Three new coordination polymers, namely, {[Cu2(bcpmba)(μ4-OH)]·2H2O}n (1), [Mn(Hbcpmba)]n (2), and [Co2(bcpmba)(μ3-OH)·H2O]n (3) (H3bcpmba = 3,5-bi(4-carboxy-phenylene-methylene-oxy)-benzoic acid) have been prepared under solvothermal conditions. The complexes were characterized by physico-chemical and spectroscopic methods. All of the compounds 1–3 contain one-dimensional (1D) chains extended via the bcpmba3− bridge to generate 2D porous layers which are further connected by bcpmba3− ligands to form 3D porous coordination polymers. The result shows configurations of the ligand have an important influence on the structure. Magnetic susceptibility measurements indicate that compounds 1–3 exhibit antiferromagnetic coupling between adjacent metal ions, with the corresponding J value of − 2.76 cm−1 for compound 2. Three porous coordination polymers, namely, {[Cu2(bcpmba)(μ4-OH)]·2H2O}n (1), [Mn(Hbcpmba)]n (2) and [Co2(bcpmba)(μ3-OH)·H2O]n (3) have been synthesized by employing a semi-rigid aromatic multicarboxylate acid (3,5-bi(4-carboxy-phenylene-methylene-oxy)-benzoic acid, H3bcpmba) under solvothermal conditions. Porous coordination polymers 1–3 consisted of 1D chain extended via the bridge of bcpmba3– to generate 2D porous layers and further connected by bcpmba3– to provide a 3D porous frameworks. The results reveal that different coordination modes of the ligand play an important role in the self-assembly processes to form metal-organic frameworks with different structures. Moreover, compounds 1–3 exhibited antiferromagnetic properties.

中文翻译：

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基于半刚性三足羧酸盐配体的三种多孔配位聚合物的合成、晶体结构和磁性

三种新型配位聚合物，即{[Cu2(bcpmba)(μ4-OH)]·2H2O}n(1)、[Mn(Hbcpmba)]n(2)和[Co2(bcpmba)(μ3-OH)· H2O]n (3)（H3bcpmba = 3,5-双（4-羧基-亚苯基-亚甲基-氧基）-苯甲酸）已在溶剂热条件下制备。通过物理化学和光谱方法对复合物进行了表征。所有化合物 1-3 都包含通过 bcpmba3− 桥延伸的一维 (1D) 链以生成二维多孔层，这些层通过 bcpmba3− 配体进一步连接以形成 3D 多孔配位聚合物。结果表明配体的构型对结构有重要影响。磁化率测量表明，化合物 1-3 在相邻金属离子之间表现出反铁磁耦合，化合物 2 的相应 J 值为 − 2.76 cm−1。三种多孔配位聚合物，即 {[Cu2(bcpmba)(μ4-OH)]·2H2O}n (1), [Mn(Hbcpmba)]n (2) 和 [Co2(bcpmba)(μ3-OH)·H2O]n (3)已经通过在溶剂热条件下使用半刚性芳族多羧酸（3,5-双（4-羧基-亚苯基-亚甲基-氧基）-苯甲酸，H3bcpmba）合成。多孔配位聚合物 1-3 由通过 bcpmba3– 桥延伸的 1D 链组成，以生成 2D 多孔层，并通过 bcpmba3– 进一步连接以提供 3D 多孔框架。结果表明，配体的不同配位模式在自组装过程中起着重要作用，以形成具有不同结构的金属有机骨架。此外，化合物1-3表现出反铁磁性。[Mn(Hbcpmba)]n (2) 和 [Co2(bcpmba)(μ3-OH)·H2O]n (3) 已通过使用半刚性芳族多羧酸（3,5-bi(4-carboxy) -亚苯基-亚甲基-氧基)-苯甲酸，H3bcpmba)在溶剂热条件下。多孔配位聚合物 1-3 由通过 bcpmba3– 桥延伸的 1D 链组成，以生成 2D 多孔层，并通过 bcpmba3– 进一步连接以提供 3D 多孔框架。结果表明，配体的不同配位模式在自组装过程中起着重要作用，以形成具有不同结构的金属有机骨架。此外，化合物1-3表现出反铁磁性。[Mn(Hbcpmba)]n (2) 和 [Co2(bcpmba)(μ3-OH)·H2O]n (3) 已通过使用半刚性芳族多羧酸（3,5-bi(4-carboxy) -亚苯基-亚甲基-氧基)-苯甲酸，H3bcpmba)在溶剂热条件下。多孔配位聚合物 1-3 由通过 bcpmba3– 桥延伸的 1D 链组成，以生成 2D 多孔层，并通过 bcpmba3– 进一步连接以提供 3D 多孔框架。结果表明，配体的不同配位模式在自组装过程中起着重要作用，以形成具有不同结构的金属有机骨架。此外，化合物1-3表现出反铁磁性。多孔配位聚合物 1-3 由通过 bcpmba3– 桥延伸的 1D 链组成，以生成 2D 多孔层，并通过 bcpmba3– 进一步连接以提供 3D 多孔框架。结果表明，配体的不同配位模式在自组装过程中起着重要作用，以形成具有不同结构的金属有机骨架。此外，化合物1-3表现出反铁磁性。多孔配位聚合物 1-3 由通过 bcpmba3– 桥延伸的 1D 链组成，以生成 2D 多孔层，并通过 bcpmba3– 进一步连接以提供 3D 多孔框架。结果表明，配体的不同配位模式在自组装过程中起着重要作用，以形成具有不同结构的金属有机骨架。此外，化合物1-3表现出反铁磁性。