Abstract

The results of the synthesis and spectral (IR) and structural (X-ray diffraction analysis) studies are presented for five binuclear and one tetranuclear copper(II) complexes: [Cu₂(H₂L¹)₂](SO₄)₂ ∙ 4H₂O (I), [Cu₂(L¹)₂] · 2MeOH · 0.5EtOH (II), [Cu₂(L¹)₂] · 1.2EtOH · 5.4H₂O (III), [Cu₂(L²)₂] · H₂O (IV), [Cu₂(L²)₂] · 0.1H₂O (V), and [Cu₄(HL²)₄(OH)₂](NO₃)₂ ∙ 6.75H₂O (VI), where H₂L¹ is 2,6-diacetylpyridine bis(isonicotinoylhydrazone) and H₂L² is 2,6-diacetylpyridine bis(nicotinoylhydrazone) (СIF files CCDC nos. 1967853 (I), 1967858 (II), 1967854 (III), 1967855 (IV), 1967856 (V), and 1967857 (VI)). In binuclear complexes I–V with the double spiral structure, both ligands are coordinated via the chelate-bridging mode (3 + 3) to different metal atoms, and the coordination polyhedron of the central atoms (distorted tetragonal bipyramid) is formed by the donor atoms N₄O₂. In tetranuclear complex cation VI, four copper atoms are joined by four tetradentate monodeprotonated ligands (HL²)^– and two bridging ОН^– groups. Each metal atom in complex VI is characterized by the tetragonal pyramidal coordination in which the organic ligand is coordinated via the tridentate mode to one metal atom and via the monodentate mode to another atom involving the terminal nitrogen heteroatom (3 + 1).

中文翻译：

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基于芳族羰基化合物和羧酸酰肼的铜（II）与席夫碱的配位化合物：合成，结构和性能

摘要

给出了五种双核和一种四核铜（II）配合物[Cu ₂（H ₂ L ¹）₂ ]（SO ₄）₂的合成以及光谱（IR）和结构（X射线衍射分析）研究的结果。∙4H ₂ O（I），[Cu ₂（L ¹）₂ ]·2MeOH·0.5EtOH（II），[Cu ₂（L ¹）₂ ]·1.2EtOH·5.4H ₂ O（III），[Cu ₂（L ²）₂ ]·H ₂ O（IV），[Cu ₂（L ²）₂ ]·0.1H ₂ O（V）和[Cu ₄（HL ²）₄（OH）₂ ]（NO ₃）₂ ∙6.75H ₂ O（VI），其中H ₂ L ¹是2,6-二乙酰基吡啶双（烟酰胺基hydr ），H ₂ L ²是2,6-二乙酰基吡啶双（烟酰胺基hydr）（СIF文件CCDC 1967853（I），1967858（II），1967854（III）， 1967855（IV），1967856（V），和1967857（VI））。在具有双螺旋结构的双核配合物IV中，两个配体都通过螯合桥联模式（3 + 3）与不同的金属原子配位，并且中心原子的配位多面体（扭曲的四方双锥体）由施主形成原子N ₄ O ₂。在四核配合物阳离子VI，四个铜原子被接合由四个四齿配位体monodeprotonated（HL ²）^-和两个桥接ОН ^-基团。复杂VI中的每个金属原子 其特征在于四角锥金字塔配位，其中有机配体通过三齿模式配位到一个金属原子，通过单齿模式配位到另一个涉及末端氮杂原子（3 +1）的原子。