当前位置: X-MOL 学术J. Immunol. Res. › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Keyhole Limpet Hemocyanin-Conjugated Peptides from Hepatitis C Virus Glycoproteins Elicit Neutralizing Antibodies in BALB/c Mice
Journal of Immunology Research ( IF 4.1 ) Pub Date : 2021-01-18 , DOI: 10.1155/2021/3108157
Kai Deng 1 , Zhanxue Xu 2 , Mingxiao Chen 3, 4 , Xiaoxiang Liu 5
Affiliation  

Currently, no vaccine to prevent hepatitis C virus (HCV) infection is available. A major challenge in developing an HCV vaccine is the high diversity of HCV sequences. The purpose of immunization with viral glycoproteins is to induce a potent and long-lasting cellular and humoral immune response. However, this strategy only achieves limited protection, and antigen selection plays a crucial role in vaccine design. In this study, we investigated the humoral immune responses induced by intraperitoneal injection of keyhole limpet hemocyanin conjugated with 4 highly conserved peptides, including amino acids [aa]317-325 from E1 and aa418-429, aa502-518, and aa685-693 from E2, or 3 peptides from hypervariable region 1 (HVR1) of E2, including the N terminus of HVR1 (N-HVR1, aa384-396), C terminus of HVR1 (C-HVR1, aa397-410), and HVR1 in BALB/c mice. The neutralizing activity against HCV genotypes 1-6 was assessed using the cell culture HCV (HCVcc) system. The results showed that the 4 conserved peptides efficiently induced antibodies with potent neutralizing activity against 3 or 4 genotypes. Antibodies induced by aa685-693 conferred potent protection (>50%) against genotypes 2, 4, and 5. Peptide N-HVR1 elicited antibodies with the most potent neutralization activities against 3 HCV genotypes: TNcc(1a), S52(3a), and ED43(4a). These findings suggested that peptides within HCV glycoproteins could serve as potent immunogens for vaccine design and development.

中文翻译:

来自丙型肝炎病毒糖蛋白的钥孔血蓝蛋白偶联肽在 BALB/c 小鼠中引发中和抗体

目前,没有预防丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的疫苗可用。开发 HCV 疫苗的主要挑战是 HCV 序列的高度多样性。用病毒糖蛋白免疫的目的是诱导有效和持久的细胞和体液免疫反应。然而,这种策略只能实现有限的保护,抗原选择在疫苗设计中起着至关重要的作用。在这项研究中,我们研究了腹腔注射锁孔血蓝蛋白与 4 个高度保守的肽缀合引起的体液免疫反应,包括来自 E1 的氨基酸 [aa]317-325 和来自 E1 的 aa418-429、aa502-518 和 aa685-693 E2,或来自 E2 高变区 1 (HVR1) 的 3 个肽,包括 HVR1 的 N 端(N-HVR1,aa384-396)、HVR1 的 C 端(C-HVR1,aa397-410)和 BALB/中的 HVR1 c 老鼠。使用细胞培养 HCV (HCVcc) 系统评估针对 HCV 基因型 1-6 的中和活性。结果表明,4 种保守肽有效诱导抗体,对 3 或 4 种基因型具有强中和活性。由 aa685-693 诱导的抗体赋予针对基因型 2、4 和 5 的强效保护 (>50%)。肽 N-HVR1 引发的抗体对 3 种 HCV 基因型具有最有效的中和活性:TNcc(1a)、S52(3a)、和 ED43(4a)。这些发现表明 HCV 糖蛋白中的肽可以作为疫苗设计和开发的有效免疫原。结果表明,4 种保守肽有效诱导抗体,对 3 或 4 种基因型具有强中和活性。由 aa685-693 诱导的抗体赋予针对基因型 2、4 和 5 的强效保护 (>50%)。肽 N-HVR1 引发的抗体对 3 种 HCV 基因型具有最有效的中和活性:TNcc(1a)、S52(3a)、和 ED43(4a)。这些发现表明 HCV 糖蛋白中的肽可以作为疫苗设计和开发的有效免疫原。结果表明,4 种保守肽有效诱导抗体,对 3 或 4 种基因型具有强中和活性。由 aa685-693 诱导的抗体赋予针对基因型 2、4 和 5 的强效保护 (>50%)。肽 N-HVR1 引发的抗体对 3 种 HCV 基因型具有最有效的中和活性:TNcc(1a)、S52(3a)、和 ED43(4a)。这些发现表明 HCV 糖蛋白中的肽可以作为疫苗设计和开发的有效免疫原。
更新日期:2021-01-18
down
wechat
bug