There is great interest in developing chemical technologies to achieve regioselective and stereoselective reactions since only one enantiomer is required for producing the chiral leads for drug development. These selective reactions are provided by traditional chemical synthetic methods, even under expensive catalysts and long reaction times. Filamentous fungi are efficient biocatalysts capable of catalyzing a wide variety of reactions with significant contributions to the development of clean and selective processes. Although some enzymes have already been employed in isolated forms or as crude protein extracts as catalysts for conducting selective reactions, the use of whole-cell provides advantages regarding cofactor regenerations. It is also possible to carry out conversions at chemically unreactive positions and to perform racemic resolution through microbial transformation. The current literature contains several reports on the biotransformation of different compounds by fungi, which generated chemical analogs with high selectivity, using mild and eco-friendly conditions. Prompted by the enormous pharmacological interest in the development of stereoselective chemical technologies, this review covers the biotransformations catalyzed by fungi that yielded chiral products with enantiomeric excesses published over the period 2010-2020. This work highlights new approaches for the achievement of a variety of bioactive chiral building blocks, which can be a good starting point for the synthesis of new compounds combining biotransformation and synthetic organic chemistry.

对开发化学技术以实现区域选择性和立体选择性反应有极大的兴趣，因为仅一种对映体就可用于生产用于药物开发的手性前导。即使在昂贵的催化剂和长的反应时间下，也可以通过传统的化学合成方法提供这些选择性反应。丝状真菌是有效的生物催化剂，能够催化各种各样的反应，对开发清洁和选择性的过程有重大贡献。尽管一些酶已经以分离的形式或作为粗蛋白提取物被用作进行选择性反应的催化剂，但是全细胞的使用在辅因子再生方面提供了优势。也可以在化学上无反应的位置进行转化，并通过微生物转化进行消旋拆分。目前的文献中有几篇关于真菌对不同化合物进行生物转化的报道，这些真菌在温和且环保的条件下产生了具有高选择性的化学类似物。立体选择性化学技术的发展引起了巨大的药理学兴趣，该综述涵盖了由真菌催化的生物转化，真菌产生的手性产品在2010-2020年间发表了对映体过量。这项工作重点介绍了实现各种生物活性手性结构单元的新方法，这可能是结合生物转化和合成有机化学合成新化合物的良好起点。目前的文献中有几篇关于真菌对不同化合物进行生物转化的报道，这些真菌在温和且环保的条件下产生了具有高选择性的化学类似物。立体选择性化学技术的发展引起了巨大的药理学兴趣，该综述涵盖了由真菌催化的生物转化，真菌产生的手性产品在2010-2020年间发表了对映体过量。这项工作重点介绍了实现各种生物活性手性结构单元的新方法，这可能是结合生物转化和合成有机化学合成新化合物的良好起点。目前的文献中有几篇关于真菌对不同化合物进行生物转化的报道，这些真菌在温和且环保的条件下产生了具有高选择性的化学类似物。立体选择性化学技术的发展引起了巨大的药理学兴趣，该综述涵盖了由真菌催化的生物转化，真菌产生的手性产品在2010-2020年间发表了对映体过量。这项工作重点介绍了实现各种生物活性手性结构单元的新方法，这可以作为结合生物转化和合成有机化学合成新化合物的良好起点。立体选择性化学技术的发展引起了巨大的药理学兴趣，该综述涵盖了由真菌催化的生物转化，真菌产生的手性产品在2010-2020年间发表了对映体过量。这项工作重点介绍了实现各种生物活性手性结构单元的新方法，这可能是结合生物转化和合成有机化学合成新化合物的良好起点。立体选择性化学技术的发展引起了巨大的药理学兴趣，该综述涵盖了由真菌催化的生物转化，真菌产生的手性产品在2010-2020年间发表了对映体过量。这项工作重点介绍了实现各种生物活性手性结构单元的新方法，这可以作为结合生物转化和合成有机化学合成新化合物的良好起点。