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Analysis of Facilitated Ion Transfer across Liquid-Liquid Interfaces Using Collision Electrochemisty
Chinese Journal of Analytical Chemistry ( IF 1.2 ) Pub Date : 2020-11-01 , DOI: 10.1016/s1872-2040(20)60060-3 Yao MENG , Jian-Wei ZHANG , Yun-Pei YUE , Jun-Hui HE , Yan LI
Chinese Journal of Analytical Chemistry ( IF 1.2 ) Pub Date : 2020-11-01 , DOI: 10.1016/s1872-2040(20)60060-3 Yao MENG , Jian-Wei ZHANG , Yun-Pei YUE , Jun-Hui HE , Yan LI
Abstract An electrochemical method was developed to analyze the alkali metal ion transfer across the water/1,2-dichloroethane interfaces facilitated by dibenzo-18-crown-6 ether (DB18C6) by observing the collisions of single emulsion droplets on an ultramicroelectrode (UME). The water-in-oil emulsion droplets were stabilized by an ionic liquid of 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imides, in which a highly hydrophilic redox probe of potassium ferrocyanide/ferricyanide (K3Fe(CN)6/ K4Fe(CN)6) was used. When the droplets collided with the UME that was biased at a potential to drive the oxidation reaction of [Fe(CN)6]4− (0.05 mol/L), the current spikes could be observed only with the addition of DB18C6. It was suggested that the DB18C6 as K+ ionophore facilitated the K+ transfer from the water to the oil to maintain charge balance during the electrolysis. As more K+ ionophores were added, the integrated charge of the current spikes showed a rising trend in general because of the ionophore to lower the Gibbs energy of ion transfer. Further collision experiments were conducted to investigate the transfer of Na+ and K+ cations facilitated by the DB18C6. The order in which the “voltammetric” oxidation waves appeared indicated that the ionophore of DB18C6 was more efficient in carrying K+ across the water/1,2-Dichloroethane interface. Thereby, the collision electrochemistry is a convenient and effective mean to study the ion selectivity of ionophore.
中文翻译:
使用碰撞电化学分析促进液-液界面离子转移
