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SARS-CoV-2主蛋白酶的新构象状态
bioRxiv - Biochemistry Pub Date : 2021-03-04 , DOI: 10.1101/2021.03.04.433882 Emanuele Fornasier , Maria Ludovica Macchia , Gabriele Giachin , Alice Sosic , Matteo Pavan , Mattia Sturlese , Cristiano Salata , Stefano Moro , Barbara Gatto , Massimo Bellanda , Roberto Battistutta
bioRxiv - Biochemistry Pub Date : 2021-03-04 , DOI: 10.1101/2021.03.04.433882 Emanuele Fornasier , Maria Ludovica Macchia , Gabriele Giachin , Alice Sosic , Matteo Pavan , Mattia Sturlese , Cristiano Salata , Stefano Moro , Barbara Gatto , Massimo Bellanda , Roberto Battistutta
SARS-CoV-2主蛋白酶（Mpro）在介导冠状病毒的病毒基因组复制和转录中起关键作用，使其成为对抗Covid-19大流行的药物的有希望的靶标。在这里，我们介绍了Mpro的晶体结构，揭示了该酶关键区域的新结构特征。我们表明，涉及底物识别和酶活性的氧阴离子环可以采用新的构象，该构象是稳定的并且与已知的构象显着不同。在这种新状态下，底物结合区域的S1子位点被完全重塑，并在S2'子位点附近形成了一个新的空腔。这些新的结构信息扩展了Mpro可用的构象空间的知识，
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更新日期：2021-03-05
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