长读测序具有潜力，可以通过到达当前难以映射的区域并常规地将相邻变体链接在一起以实现基于读取的定相，来转换变体检测。第三代纳米孔序列数据已证明具有较长的读取长度，但是当前基于其新颖的基于孔的信号的解释方法具有独特的误差曲线，因此进行精确的分析具有挑战性。在这里，我们介绍了一种知道单倍型的变种调用管道PEPPER-Margin-DeepVariant，它可以生成具有纳米孔数据的最新变种调用结果。我们表明，我们的基于纳米孔的方法在整个基因组规模上胜过基于短读的单核苷酸变体鉴定方法，并在节段重复和低适应性区域（基于短读的基因分型失败）中产生了高质量的单核苷酸变体。我们显示，我们的管道可以通过纳米孔读取跨基因组提供高度连续的相块，在六个样本中连续跨越注释基因的85％至92％。我们还将PEPPER-Margin-DeepVariant扩展到PacBio HiFi数据，提供了一种有效的解决方案，其性能优于当前的WhatsHap-DeepVariant标准。最后，我们演示了使用纳米孔和PacBio HiFi读数进行从头组装抛光的方法，可生产具有高精度的二倍体组件（Q35 +纳米孔抛光和Q40 + PacBio-HiFi抛光）。我们显示，我们的管道可以通过纳米孔读取跨基因组提供高度连续的相块，在六个样本中连续跨越注释基因的85％至92％。我们还将PEPPER-Margin-DeepVariant扩展到PacBio HiFi数据，提供了一种有效的解决方案，其性能优于当前的WhatsHap-DeepVariant标准。最后，我们演示了使用纳米孔和PacBio HiFi读数进行从头组装抛光的方法，可生产出高精度的二倍体组件（Q35 +纳米孔抛光和Q40 + PacBio-HiFi抛光）。我们显示，我们的管道可以通过纳米孔读取跨基因组提供高度连续的相块，在六个样本中连续跨越注释基因的85％至92％。我们还将PEPPER-Margin-DeepVariant扩展到PacBio HiFi数据，提供了一种有效的解决方案，其性能优于当前的WhatsHap-DeepVariant标准。最后，我们演示了使用纳米孔和PacBio HiFi读数进行从头组装抛光的方法，可生产具有高精度的二倍体组件（Q35 +纳米孔抛光和Q40 + PacBio-HiFi抛光）。提供比当前WhatsHap-DeepVariant标准更出色的性能的高效解决方案。最后，我们演示了使用纳米孔和PacBio HiFi读数进行从头组装抛光的方法，可生产具有高精度的二倍体组件（Q35 +纳米孔抛光和Q40 + PacBio-HiFi抛光）。提供比当前WhatsHap-DeepVariant标准更出色的性能的高效解决方案。最后，我们演示了使用纳米孔和PacBio HiFi读数进行从头组装抛光的方法，可生产具有高精度的二倍体组件（Q35 +纳米孔抛光和Q40 + PacBio-HiFi抛光）。



"点击查看英文标题和摘要"