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Kirenol inhibited the cell survival and induced apoptosis in human thyroid cancer cells by altering PI3K / AKT and MAP kinase signaling pathways
Environmental Toxicology ( IF 4.5 ) Pub Date : 2020-12-17 , DOI: 10.1002/tox.23083
Yulong Wang 1 , Jia Xu 1 , Saud Alarifi 2 , Huanjun Wang 3
Affiliation  

The thyroid cancer, especially papillary thyroid cancers are very common among population with high intake of iodine or iodine uptake. Even though several treatment options are available, there is still complication and side effects are still persistent. The role of signaling molecules in cancer signaling is very vast and their significance in progression of disease was increasing which leads to mortality of the patient. The major key players are PI3K, AKT and MAP kinase, involves in cell survival, proliferation, and inhibition of apoptosis and are the promising candidate for cancer treatment target, several researchers focuses these molecule to treat various acute and chronic diseases like cancer. On the other side, various literatures propose that natural compounds derived from plant source are shown potent anticancer property against several cancers. In our study we are looking in to one such active principle obtained from plant source, a diterpenoid compound kirenol, and its role thyroid cancer. Here, we report that kirenol role on various cellular mechanisms like induction of apoptosis, enhancing ROS indirectly by inhibiting antioxidants, altering the signaling mechanism of cell survival and apoptosis. Our study proposes that kirenol involved in the cancer cell cytotoxicity by inducing apoptosis and inhibition of cancer cell survival. Thus, targeting this signaling molecule with kirenol definitely favors and may lead to a therapeutic modality for thyroid cancer.

中文翻译:

Kirenol 通过改变 PI3K/AKT 和 MAP 激酶信号通路抑制人甲状腺癌细胞的细胞存活并诱导细胞凋亡

甲状腺癌,尤其是甲状腺乳头状癌在碘摄入量或碘摄取量高的人群中非常常见。尽管有多种治疗选择,但仍有并发症和副作用仍然存在。信号分子在癌症信号传导中的作用非常广泛,它们在疾病进展中的重要性正在增加,这导致患者死亡。主要的关键参与者是 PI3K、AKT 和 MAP 激酶,涉及细胞存活、增殖和细胞凋亡的抑制,是癌症治疗靶点的有希望的候选者,一些研究人员将这些分子集中用于治疗各种急慢性疾病,如癌症。另一方面,各种文献提出,源自植物来源的天然化合物显示出针对多种癌症的有效抗癌特性。在我们的研究中,我们正在研究从植物来源获得的一种这样的活性成分,一种二萜化合物 kirenol 及其对甲状腺癌的作用。在这里,我们报告了 kirenol 在各种细胞机制中的作用,如诱导细胞凋亡、通过抑制抗氧化剂间接增强 ROS、改变细胞存活和细胞凋亡的信号机制。我们的研究表明,kirenol 通过诱导细胞凋亡和抑制癌细胞存活来参与癌细胞的细胞毒性。因此,用 kirenol 靶向这种信号分子肯定有利于并可能导致甲状腺癌的治疗方式。一种二萜化合物kirenol,及其对甲状腺癌的作用。在这里,我们报告了 kirenol 在各种细胞机制中的作用,如诱导细胞凋亡、通过抑制抗氧化剂间接增强 ROS、改变细胞存活和细胞凋亡的信号机制。我们的研究表明,kirenol 通过诱导细胞凋亡和抑制癌细胞存活来参与癌细胞的细胞毒性。因此,用 kirenol 靶向这种信号分子肯定有利于并可能导致甲状腺癌的治疗方式。一种二萜化合物kirenol,及其对甲状腺癌的作用。在这里,我们报告了 kirenol 在各种细胞机制中的作用,如诱导细胞凋亡、通过抑制抗氧化剂间接增强 ROS、改变细胞存活和细胞凋亡的信号机制。我们的研究表明,kirenol 通过诱导细胞凋亡和抑制癌细胞存活来参与癌细胞的细胞毒性。因此,用 kirenol 靶向这种信号分子肯定有利于并可能导致甲状腺癌的治疗方式。我们的研究表明,kirenol 通过诱导细胞凋亡和抑制癌细胞存活来参与癌细胞的细胞毒性。因此,用 kirenol 靶向这种信号分子肯定有利于并可能导致甲状腺癌的治疗方式。我们的研究表明,kirenol 通过诱导细胞凋亡和抑制癌细胞存活来参与癌细胞的细胞毒性。因此,用 kirenol 靶向这种信号分子肯定有利于并可能导致甲状腺癌的治疗方式。
更新日期:2020-12-17
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