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Macromolecular engineering in functional polymers via ‘click chemistry’ using triazolinedione derivatives
Progress in Polymer Science ( IF 27.1 ) Pub Date : 2020-12-17 , DOI: 10.1016/j.progpolymsci.2020.101343
Prantik Mondal , Prasanta K. Behera , Nikhil K. Singha

It has been almost two decades since the concept of ‘click’ chemistry was anchored in the monumental field of chemistry. Later, numerous chemical approaches have been implemented that exhibit features kindred to ‘click’ chemistry toolbox. Unlike the synthesis of organic compounds involving typical purification procedures, the modular and orthogonal ‘click’ concept substantially embraces the material research community with delineating innumerable macromolecular architectures. In polymer chemistry, there are various types of ‘click’ reactions like copper (I) catalyzed alkyne-azide (CuAAC), strain promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC), Diels-Alder, Alder-ene, thiol-ene, thio-bromo, etc., are used to prepare different functional polymers. Among the various ‘click’ reactions, recently, the ultrafast ‘click’ modification based on different 1,2,4-triazoline-3,5-dione (TAD) derivatives has gained tremendous attention in the broad platform of polymer research. Similar to singlet oxygen, the heterocyclic TAD reagents undergo ‘click’ conjugation within a concise timescale. Following the uncovering of the conventional routes for synthesizing TADs, few spellbinding categories of research have been carried out to develop different functional polymers for diverse applications. The perspective of this review is to cover the recent fascinating outcomes from TAD based ultrafast ‘click’ modification of macromolecules. This review highlights the present state-of-the-art of synthesis of new TAD molecules and their use in designing different macromolecular systems with remarkable features based on ultrafast TAD ‘click’ chemistry.



中文翻译:

使用三唑啉二酮衍生物通过“点击化学”在功能聚合物中进行高分子工程

自“点击”化学概念被引入化学领域以来,已经过去了将近二十年。后来,已经实现了许多化学方法,这些方法具有类似于“单击”化学工具箱的功能。与涉及典型的纯化步骤的有机化合物的合成不同,模块化和正交的“点击”概念通过描述无数的大分子结构在很大程度上涵盖了材料研究领域。在聚合物化学中,存在各种类型的“点击”反应,例如铜(I)催化的炔叠氮化物(CuAAC),应变促进的炔叠氮化物环加成(SPAAC),Diels-Alder,Alder-ene,硫醇-烯,硫代-溴等用于制备不同的功能聚合物。在各种“点击”反应中,最近,基于不同1,2的超快“点击”修改,4-triazoline-3,5-dione(TAD)衍生物在聚合物研究的广阔平台中受到了极大的关注。与单线态氧相似,杂环TAD试剂在简洁的时间范围内进行“喀哒”偶联。在发现合成TAD的常规途径之后,很少进行具有诱人意义的研究类别,以开发用于各种应用的不同功能聚合物。这篇综述的目的是涵盖基于TAD的大分子超快速“点击”修饰的近期引人入胜的结果。这篇综述着重介绍了最新的TAD分子合成技术,以及它们在基于超快TAD“点击”化学设计具有显着特征的不同大分子系统中的应用。5-二酮(TAD)衍生物在聚合物研究的广阔平台中受到了极大的关注。与单线态氧相似,杂环TAD试剂在简洁的时间范围内进行“喀哒”偶联。在发现合成TAD的常规途径之后,很少进行具有诱人意义的研究类别,以开发用于各种应用的不同功能聚合物。这篇综述的目的是涵盖基于TAD的大分子超快速“点击”修饰的近期引人入胜的结果。这篇综述着重介绍了最新的TAD分子合成技术,以及它们在基于超快TAD“点击”化学设计具有显着特征的不同大分子系统中的应用。5-二酮(TAD)衍生物在聚合物研究的广阔平台中受到了极大的关注。与单线态氧相似,杂环TAD试剂在简洁的时间范围内进行“喀哒”偶联。在发现合成TAD的常规途径之后,很少进行具有诱人意义的研究类别,以开发用于各种应用的不同功能聚合物。这篇综述的目的是涵盖基于TAD的大分子超快速“点击”修饰的近期引人入胜的结果。这篇综述着重介绍了最新的TAD分子合成技术,以及它们在基于超快TAD“点击”化学设计具有显着特征的不同大分子系统中的应用。杂环TAD试剂会在简洁的时间内进行“喀哒”偶联。在发现合成TAD的常规途径之后,很少进行具有诱人意义的研究类别,以开发用于各种应用的不同功能聚合物。这篇综述的目的是涵盖基于TAD的大分子超快速“点击”修饰的近期引人入胜的结果。这篇综述着重介绍了最新的TAD分子合成技术,以及它们在基于超快TAD“点击”化学设计具有显着特征的不同大分子系统中的应用。杂环TAD试剂会在简洁的时间内进行“喀哒”偶联。在发现合成TAD的常规途径之后,很少进行具有诱人意义的研究类别,以开发用于各种应用的不同功能聚合物。这篇综述的目的是涵盖基于TAD的大分子超快速“点击”修饰的近期引人入胜的结果。这篇综述着重介绍了最新的TAD分子合成技术,以及它们在基于超快TAD“点击”化学设计具有显着特征的不同大分子系统中的应用。很少进行引人入胜的研究类别以开发用于各种应用的不同功能聚合物。这篇综述的目的是涵盖基于TAD的大分子超快速“点击”修饰的近期引人入胜的结果。这篇综述着重介绍了最新的TAD分子合成技术,以及它们在基于超快TAD“点击”化学设计具有显着特征的不同大分子系统中的应用。很少进行引人入胜的研究类别以开发用于各种应用的不同功能聚合物。这篇综述的目的是涵盖基于TAD的大分子超快速“点击”修饰的近期引人入胜的结果。这篇综述着重介绍了最新的TAD分子合成技术,以及它们在基于超快TAD“点击”化学设计具有显着特征的不同大分子系统中的应用。

更新日期:2021-01-05
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