The synaptic vesicle glycoprotein 2 (SV2) family is essential to the synaptic machinery involved in neurotransmission and vesicle recycling. The isoforms SV2A, SV2B and SV2C are implicated in neurological diseases such as epilepsy, Alzheimer’s and Parkinson’s disease. Suitable cell systems for studying regulation of these proteins are essential. Here we present gene expression data of SV2A, SV2B and SV2C in two human neuroblastoma cell lines after differentiation. Human neuroblastoma cell lines SiMa and IMR-32 were treated for seven days with growth supplements (B-27 and N-2), all-trans-retinoic acid (ATRA) or vasoactive intestinal peptide (VIP) and gene expression levels of SV2 and neuronal targets were analyzed. The two cell lines reacted differently to the treatments, and only one of the three SV2 isoforms was affected at a time. SV2B and choline O-acetyltransferase (CHAT) expression was changed in concert after growth supplement treatment, decreasing in SiMa cells while increasing in IMR-32. ATRA treatment resulted in no detected changes in SV2 expression in either cell line while VIP increased both SV2C and dopamine transporter (DAT) in IMR-32 cells. The synergistic expression patterns between SV2B and CHAT as well as between SV2C and DAT mirror the connectivity between these targets found in disease models and knock-out animals, although here no genetic alteration was made. These cell lines and differentiation treatments could possibly be used to study SV2 regulation and function.

中文翻译：

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两种人神经母细胞瘤细胞系的分化改变了 SV2 表达模式

突触囊泡糖蛋白 2 (SV2) 家族对于参与神经传递和囊泡回收的突触机制至关重要。同工型 SV2A、SV2B 和 SV2C 与神经系统疾病有关，例如癫痫、阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。适合研究这些蛋白质调节的细胞系统是必不可少的。在这里，我们展示了分化后两种人类神经母细胞瘤细胞系中 SV2A、SV2B 和 SV2C 的基因表达数据。人神经母细胞瘤细胞系 SiMa 和 IMR-32 用生长补充剂（B-27 和 N-2）、全反式维甲酸 (ATRA) 或血管活性肠肽 (VIP) 以及 SV2 和神经元目标进行了分析。两种细胞系对治疗的反应不同，并且一次仅影响三种 SV2 亚型中的一种。SV2B 和胆碱 O-乙酰转移酶 (CHAT) 表达在生长补充剂处理后发生了一致的变化，在 SiMa 细胞中减少，而在 IMR-32 中增加。ATRA 处理未检测到任一细胞系中 SV2 表达的变化，而 VIP 增加 IMR-32 细胞中的 SV2C 和多巴胺转运蛋白 (DAT)。SV2B 和 CHAT 之间以及 SV2C 和 DAT 之间的协同表达模式反映了在疾病模型和敲除动物中发现的这些目标之间的连接性，尽管这里没有进行遗传改变。这些细胞系和分化处理可能用于研究 SV2 调节和功能。ATRA 处理未检测到任一细胞系中 SV2 表达的变化，而 VIP 增加 IMR-32 细胞中的 SV2C 和多巴胺转运蛋白 (DAT)。SV2B 和 CHAT 之间以及 SV2C 和 DAT 之间的协同表达模式反映了在疾病模型和敲除动物中发现的这些目标之间的连接性，尽管这里没有进行遗传改变。这些细胞系和分化处理可能用于研究 SV2 调节和功能。ATRA 处理未检测到任一细胞系中 SV2 表达的变化，而 VIP 增加 IMR-32 细胞中的 SV2C 和多巴胺转运蛋白 (DAT)。SV2B 和 CHAT 之间以及 SV2C 和 DAT 之间的协同表达模式反映了在疾病模型和敲除动物中发现的这些目标之间的连接性，尽管这里没有进行遗传改变。这些细胞系和分化处理可能用于研究 SV2 调节和功能。