27%。纯间接效应表明，当 HBV 感染作为介质时，rs3816153 GT + TT 基因型可将 HCC 风险降低 21.79%（超额风险（95% CI）：-0.075（-0.142，-0.009），p=0.026） . 我们的研究结果表明，HBV 感染与 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联相互作用或介导。这将为探索 HOTAIR SNPs、HBV 感染和 HCC 之间的潜在生物学机制提供新的视角。-0.195), p<0.001 和超额风险 (95% CI): 0.433 (0.059, 0.808), p=0.023)，归因于参考交互作用的比例分别为 110.82% 和 125.27%。纯间接效应表明，当 HBV 感染作为介质时，rs3816153 GT + TT 基因型可将 HCC 风险降低 21.79%（超额风险（95% CI）：-0.075（-0.142，-0.009），p=0.026） . 我们的研究结果表明，HBV 感染与 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联相互作用或介导。这将为探索 HOTAIR SNPs、HBV 感染和 HCC 之间的潜在生物学机制提供新的视角。-0.195), p<0.001 和超额风险 (95% CI): 0.433 (0.059, 0.808), p=0.023)，归因于参考交互作用的比例分别为 110.82% 和 125.27%。纯间接效应表明，当 HBV 感染作为介质时，rs3816153 GT + TT 基因型可将 HCC 风险降低 21.79%（超额风险（95% CI）：-0.075（-0.142，-0.009），p=0.026） . 我们的研究结果表明，HBV 感染与 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联相互作用或介导。这将为探索 HOTAIR SNPs、HBV 感染和 HCC 之间的潜在生物学机制提供新的视角。纯间接效应表明，当 HBV 感染作为介质时，rs3816153 GT + TT 基因型可将 HCC 风险降低 21.79%（超额风险（95% CI）：-0.075（-0.142，-0.009），p=0.026） . 我们的研究结果表明，HBV 感染与 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联相互作用或介导。这将为探索 HOTAIR SNPs、HBV 感染和 HCC 之间的潜在生物学机制提供新的视角。纯间接效应表明，当 HBV 感染作为介质时，rs3816153 GT + TT 基因型可将 HCC 风险降低 21.79%（超额风险（95% CI）：-0.075（-0.142，-0.009），p=0.026） . 我们的研究结果表明，HBV 感染与 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联相互作用或介导。这将为探索 HOTAIR SNPs、HBV 感染和 HCC 之间的潜在生物学机制提供新的视角。
更新日期：2021-04-08
中文翻译：
HBV感染对HOTAIR SNP与肝细胞癌风险之间关联的影响：中介和相互作用分析。
先前的研究表明，HOX 转录本反义基因间 RNA (HOTAIR) 中的单核苷酸多态性 (SNP) rs12427129 和 rs3816153 可能与乙型肝炎病毒 (HBV) 感染相互作用，从而增加患肝细胞癌 (HCC) 的风险。然而，尚不清楚 HBV 感染是否是 HOTAIR rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的潜在介质。本研究包括 1262 例 HCC 病例和 1559 例对照，旨在使用四向分解法量化 HBV 感染在 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联中的相互作用和中介效应。我们发现 rs12427129 和 rs3816153 与对照组的 HBV 感染风险相关（CC：CT+TT，调整优势比（OR）=1.77，95% 置信区间（CI）=1.32-2.36 和 GG：GT+TT , 调整后的 OR=0.63, 95% CI=0.48-0.82)。四向分解显示 rs12427129、rs3816153 和 HBV 感染对 HCC 具有统计学意义的参考交互作用（超额风险（95% CI）：-0.362（-0.530，-0.195），p<0.001 和超额风险（95% CI） )：0.433 (0.059, 0.808), p=0.023)，归因于参考交互的比例分别为 110.82% 和 125.27%。纯间接效应表明，当 HBV 感染作为介质时，rs3816153 GT + TT 基因型可将 HCC 风险降低 21.79%（超额风险（95% CI）：-0.075（-0.142，-0.009），p=0.026） . 我们的研究结果表明，HBV 感染与 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联相互作用或介导。这将为探索 HOTAIR SNPs、HBV 感染和 HCC 之间的潜在生物学机制提供新的视角。和 HBV 感染对 HCC 具有统计学意义的参考交互作用（超额风险（95% CI）：-0.362（-0.530，-0.195），p<0.001 和超额风险（95% CI）：0.433（0.059，0.808），p= 0.023)，归因于参考交互的比例分别为 110.82% 和 125.27%。纯间接效应表明，当 HBV 感染作为介质时，rs3816153 GT + TT 基因型可将 HCC 风险降低 21.79%（超额风险（95% CI）：-0.075（-0.142，-0.009），p=0.026） . 我们的研究结果表明，HBV 感染与 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联相互作用或介导。这将为探索 HOTAIR SNPs、HBV 感染和 HCC 之间的潜在生物学机制提供新的视角。和 HBV 感染对 HCC 具有统计学意义的参考交互作用（超额风险（95% CI）：-0.362（-0.530，-0.195），p<0.001 和超额风险（95% CI）：0.433（0.059，0.808），p= 0.023)，归因于参考交互的比例分别为 110.82% 和 125.27%。纯间接效应表明，当 HBV 感染作为介质时，rs3816153 GT + TT 基因型可将 HCC 风险降低 21.79%（超额风险（95% CI）：-0.075（-0.142，-0.009），p=0.026） . 我们的研究结果表明，HBV 感染与 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联相互作用或介导。这将为探索 HOTAIR SNPs、HBV 感染和 HCC 之间的潜在生物学机制提供新的视角。-0.195), p<0.001 和超额风险 (95% CI): 0.433 (0.059, 0.808), p=0.023)，归因于参考交互作用的比例分别为 110.82% 和 125.27%。纯间接效应表明，当 HBV 感染作为介质时，rs3816153 GT + TT 基因型可将 HCC 风险降低 21.79%（超额风险（95% CI）：-0.075（-0.142，-0.009），p=0.026） . 我们的研究结果表明，HBV 感染与 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联相互作用或介导。这将为探索 HOTAIR SNPs、HBV 感染和 HCC 之间的潜在生物学机制提供新的视角。-0.195), p<0.001 和超额风险 (95% CI): 0.433 (0.059, 0.808), p=0.023)，归因于参考交互作用的比例分别为 110.82% 和 125.27%。纯间接效应表明，当 HBV 感染作为介质时，rs3816153 GT + TT 基因型可将 HCC 风险降低 21.79%（超额风险（95% CI）：-0.075（-0.142，-0.009），p=0.026） . 我们的研究结果表明，HBV 感染与 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联相互作用或介导。这将为探索 HOTAIR SNPs、HBV 感染和 HCC 之间的潜在生物学机制提供新的视角。纯间接效应表明，当 HBV 感染作为介质时，rs3816153 GT + TT 基因型可将 HCC 风险降低 21.79%（超额风险（95% CI）：-0.075（-0.142，-0.009），p=0.026） . 我们的研究结果表明，HBV 感染与 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联相互作用或介导。这将为探索 HOTAIR SNPs、HBV 感染和 HCC 之间的潜在生物学机制提供新的视角。纯间接效应表明，当 HBV 感染作为介质时，rs3816153 GT + TT 基因型可将 HCC 风险降低 21.79%（超额风险（95% CI）：-0.075（-0.142，-0.009），p=0.026） . 我们的研究结果表明，HBV 感染与 rs12427129、rs3816153 和 HCC 之间的关联相互作用或介导。这将为探索 HOTAIR SNPs、HBV 感染和 HCC 之间的潜在生物学机制提供新的视角。
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