过去几个月的全球努力导致发现了大约 200 种 COVID-19 药物再利用候选药物。尽管它们中的大多数仅表现出适度的抗 SARS-CoV-2 活性，但对其作用机制的深入了解有助于更好地了解感染和治疗方法的开发。利用大规模药物诱导的基因表达谱，我们发现 36% 的活性化合物调节与胆固醇稳态和微管细胞骨架组织相关的基因。药物治疗后的表达变化在人肺初级小气道中得到了进一步的实验证实。对 COVID-19 患者数据进行生物信息学分析后发现，这些基因与 COVID-19 患者的严重程度相关。这些基因的表达水平也预测了体外抗 SARS-CoV-2 效力的能力，从而导致发现莫能菌素作为 Vero-E6 细胞中 SARS-CoV-2 复制的抑制剂。最近的药物组合数据的最终调查表明，共同靶向胆固醇稳态和微管细胞骨架组织过程的药物更有可能与抗病毒药物产生协同作用。因此，潜在的治疗方法应该集中在靶向这些过程和病毒蛋白的组合上。最近的药物组合数据的最终调查表明，共同靶向胆固醇稳态和微管细胞骨架组织过程的药物更有可能与抗病毒药物产生协同作用。因此，潜在的治疗方法应该集中在靶向这些过程和病毒蛋白的组合上。最近的药物组合数据的最终调查表明，共同靶向胆固醇稳态和微管细胞骨架组织过程的药物更有可能与抗病毒药物产生协同作用。因此，潜在的治疗方法应该集中在靶向这些过程和病毒蛋白的组合上。



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