模式触发免疫（PTI）是植物免疫的重要组成部分。PTI的激活依赖于通过植物编码的表面驻留模式识别受体（PRR）对微生物衍生的结构（称为模式）的识别。我们已经确定了proteobacterial翻译起始因子1（IF1）作为触发拟南芥和一些相关的十字花科物种中的PTI的免疫原性模式。与鉴定的大多数其他免疫原性模式不同，IF1激发子活性不能分配给小的肽表位，这表明IF1受体激活需要三级折叠特征。我们已经使用限制位点相关的DNA测序（RAD-seq）方法，对IF1敏感性进行了自然变异，以鉴定富含亮氨酸的重复（LRR）受体样蛋白32（RLP32）作为相应的拟南芥受体。RLP32的转基因表达赋予IF1对rlp32突变体，IF1不敏感的拟南芥种和IF1不敏感的本氏烟草。RLP32特异性结合IF1，并与LRR受体激酶SOBIR1和BAK1形成复合体以介导信号传导。与先前确定的PRR类似，RLP32赋予了对丁香假单胞菌感染的抗性，突显了单个植物物种中异常复杂的细菌模式传感器阵列。IF1不敏感的拟南芥种和IF1不敏感的本氏烟草。RLP32特异性结合IF1，并与LRR受体激酶SOBIR1和BAK1形成复合物以介导信号传导。与先前确定的PRR类似，RLP32赋予了对丁香假单胞菌感染的抗性，突显了单个植物物种中异常复杂的细菌模式传感器阵列。IF1不敏感的拟南芥种和IF1不敏感的本氏烟草。RLP32特异性结合IF1，并与LRR受体激酶SOBIR1和BAK1形成复合体以介导信号传导。与先前确定的PRR类似，RLP32赋予了对丁香假单胞菌感染的抗性，突显了单个植物物种中异常复杂的细菌模式传感器阵列。



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