A flexible convergent enantioselective total synthesis of a rigid lipoxin B₄ analog incorporating a 6, 11‐methylene bridge has been developed. C1–C12 aldehyde and C13–C20 ketophosphonate underwent highly efficient key Horner olefination. A final six‐step sequence delivered the target compound displaying all stereogenic centers with standard lipoxin B₄ configurations.

中文翻译：

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对映纯6,11-亚甲基脂氧蛋白B4甲基酯的合成

已经开发了一种灵活的收敛性对映体选择性合成的硬脂蛋白B ₄类似物，其中包含6、11-亚甲基桥。C1-C12醛和C13-C20酮膦酸酯进行了高效的关键霍纳烯化反应。最后的六步序列提供了目标化合物，该化合物显示了所有具有标准脂蛋白B ₄构型的立体异构中心。