Brucellar spondylitis (BS) is one of the most serious complications of brucellosis. CXCR3 is closely related to the severity of disease infection. This research aimed to study the degree of BS inflammatory damage through analyzing the expression levels of CXCR3 and its ligands (CXCL9 and CXCL10) in patients with BS. A total of 29 BS patients and 15 healthy controls were enrolled. Real-Time PCR was used to detect the mRNA expression levels of IFN-γ, CXCR3, CXCL9 and CXCL10 in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of BS patients and healthy controls. Hematoxylin-Eosin staining was used to show the pathological changes in BS lesion tissues. Immunohistochemistry staining was used to show the protein expression levels of Brucella-Ab, IFN-γ, CXCR3, CXCL9 and CXCL10 in BS lesion tissues. At the same time, ELISA was used to detect the serum levels of IFN-γ, CXCL9 CXCL10 and autoantibodies against CXCR3 in patients with BS. In lesion tissue of BS patients, it showed necrosis of cartilage, acute or chronic inflammatory infiltration. Brucella-Ab protein was abundantly expressed in close lesion tissue. And the protein expression levels of IFN-γ, CXCR3 and CXCL10 were highly expressed in close lesion tissue and serum of BS patients. At the same time, the mRNA expression levels of IFN-γ, CXCR3 and CXCL10 in PBMCs of BS patients were significantly higher than those in controls. In our research, the expression levels of IFN-γ, CXCR3 and its ligands were significantly higher than those in controls. It suggested that high expression levels of IFN-γ, CXCR3 and its ligands indicated a serious inflammatory damage in patients with BS.

中文翻译：

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CXCR3及其配体表达在布鲁氏菌性脊柱炎中的作用

布鲁氏菌脊柱炎（BS）是布鲁氏菌病最严重的并发症之一。CXCR3与疾病感染的严重程度密切相关。本研究旨在通过分析 BS 患者 CXCR3 及其配体（CXCL9 和 CXCL10）的表达水平来研究 BS 炎症损伤的程度。总共招募了 29 名 BS 患者和 15 名健康对照。Real-Time PCR 检测 BS 患者和健康对照组外周血单个核细胞 (PBMC) 中 IFN-γ、CXCR3、CXCL9 和 CXCL10 的 mRNA 表达水平。苏木精-伊红染色用于显示BS病变组织的病理变化。免疫组化染色显示BS病灶组织中Brucella-Ab、IFN-γ、CXCR3、CXCL9和CXCL10的蛋白表达水平。同时，采用ELISA法检测BS患者血清IFN-γ、CXCL9、CXCL10及CXCR3自身抗体水平。BS患者病灶组织表现为软骨坏死、急性或慢性炎症浸润。布鲁氏菌抗体蛋白在紧密病变组织中大量表达。并且IFN-γ、CXCR3和CXCL10的蛋白表达水平在BS患者的密切病灶组织和血清中高表达。同时，BS患者PBMC中IFN-γ、CXCR3和CXCL10的mRNA表达水平显着高于对照组。在我们的研究中，IFN-γ、CXCR3 及其配体的表达水平显着高于对照组。这表明 IFN-γ、CXCR3 及其配体的高表达表明 BS 患者存在严重的炎症损伤。BS 患者的 CXCL9 CXCL10 和针对 CXCR3 的自身抗体。BS患者病灶组织表现为软骨坏死、急性或慢性炎症浸润。布鲁氏菌抗体蛋白在紧密病变组织中大量表达。并且IFN-γ、CXCR3和CXCL10的蛋白表达水平在BS患者的密切病灶组织和血清中高表达。同时，BS患者PBMC中IFN-γ、CXCR3和CXCL10的mRNA表达水平显着高于对照组。在我们的研究中，IFN-γ、CXCR3 及其配体的表达水平显着高于对照组。这表明 IFN-γ、CXCR3 及其配体的高表达表明 BS 患者存在严重的炎症损伤。BS 患者的 CXCL9 CXCL10 和针对 CXCR3 的自身抗体。BS患者病灶组织表现为软骨坏死、急性或慢性炎症浸润。布鲁氏菌抗体蛋白在紧密病变组织中大量表达。并且IFN-γ、CXCR3和CXCL10的蛋白表达水平在BS患者的密切病灶组织和血清中高表达。同时，BS患者PBMC中IFN-γ、CXCR3和CXCL10的mRNA表达水平显着高于对照组。在我们的研究中，IFN-γ、CXCR3 及其配体的表达水平显着高于对照组。这表明 IFN-γ、CXCR3 及其配体的高表达表明 BS 患者存在严重的炎症损伤。表现为软骨坏死，急性或慢性炎症浸润。布鲁氏菌抗体蛋白在紧密病变组织中大量表达。并且IFN-γ、CXCR3和CXCL10的蛋白表达水平在BS患者的密切病灶组织和血清中高表达。同时，BS患者PBMC中IFN-γ、CXCR3和CXCL10的mRNA表达水平显着高于对照组。在我们的研究中，IFN-γ、CXCR3 及其配体的表达水平显着高于对照组。这表明 IFN-γ、CXCR3 及其配体的高表达表明 BS 患者存在严重的炎症损伤。表现为软骨坏死，急性或慢性炎症浸润。布鲁氏菌抗体蛋白在紧密病变组织中大量表达。并且IFN-γ、CXCR3和CXCL10的蛋白表达水平在BS患者的密切病灶组织和血清中高表达。同时，BS患者PBMC中IFN-γ、CXCR3和CXCL10的mRNA表达水平显着高于对照组。在我们的研究中，IFN-γ、CXCR3 及其配体的表达水平显着高于对照组。这表明 IFN-γ、CXCR3 及其配体的高表达表明 BS 患者存在严重的炎症损伤。并且IFN-γ、CXCR3和CXCL10的蛋白表达水平在BS患者的密切病灶组织和血清中高表达。同时，BS患者PBMC中IFN-γ、CXCR3和CXCL10的mRNA表达水平显着高于对照组。在我们的研究中，IFN-γ、CXCR3 及其配体的表达水平显着高于对照组。这表明 IFN-γ、CXCR3 及其配体的高表达表明 BS 患者存在严重的炎症损伤。并且IFN-γ、CXCR3和CXCL10的蛋白表达水平在BS患者的密切病灶组织和血清中高表达。同时，BS患者PBMC中IFN-γ、CXCR3和CXCL10的mRNA表达水平显着高于对照组。在我们的研究中，IFN-γ、CXCR3 及其配体的表达水平显着高于对照组。这表明 IFN-γ、CXCR3 及其配体的高表达表明 BS 患者存在严重的炎症损伤。CXCR3 及其配体显着高于对照组。这表明 IFN-γ、CXCR3 及其配体的高表达表明 BS 患者存在严重的炎症损伤。CXCR3 及其配体显着高于对照组。这表明 IFN-γ、CXCR3 及其配体的高表达表明 BS 患者存在严重的炎症损伤。