先前的研究支持自闭症谱系障碍（ASD）病因的早期生命免疫紊乱的贡献。与ASD风险相关的母亲先天性（非适应性）免疫状态的生物标志物研究集中在急性期蛋白（APP），C反应蛋白（CRP）之一，结果却相矛盾。我们评估了妊娠早期三个月在孕妇血清样本中提取的八种不同APP的水平，它们分别来自318名母亲至ASD病例，以及429名母亲至未受ASD影响的对照，嵌套在基于登记册的斯德哥尔摩青年队列中。总体而言，我们没有发现高水平的母亲APP与ASD风险增加相关的一般趋势。相比之下，与中三分位数相比最低的母亲CRP水平与后代中没有ID或ADHD的ASD风险增加有关（OR = 2.15，95％CI 1.17-3.93）。进一步，最低（OR = 1.82，95％CI 1.19-2.78）和最高（OR = 1.74，95％CI 1.16-2.60）三元组中母亲铁蛋白水平与后代进行任何ASD诊断的风险增加相关，但仍存在更强的关联性铁蛋白最低（OR = 3.58，95％CI 1.79-7.17）和最高（OR = 3.20，95％CI 1.62-6.29）之间以及ID为ASD的风险之间。对ASD病例母亲中较低的CRP水平的生物学解释尚不清楚，但可能与母体先天免疫系统的功能有关。铁蛋白异常水平的发现带来了ASD表型的风险，这表明铁在神经发育过程中起着重要的作用。60）三分位数与后代中任何ASD诊断的风险增加相关，最低三分位数（OR = 3.58，95％CI 1.79-7.17）与最高三分位数（OR = 3.20，95％CI 1.62-6.29）铁蛋白和具有ID的ASD风险。对ASD病例母亲中较低的CRP水平的生物学解释尚不清楚，但可能与母体先天免疫系统的功能有关。铁蛋白异常水平的发现带来了ASD表型的风险，这表明铁在神经发育过程中起着重要的作用。60）三分位数与后代中任何ASD诊断的风险增加相关，最低三分位数（OR = 3.58，95％CI 1.79-7.17）和最高（OR = 3.20，95％CI 1.62-6.29）之间仍然存在更强的关联铁蛋白和具有ID的ASD风险。对ASD病例母亲中较低的CRP水平的生物学解释尚不清楚，但可能与母体先天免疫系统的功能有关。铁蛋白异常水平的发现带来了ASD表型的风险，这表明铁在神经发育过程中起着重要的作用。对ASD病例母亲中较低的CRP水平的生物学解释尚不清楚，但可能与母体先天免疫系统的功能有关。铁蛋白异常水平的发现带来了ASD表型的风险，这表明铁在神经发育过程中起着重要的作用。对ASD病例母亲中较低的CRP水平的生物学解释尚不清楚，但可能与母体先天免疫系统的功能有关。铁蛋白异常水平的发现带来了ASD表型的风险，这表明铁在神经发育过程中起着重要的作用。



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