尽管已经观察到胎盘结构和功能的男女差异，但对其分子基础的了解却很少。在这里，我们提出了14个可公开获得的胎盘DNA甲基化（DNAm）微阵列数据集的大型分析，以识别单个CpGs和与胎儿性别相关的区域。在足月妊娠胎盘的发现数据集中（N = 532个样本），有5,212个CpGs达到了全基因组范围的意义（p <1E-8），并且富含诸如角质化等途径（FDR p值= 7.37E-14）。 ，趋化因子活性（FDR p值= 1.56E-2）和嗜酸性粒细胞迁移（FDR p值= 1.83E-2）。鉴定出9个差异甲基化区域（fwerArea <0。1）在ZNF300启动子中包含一个区域，该区域从怀孕的早期时间点开始在样品中显示出一致的DNAm差异，并且似乎主要受滋养层细胞类型的影响所驱动。我们描述了迄今为止最大的胎盘DNAm中胎儿性别差异的研究，揭示了表征性别的胎盘功能和生命后期健康结局的基因和途径。



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