Social workers routinely work with chronically ill, providing support for long term care. Several qualitative studies describe the experiences of the person and carer in a chronic illness. There is a limited synthesis of these experiences to aid practice. The current review aims to present a synthesis of the experiences of the spouses of chronically ill persons reported in the literature. A comprehensive search of electronic databases was done, and the studies were selected using PRISMA guidelines. The selected studies were subjected to quality check using CASP guidelines and a score was assigned to each of those studies. Later, qualitative synthesis of the results of the selected studies was done using the principles of meta-ethnography. 2407 studies published between 1999–2019 were identified and 22 studies were included in the final synthesis. The number of participants in the studies reviewed was 309, with more representation of females. The reciprocal synthesis of these studies identified loss, change, caregiving and exhaustion, barriers in providing care, illness experience, coping, socio-cultural norms and support as common themes from the accounts of the participants. ‘Continuity of change’ was identified as the core concept in the lived experience of the spouses of chronically ill persons. ‘Illness, loss and Lived experience’ is proposed as a model of the lived experience of the spouses. Through this synthesis, the factors influencing the lived experience of spouse caregivers is understood, which can help social work professionals in the health sector in planning interventions for the spouses of chronically ill persons.

社会工作者经常与慢性病患者合作，为长期护理提供支持。一些定性研究描述了慢性病患者和护理人员的经历。这些经验的有限综合有助于实践。本篇综述旨在对文献中报道的慢性病患者配偶的经历进行总结。对电子数据库进行了全面搜索，并使用PRISMA指南选择了研究。使用CASP指南对所选研究进行质量检查，并为每个研究分配分数。后来，使用元民族志学的原理对所选研究的结果进行了定性综合。确定了1999–2019年间发表的2407篇研究，最终的合成中包括22篇研究。所研究研究的参与者人数为309，女性人数更多。这些研究的相互综合认为，损失，改变，护理和疲惫，提供护理的障碍，疾病经验，应对，社会文化规范和支持是参与者的共同主题。在慢性病患者配偶的生活经验中，“变化的连续性”被确定为核心概念。提出了“疾病，损失和生活经验”作为配偶生活经验的模型。通过这种综合，可以了解影响配偶照顾者生活经历的因素，这可以帮助卫生部门的社会工作专业人员计划针对慢性病患者配偶的干预措施。拥有更多女性代表。这些研究的相互综合认为，损失，改变，护理和疲惫，提供护理的障碍，疾病经验，应对，社会文化规范和支持是参与者的共同主题。在慢性病患者配偶的生活经验中，“变化的连续性”被确定为核心概念。提出了“疾病，损失和生活经验”作为配偶生活经验的模型。通过这种综合，可以了解影响配偶照顾者生活经历的因素，这可以帮助卫生部门的社会工作专业人员计划针对慢性病患者配偶的干预措施。拥有更多女性代表。这些研究的相互综合认为，损失，改变，护理和疲惫，提供护理的障碍，疾病经验，应对，社会文化规范和支持是参与者的共同主题。在慢性病患者配偶的生活经验中，“变化的连续性”被确定为核心概念。提出了“疾病，损失和生活经验”作为配偶生活经验的模型。通过这种综合，可以了解影响配偶照顾者生活经历的因素，这可以帮助卫生部门的社会工作专业人员计划针对慢性病患者配偶的干预措施。照料和精疲力竭，提供照料的障碍，疾病经历，应对，社会文化规范和支持等都是参加者陈述的共同主题。在慢性病患者配偶的生活经验中，“变化的连续性”被确定为核心概念。提出了“疾病，损失和生活经验”作为配偶生活经验的模型。通过这种综合，可以了解影响配偶照顾者生活经历的因素，这可以帮助卫生部门的社会工作专业人员计划针对慢性病患者配偶的干预措施。照料和精疲力竭，提供照料的障碍，疾病经历，应对，社会文化规范和支持等都是参加者陈述的共同主题。在慢性病患者配偶的生活经验中，“变化的连续性”被确定为核心概念。提出了“疾病，损失和生活经验”作为配偶生活经验的模型。通过这种综合，可以了解影响配偶照顾者生活经历的因素，这可以帮助卫生部门的社会工作专业人员计划针对慢性病患者配偶的干预措施。在慢性病患者配偶的生活经验中，“变化的连续性”被确定为核心概念。提出了“疾病，损失和生活经验”作为配偶生活经验的模型。通过这种综合，可以了解影响配偶照顾者生活经历的因素，这可以帮助卫生部门的社会工作专业人员计划针对慢性病患者配偶的干预措施。在慢性病患者配偶的生活经验中，“变化的连续性”被确定为核心概念。提出了“疾病，损失和生活经验”作为配偶生活经验的模型。通过这种综合，可以了解影响配偶照顾者生活经历的因素，这可以帮助卫生部门的社会工作专业人员计划针对慢性病患者配偶的干预措施。