摘要 通过观察单个乳液液滴在超微电极 (UME) 上的碰撞,开发了一种电化学方法来分析由二苯并 18-冠 6 醚 (DB18C6) 促进的碱金属离子穿过水/1,2-二氯乙烷界面的转移。 . 油包水乳液液滴由 1-丁基-3-甲基咪唑鎓双(三氟甲基磺酰基)亚胺离子液体稳定,其中高亲水性的亚铁氰化钾/铁氰化钾(K3Fe(CN)6 / K4Fe(CN)氧化还原探针)6) 被使用。当液滴与偏向于驱动 [Fe(CN)6]4− (0.05 mol/L) 氧化反应的 UME 碰撞时,只有添加 DB18C6 才能观察到电流尖峰。有人建议 DB18C6 作为 K+ 离子载体促进 K+ 从水转移到油中,以在电解过程中保持电荷平衡。随着更多 K+ 离子载体的加入,由于离子载体降低了离子转移的吉布斯能量,电流尖峰的积分电荷总体上呈现上升趋势。进行了进一步的碰撞实验以研究 DB18C6 促进的 Na+ 和 K+ 阳离子的转移。“伏安法”氧化波出现的顺序表明 DB18C6 的离子载体更有效地携带 K+ 穿过水/1,2-二氯乙烷界面。因此,碰撞电化学是研究离子载体离子选择性的一种方便有效的手段。由于离子载体降低了离子转移的吉布斯能,电流尖峰的积分电荷总体上呈上升趋势。进行了进一步的碰撞实验以研究 DB18C6 促进的 Na+ 和 K+ 阳离子的转移。“伏安法”氧化波出现的顺序表明 DB18C6 的离子载体更有效地携带 K+ 穿过水/1,2-二氯乙烷界面。因此,碰撞电化学是研究离子载体离子选择性的一种方便有效的手段。由于离子载体降低了离子转移的吉布斯能,电流尖峰的积分电荷总体上呈上升趋势。进行了进一步的碰撞实验以研究 DB18C6 促进的 Na+ 和 K+ 阳离子的转移。“伏安法”氧化波出现的顺序表明 DB18C6 的离子载体更有效地携带 K+ 穿过水/1,2-二氯乙烷界面。因此,碰撞电化学是研究离子载体离子选择性的一种方便有效的手段。“伏安法”氧化波出现的顺序表明 DB18C6 的离子载体更有效地携带 K+ 穿过水/1,2-二氯乙烷界面。因此,碰撞电化学是研究离子载体离子选择性的一种方便有效的手段。“伏安法”氧化波出现的顺序表明 DB18C6 的离子载体更有效地携带 K+ 穿过水/1,2-二氯乙烷界面。因此,碰撞电化学是研究离子载体离子选择性的一种方便有效的手段。
更新日期:2020-11-01
中文翻译:
使用碰撞电化学分析促进液-液界面离子转移
摘要 通过观察单个乳液液滴在超微电极 (UME) 上的碰撞,开发了一种电化学方法来分析由二苯并 18-冠 6 醚 (DB18C6) 促进的碱金属离子穿过水/1,2-二氯乙烷界面的转移。 . 油包水乳液液滴由 1-丁基-3-甲基咪唑鎓双(三氟甲基磺酰基)亚胺离子液体稳定,其中高亲水性的亚铁氰化钾/铁氰化钾(K3Fe(CN)6 / K4Fe(CN)氧化还原探针)6) 被使用。当液滴与偏向于驱动 [Fe(CN)6]4− (0.05 mol/L) 氧化反应的 UME 碰撞时,只有添加 DB18C6 才能观察到电流尖峰。有人建议 DB18C6 作为 K+ 离子载体促进 K+ 从水转移到油中,以在电解过程中保持电荷平衡。随着更多 K+ 离子载体的加入,由于离子载体降低了离子转移的吉布斯能量,电流尖峰的积分电荷总体上呈现上升趋势。进行了进一步的碰撞实验以研究 DB18C6 促进的 Na+ 和 K+ 阳离子的转移。“伏安法”氧化波出现的顺序表明 DB18C6 的离子载体更有效地携带 K+ 穿过水/1,2-二氯乙烷界面。因此,碰撞电化学是研究离子载体离子选择性的一种方便有效的手段。由于离子载体降低了离子转移的吉布斯能,电流尖峰的积分电荷总体上呈上升趋势。进行了进一步的碰撞实验以研究 DB18C6 促进的 Na+ 和 K+ 阳离子的转移。“伏安法”氧化波出现的顺序表明 DB18C6 的离子载体更有效地携带 K+ 穿过水/1,2-二氯乙烷界面。因此,碰撞电化学是研究离子载体离子选择性的一种方便有效的手段。由于离子载体降低了离子转移的吉布斯能,电流尖峰的积分电荷总体上呈上升趋势。进行了进一步的碰撞实验以研究 DB18C6 促进的 Na+ 和 K+ 阳离子的转移。“伏安法”氧化波出现的顺序表明 DB18C6 的离子载体更有效地携带 K+ 穿过水/1,2-二氯乙烷界面。因此,碰撞电化学是研究离子载体离子选择性的一种方便有效的手段。“伏安法”氧化波出现的顺序表明 DB18C6 的离子载体更有效地携带 K+ 穿过水/1,2-二氯乙烷界面。因此,碰撞电化学是研究离子载体离子选择性的一种方便有效的手段。“伏安法”氧化波出现的顺序表明 DB18C6 的离子载体更有效地携带 K+ 穿过水/1,2-二氯乙烷界面。因此,碰撞电化学是研究离子载体离子选择性的一种方便有效的手段。