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Feasibility of non-invasive cardiac output monitoring at birth using electrical bioreactance in term infants
Fetal & Neonatal ( IF 4.4 ) Pub Date : 2021-07-01 , DOI: 10.1136/archdischild-2019-318244
Karen Nora McCarthy 1 , Andrea Pavel 2 , Aisling A Garvey 2 , Ana-Louise Hawke 2 , Criona Levins 2 , Vicki Livingstone 2 , Eugene M Dempsey 2, 3
Affiliation  

Background Non-invasive cardiac output monitoring (NICOM) provides continuous estimation of cardiac output. This has potential for use in the delivery suite in the management of acutely depressed term infants. This study aims to measure cardiac output in term infants at delivery and in the first hours of life. Methods Parents of term infants due to be born by elective caesarean section or vaginal delivery at Cork University Maternity Hospital, Ireland were approached in the antenatal period to participate. Cardiac output was measured using a CHEETAH NICOM device, which uses electrical bioreactance technology, at birth and at 2 hours of life. Results Forty-nine newborns were included. The median gestational age was 39 (IQR: 39–40) weeks and the median birth weight was 3.50 (IQR: 3.14–3.91) kg. Cardiac output measurements were obtained at a median of 8 (IQR: 5–12) min of life. The mean (SD) cardiac output was 101 (24) mL/kg/min in the delivery room and 89 (22) mL/kg/min at 2 hours of life. There was a statistically significant decrease in cardiac output from birth to 2 hours of life (difference in mean (95% CI): 13.5 (9.2 to 17.9) mL/kg/min, p<0.001, n=47). There were no adverse effects associated with NICOM. Discussion This technique is feasible and safe in the delivery room. Mean cardiac output measures using NICOM are lower than those found in studies which used echocardiography to determine cardiac output at birth. Data are available upon reasonable request. Data are available by contacting the corresponding author.

中文翻译:

在足月婴儿中使用电生物反应进行无创心输出量监测的可行性

背景 无创心输出量监测 (NICOM) 提供心输出量的连续估计。这有可能在分娩套件中用于管理急性抑郁足月婴儿。本研究旨在测量足月婴儿在分娩时和出生后最初几个小时的心输出量。方法在产前接触爱尔兰科克大学妇产医院择期剖腹产或阴道分娩的足月婴儿的父母参与。使用 CHEETAH NICOM 设备测量出生时和出生后 2 小时的心输出量,该设备使用电生物反应技术。结果 包括 49 名新生儿。中位胎龄为 39 (IQR: 39–40) 周,中位出生体重为 3.50 (IQR: 3.14–3.91) kg。心输出量测量值是在生命的中位数为 8(IQR:5-12)分钟时获得的。平均 (SD) 心输出量在产房为 101 (24) mL/kg/min,在出生后 2 小时为 89 (22) mL/kg/min。从出生到生命 2 小时,心输出量在统计学上显着降低(平均差异 (95% CI):13.5(9.2 至 17.9)mL/kg/min,p<0.001,n=47)。没有与 NICOM 相关的不良反应。讨论 该技术在产房中是可行且安全的。使用 NICOM 测量的平均心输出量低于使用超声心动图确定出生时心输出量的研究中发现的测量值。可应合理要求提供数据。数据可通过联系通讯作者获得。平均 (SD) 心输出量在产房为 101 (24) mL/kg/min,在出生后 2 小时为 89 (22) mL/kg/min。从出生到生命 2 小时,心输出量在统计学上显着降低(平均差异 (95% CI):13.5(9.2 至 17.9)mL/kg/min,p<0.001,n=47)。没有与 NICOM 相关的不良反应。讨论 该技术在产房中是可行且安全的。使用 NICOM 测量的平均心输出量低于使用超声心动图确定出生时心输出量的研究中发现的测量值。可应合理要求提供数据。数据可通过联系通讯作者获得。平均 (SD) 心输出量在产房为 101 (24) mL/kg/min,在出生后 2 小时为 89 (22) mL/kg/min。从出生到生命 2 小时,心输出量在统计学上显着降低(平均差异 (95% CI):13.5(9.2 至 17.9)mL/kg/min,p<0.001,n=47)。没有与 NICOM 相关的不良反应。讨论 该技术在产房中是可行且安全的。使用 NICOM 测量的平均心输出量低于使用超声心动图确定出生时心输出量的研究中发现的测量值。可应合理要求提供数据。数据可通过联系通讯作者获得。没有与 NICOM 相关的不良反应。讨论 该技术在产房中是可行且安全的。使用 NICOM 测量的平均心输出量低于使用超声心动图确定出生时心输出量的研究中发现的测量值。可应合理要求提供数据。数据可通过联系通讯作者获得。没有与 NICOM 相关的不良反应。讨论 该技术在产房中是可行且安全的。使用 NICOM 测量的平均心输出量低于使用超声心动图确定出生时心输出量的研究中发现的测量值。可应合理要求提供数据。数据可通过联系通讯作者获得。
更新日期:2021-06-18
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